Testsealabs 文本
简短描述：
Flu A/Flu B/2019-nCoV Ag 三合一组合测试旨在从个体鼻咽拭子样本中直接定性检测和区分 A 型流感病毒、B 型流感病毒和 2019-nCoV 的核衣壳抗原。
只能在专业机构使用。
阳性检测结果需要进一步确认。阴性检测结果并不能排除感染的可能性。
本试剂盒检测结果仅供临床参考，建议结合患者临床表现及其他实验室检查结果综合分析病情。
 快速结果：几分钟内即可获得实验室准确结果 | 实验室级精度：可靠且值得信赖 |
| 随处测试：无需前往实验室 | 质量认证：符合 13485、CE、MDSAP 标准 |
| 简单流畅：易于使用，零麻烦 | 极致便捷：在家舒适测试 |
产品详情：
Innovita® Flu A/Flu B/2019-nCoV Ag 三合一组合检测旨在从个体鼻咽拭子样本中直接定性检测和区分甲型流感病毒、乙型流感病毒和 2019-nCoV 的核衣壳抗原。
只能在专业机构使用。
阳性检测结果需要进一步确认。阴性检测结果并不能排除感染的可能性。
本试剂盒检测结果仅供临床参考，建议结合患者临床表现及其他实验室检查结果综合分析病情。
原则：
本试剂盒为双抗体夹心免疫检测试剂盒，检测装置由标本区和检测区组成。
1) Flu A/Flu B Ag：标本区含有抗 Flu A/Flu B 蛋白的单克隆抗体。检测线含有另一种抗 Flu A/Flu B 蛋白的单克隆抗体。质控线含有羊抗鼠 IgG 抗体。
2）2019-nCoV 抗原：标本区含有抗 2019-nCoV N 蛋白单克隆抗体和鸡 IgY。检测线含有另一条抗 2019-nCoV N 蛋白单克隆抗体。质控线含有兔抗鸡 IgY 抗体。
将标本加入仪器的标本槽后，标本中的抗原与标本区中的结合抗体形成免疫复合物，复合物迁移至检测区。检测区中的检测线含有特定病原体的抗体。如果标本中特定抗原的浓度高于检测限（LOD），则会在检测线（T）处形成一条紫红色的线。相反，如果特定抗原的浓度低于检测限（LOD），则不会形成紫红色的线。该检测还包含一个内部控制系统。检测完成后，应始终出现一条紫红色的对照线（C）。没有紫红色的对照线表示结果无效。
作品：
| 作品 | 数量 | 规格 |
| 参考用药 | 1 | / |
| 测试盒 | 25 | 每个密封铝箔袋包含一个测试设备和一个干燥剂 |
| 萃取稀释剂 | 500μL*1 管 *25 | Tris-Cl缓冲液、NaCl、NP 40、ProClin 300 |
| 滴管尖 | 25 | / |
| 拭子 | 25 | / |
测试程序：
1.标本采集
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| 1. 从包装中取出棉签，不要触摸衬垫。 | 1. 从包装中取出棉签，不要触摸衬垫。 | 1. 从包装中取出棉签，不要触摸衬垫。 | 1. 从包装中取出棉签，不要触摸衬垫。 |
2.标本处理
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| 1. 从包装中取出棉签，不要触摸衬垫。 | 1. 从包装中取出棉签，不要触摸衬垫。 | 1. 从包装中取出棉签，不要触摸衬垫。 | 1. 从包装中取出棉签，不要触摸衬垫。 |
3.测试步骤
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| 1. 从包装中取出棉签，不要触摸衬垫。 | 1. 从包装中取出棉签，不要触摸衬垫。 |
结果解释：
