Testsealabs CEA Набор для тэставання на ракавы эмбрыянальны антыген
Табліца параметраў
| Нумар мадэлі | TSIN101 |
| Імя | Набор для аналізу на альфа-фетапратэін АФП |
| Асаблівасці | Высокая адчувальнасць, просты, лёгкі і дакладны |
| Узор | СБ/С/П |
| Спецыфікацыя | 3,0 мм 4,0 мм |
| Дакладнасць | 99,6% |
| Захоўванне | 2°C–30°C |
| Дастаўка | Па моры/паветра/TNT/Fedx/DHL |
| Класіфікацыя інструментаў | Клас II |
| Сертыфікат | CE ISO FSC |
| Тэрмін прыдатнасці | два гады |
| Тып | Абсталяванне для паталагічнага аналізу |

Прынцып працы хуткаснага тэсту FOB
Хуткі тэст на КЭА (цэльная кроў/сыроватка/плазма) быў распрацаваны для выяўлення карцынаэмбрыянічнага антыгена чалавека (КЭА) шляхам візуальнай інтэрпрэтацыі развіцця колеру ва ўнутранай палоске. Мембрана была імабілізавана захопнымі антыцеламі супраць КЭА на тэставай зоне. Падчас тэсту ўзор рэагуе з каляровымі кан'югатамі манаклональных антыцелаў супраць КЭА - калоіднага золата, якія былі папярэдне нанесены на падушачку для ўзору тэсту. Затым сумесь рухаецца па мембране пад дзеяннем капілярнага эфекту і ўзаемадзейнічае з рэагентамі на мембране. Калі ва ўзорах было дастаткова КЭА, у тэставай зоне мембраны ўтвараецца каляровая паласа. Наяўнасць гэтай каляровай паласы сведчыць аб станоўчым выніку, а яе адсутнасць - аб адмоўным выніку. З'яўленне каляровай паласы ў кантрольнай зоне служыць працэдурным кантролем. Гэта сведчыць аб тым, што быў дададзены правільны аб'ём узору і адбылося ўсмоктванне мембраны.

1. Не адкрывайце фальгіраваны пакет, пакуль не будзеце гатовыя пачаць тэставанне. Астуджаныя тэставыя прылады павінны нагрэцца да пакаёвай тэмпературы (15–28 °C) перад адкрыццём пакета.
2. Дастаньце прыладу з ахоўнага пакета і пазначце яе ідэнтыфікацыйным нумарам узору.
3. Дадайце 50 мкл свежай крыві ў лунку для ўзору (для карткі) або падушачку для ўзору (для палачкі для вымярэння ўзроўню), затым дадайце 2 кроплі (50 мкл) буфера для тэсту ў лунку для ўзору або падушачку для ўзору.
4. Прачытайце вынік на працягу 10-15 хвілін. Не чытайце вынікі пасля 15 хвілін. Назірайце
Каляровая паласа, якая з'явілася над кантрольнай зонай, сведчыць аб завяршэнні аналізу.
Працэдура выпрабавання
ЗМЕСТ НАБОРУ
1.Індывідуальна ўпакаваныя выпрабавальныя прылады
Кожная прылада змяшчае палоску з каляровымі кан'югатамі і рэактыўнымі рэагентамі, папярэдне размеркаванымі па адпаведных участках.
2.Аднаразовыя піпеткі
Для дадання ўзораў выкарыстоўвайце.
3.Буфер
Фосфатна-буферны фізраствор і кансервант.
4.Укладыш у камплект
Для інструкцыі па эксплуатацыі.

ІНТЭРПРЭТАЦЫЯ ВЫНІКАЎ
Станоўчы (+)
На тэставай вобласці з'яўляюцца дзве ружовыя палоскі. Гэта сведчыць аб тым, што ўзор утрымлівае CEA.
Адмоўны (-)
На тэставай вобласці з'яўляецца толькі адна ружовая паласа. Гэта сведчыць аб адсутнасці КЭА ў цэльнай крыві.
Няправільны
Калі на тэставай вобласці з'яўляецца бескаляровая паласа, гэта сведчыць аб магчымай памылцы пры правядзенні тэсту. Тэст варта паўтарыць з выкарыстаннем новай прылады.

Інфармацыя пра выставу






Профіль кампаніі
Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, з'яўляемся хуткарослай прафесійнай біятэхналагічнай кампаніяй, якая спецыялізуецца на даследаванні, распрацоўцы, вытворчасці і распаўсюджванні перадавых тэставых набораў для дыягностыкі in vitro (IVD) і медыцынскіх інструментаў.
Наша вытворчасць сертыфікавана па стандартах GMP, ISO9001 і ISO13458, а таксама мае сертыфікат CE FDA. Цяпер мы з нецярпеннем чакаем супрацоўніцтва з замежнымі кампаніямі для ўзаемнага развіцця.
Мы вырабляем тэсты на фертыльнасць, тэсты на інфекцыйныя захворванні, тэсты на злоўжыванне наркотыкамі, тэсты на сардэчныя маркеры, тэсты на пухлінныя маркеры, тэсты на харчовыя прадукты і бяспеку, а таксама тэсты на хваробы жывёл. Акрамя таго, наш брэнд TESTSEALABS добра вядомы як на ўнутраным, так і на замежных рынках. Найлепшая якасць і выгадныя цэны дазваляюць нам заняць больш за 50% айчыннага рынку.
Працэс вырабу

1. Падрыхтуйцеся

2. Вокладка

3. Крыжаваная мембрана

4. Нарэжце палоску

5. Зборка

6. Спакуйце пакеты

7. Запячатайце пакеты

8. Спакуйце скрынку

9. Абалонка




