Testsealabs 疾病检测 TYP 伤寒 IgG/IgM 快速检测试剂盒

简短描述:

 

伤寒 IgG/IgM 检测盒是一种快速色谱免疫测定法,用于定性检测全血/血清/血浆中的伤寒抗体(IgG 和 IgM),以辅助诊断伤寒杆菌感染。

 

苟快速结果:几分钟内即可获得实验室准确结果 苟实验室级精度:可靠且值得信赖
苟随处测试:无需前往实验室  苟质量认证:符合 13485、CE、MDSAP 标准
苟简单流畅:易于使用,零麻烦  苟极致便捷:在家舒适测试

产品详情

产品标签

快速详细信息

品牌名称:

测试海

产品名称:

TYP 伤寒 IgG/IgM

产地:

中国浙江

类型:

病理分析设备

证书:

ISO9001/13485

仪器分类

II 类

准确性:

99.6%

标本:

全血/血清/血浆

格式:

盒式磁带/条带

规格:

3.00毫米/4.00毫米

最小起订量:

1000 件

保质期:

2年

HIV 382

预期用途

伤寒 IgG/IgM 快速检测是一种侧向流免疫分析方法,用于同时检测和区分人血清和血浆中的抗伤寒沙门氏菌 (S. typhi) IgG 和 IgM。它旨在用作筛查试验,并辅助诊断伤寒沙门氏菌感染。任何与伤寒 IgG/IgM 快速检测反应的样本都必须采用其他检测方法进行确认。

HIV 382

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概括

伤寒是由革兰氏阴性菌伤寒沙门氏菌引起的。全球每年约有1700万例伤寒病例,并有60万例死亡。1. 感染艾滋病毒的患者临床感染伤寒沙门氏菌的风险显著增加。2. 幽门螺杆菌感染的证据也表明感染伤寒的风险增加。1-5%的患者会成为胆囊中携带伤寒沙门氏菌的慢性携带者。

伤寒的临床诊断依赖于从血液、骨髓或特定解剖病变中分离出伤寒沙门氏菌。在无法进行这种复杂且耗时的检测的医疗机构中,Filix-Widal 试验可用于辅助诊断。然而,由于诸多限制,Widal 试验的解读存在诸多困难3,4。

相比之下,伤寒 IgG/IgM 快速检测是一种简单快速的实验室检测方法。该检测可同时检测并区分全血样本中针对伤寒沙门氏菌特异性抗原的 IgG 和 IgM 抗体,从而有助于确定患者当前或既往是否感染过伤寒沙门氏菌。

测试程序

测试前,让测试、样本、缓冲液和/或对照达到室温 15-30℃ (59-86℉)。

1. 打开包装袋前,请将包装袋放置至室温。从包装袋中取出测试装置。密封袋并尽快使用。
2. 将测试设备放置在干净、水平的表面上。
3. 对于血清或血浆样本:垂直握住滴管,滴入 3 滴血清或血浆(约 100μl)加入检测装置的样本孔中,然后启动计时器。参见下图。
4. 对于全血样本:垂直握住滴管,滴入 1 滴全血将血液(约35μl)滴入检测仪的标本孔(S),然后加入2滴缓冲液(约70μl),并启动计时器。参见下图。
5. 等待彩色线条出现。15分钟后读取结果。不要解读20分钟后出结果。

施加足够量的试样对于获得有效的测试结果至关重要。如果发生迁移(润湿如果一分钟后在测试窗口中没有观察到膜的痕迹,则再添加一滴缓冲液(用于全血)或样本(用于血清或血浆)加入样本孔中。

结果解释

积极的:出现两条线。其中一条线应始终出现在控制线区域(C),并且测试线区域应出现另一条明显的彩色线。

消极的:控制区(C)出现一条彩色线。测试线区域。

无效的:对照线未出现。标本量不足或操作不当技术是导致控制线故障的最可能原因。

★ 回顾程序并重复使用新的测试设备进行测试。如果问题仍然存在,请立即停止使用该测试套件并联系您当地的经销商。

展览信息

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荣誉证书

1-1

公司简介

杭州特赛生物科技有限公司是一家快速发展的专业生物技术公司,专门研究、开发、制造和分销先进的体外诊断(IVD)检测试剂盒和医疗器械。
我们的工厂已通过GMP、ISO9001和ISO13458认证,并获得CE和FDA认证。我们期待与更多海外公司合作,共同发展。
我们生产的产品涵盖生育力检测、传染病检测、药物滥用检测、心脏标志物检测、肿瘤标志物检测、食品安全检测以及动物疾病检测等,其中,TESTSEALABS品牌已在国内外市场享有盛誉。凭借卓越的品质和优惠的价格,我们占据了国内市场50%以上的市场份额。

产品工艺

1.准备

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1.准备

2.封面

1.准备

3.跨膜

1.准备

4.切条

1.准备

5.组装

1.准备

6.打包袋子

1.准备

7.密封包装袋

1.准备

8.包装盒子

1.准备

9.包装

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