Testsealabs CEA Набор для тэставання на ракавы эмбрыянальны антыген

Кароткае апісанне:

Набор для хуткага тэставання CEA - гэта хуткі храматаграфічны імуналагічны аналіз для якаснага выяўлення карцынаэмбрыянічнага антыгена (CEA) у цэльнай крыві/сыроватцы/плазме. Гэта прылада прызначана для дапаможнага сродку ў маніторынгу пацыентаў на прадмет прагрэсавання захворвання або рэакцыі на тэрапію, а таксама для выяўлення рэцыдыву або рэшткавага захворвання.

 

гоуХуткія вынікі: лабараторная дакладнасць за лічаныя хвіліны гоуЛабараторная дакладнасць: надзейнасць і годнасць даверу
гоуТэставанне ў любым месцы: наведванне лабараторыі не патрабуецца  гоуСертыфікаваная якасць: 13485, CE, адпавядае стандартам Mdsap
гоуПросты і аптымізаваны: лёгкі ў выкарыстанні, без праблем  гоуМаксімальная зручнасць: камфортнае тэставанне дома

Падрабязнасці прадукту

Тэгі прадукту

Табліца параметраў

Нумар мадэлі TSIN101
Імя Набор для аналізу на альфа-фетапратэін АФП
Асаблівасці Высокая адчувальнасць, просты, лёгкі і дакладны
Узор СБ/С/П
Спецыфікацыя 3,0 мм 4,0 мм
Дакладнасць 99,6%
Захоўванне 2°C–30°C
Дастаўка Па моры/паветра/TNT/Fedx/DHL
Класіфікацыя інструментаў Клас II
Сертыфікат CE ISO FSC
Тэрмін прыдатнасці два гады
Тып Абсталяванне для паталагічнага аналізу

ВІЧ 382

Прынцып працы хуткаснага тэсту FOB

Хуткі тэст на КЭА ​​(цэльная кроў/сыроватка/плазма) быў распрацаваны для выяўлення карцынаэмбрыянічнага антыгена чалавека (КЭА) шляхам візуальнай інтэрпрэтацыі развіцця колеру ва ўнутранай палоске. Мембрана была імабілізавана захопнымі антыцеламі супраць КЭА на тэставай зоне. Падчас тэсту ўзор рэагуе з каляровымі кан'югатамі манаклональных антыцелаў супраць КЭА - калоіднага золата, якія былі папярэдне нанесены на падушачку для ўзору тэсту. Затым сумесь рухаецца па мембране пад дзеяннем капілярнага эфекту і ўзаемадзейнічае з рэагентамі на мембране. Калі ва ўзорах было дастаткова КЭА, у тэставай зоне мембраны ўтвараецца каляровая паласа. Наяўнасць гэтай каляровай паласы сведчыць аб станоўчым выніку, а яе адсутнасць - аб адмоўным выніку. З'яўленне каляровай паласы ў кантрольнай зоне служыць працэдурным кантролем. Гэта сведчыць аб тым, што быў дададзены правільны аб'ём узору і адбылося ўсмоктванне мембраны.

ВІЧ 382

1. Не адкрывайце фальгіраваны пакет, пакуль не будзеце гатовыя пачаць тэставанне. Астуджаныя тэставыя прылады павінны нагрэцца да пакаёвай тэмпературы (15–28 °C) перад адкрыццём пакета.
2. Дастаньце прыладу з ахоўнага пакета і пазначце яе ідэнтыфікацыйным нумарам узору.
3. Дадайце 50 мкл свежай крыві ў лунку для ўзору (для карткі) або падушачку для ўзору (для палачкі для вымярэння ўзроўню), затым дадайце 2 кроплі (50 мкл) буфера для тэсту ў лунку для ўзору або падушачку для ўзору.
4. Прачытайце вынік на працягу 10-15 хвілін. Не чытайце вынікі пасля 15 хвілін. Назірайце

ЦЭА (2)

Каляровая паласа, якая з'явілася над кантрольнай зонай, сведчыць аб завяршэнні аналізу.

Працэдура выпрабавання

ЗМЕСТ НАБОРУ

1.Індывідуальна ўпакаваныя выпрабавальныя прылады
Кожная прылада змяшчае палоску з каляровымі кан'югатамі і рэактыўнымі рэагентамі, папярэдне размеркаванымі па адпаведных участках.

2.Аднаразовыя піпеткі
Для дадання ўзораў выкарыстоўвайце.

3.Буфер
Фосфатна-буферны фізраствор і кансервант.

4.Укладыш у камплект
Для інструкцыі па эксплуатацыі.

ВІЧ 382

ІНТЭРПРЭТАЦЫЯ ВЫНІКАЎ

Станоўчы (+)

На тэставай вобласці з'яўляюцца дзве ружовыя палоскі. Гэта сведчыць аб тым, што ўзор утрымлівае CEA. 

Адмоўны (-)

На тэставай вобласці з'яўляецца толькі адна ружовая паласа. Гэта сведчыць аб адсутнасці КЭА ў цэльнай крыві.

Няправільны

Калі на тэставай вобласці з'яўляецца бескаляровая паласа, гэта сведчыць аб магчымай памылцы пры правядзенні тэсту. Тэст варта паўтарыць з выкарыстаннем новай прылады.

ВІЧ 382

Інфармацыя пра выставу

Інфармацыя пра выставу (6)

Інфармацыя пра выставу (6)

Інфармацыя пра выставу (6)

Інфармацыя пра выставу (6)

Інфармацыя пра выставу (6)

Інфармацыя пра выставу (6)

Ганаровая грамата

1-1

Профіль кампаніі

Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, з'яўляемся хуткарослай прафесійнай біятэхналагічнай кампаніяй, якая спецыялізуецца на даследаванні, распрацоўцы, вытворчасці і распаўсюджванні перадавых тэставых набораў для дыягностыкі in vitro (IVD) і медыцынскіх інструментаў.
Наша вытворчасць сертыфікавана па стандартах GMP, ISO9001 і ISO13458, а таксама мае сертыфікат CE FDA. Цяпер мы з нецярпеннем чакаем супрацоўніцтва з замежнымі кампаніямі для ўзаемнага развіцця.
Мы вырабляем тэсты на фертыльнасць, тэсты на інфекцыйныя захворванні, тэсты на злоўжыванне наркотыкамі, тэсты на сардэчныя маркеры, тэсты на пухлінныя маркеры, тэсты на харчовыя прадукты і бяспеку, а таксама тэсты на хваробы жывёл. Акрамя таго, наш брэнд TESTSEALABS добра вядомы як на ўнутраным, так і на замежных рынках. Найлепшая якасць і выгадныя цэны дазваляюць нам заняць больш за 50% айчыннага рынку.

Працэс вырабу

1. Падрыхтуйцеся

1. Падрыхтуйцеся

1. Падрыхтуйцеся

2. Вокладка

1. Падрыхтуйцеся

3. Крыжаваная мембрана

1. Падрыхтуйцеся

4. Нарэжце палоску

1. Падрыхтуйцеся

5. Зборка

1. Падрыхтуйцеся

6. Спакуйце пакеты

1. Падрыхтуйцеся

7. Запячатайце пакеты

1. Падрыхтуйцеся

8. Спакуйце скрынку

1. Падрыхтуйцеся

9. Абалонка

Інфармацыя пра выставу (6)

Дашліце нам сваё паведамленне:

Дашліце нам сваё паведамленне:

Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам