Тэст на ракавы эмбрыянальны антыген Testsealabs CEA

Кароткае апісанне:

Тэст на карцынаэмбрыянальны антыген КЭА - гэта хуткі храматаграфічны імуналагічны аналіз для якаснага выяўлення КЭА ў цэльнай крыві, сыроватцы або плазме, які дапамагае ў маніторынгу хворых на рак.
 гоуХуткія вынікі: лабараторная дакладнасць за лічаныя хвіліны гоуДакладнасць лабараторнага ўзроўню: надзейнасць і годнасць даверу
гоуТэставанне ў любым месцы: наведванне лабараторыі не патрабуецца  гоуСертыфікаваная якасць: 13485, CE, адпавядае стандартам Mdsap
гоуПросты і аптымізаваны: лёгкі ў выкарыстанні, без праблем  гоуМаксімальная зручнасць: камфортнае тэставанне дома

Падрабязнасці прадукту

Тэгі прадукту

ТАА «HangZhou Testsea Biotechnology» (1)
Тэст на карциноэмбриональный антыген CEA

Карцынаэмбрыянальны антыген (CEA)

КЭА — гэта глікапратэін на паверхні клетак з прыблізнай малекулярнай масай 20 000. Далейшыя даследаванні паказалі, што КЭА можа прысутнічаць у розных відах раку, акрамя каларэктальнага раку, у тым ліку ў раку падстраўнікавай залозы, страўніка, лёгкіх і малочнай залозы. Невялікая колькасць таксама была выяўлена ў сакрэтах слізістай абалонкі тоўстай кішкі.

 

Пастаяннае павышэнне ўзроўню цыркулюючага КЭА ​​пасля лячэння з'яўляецца важкім прыкметай наяўнасці схаваных метастатычных і/або рэшткавых захворванняў. Пастаянна павышанае значэнне КЭА можа быць звязана з прагрэсавальным злаякасным захворваннем і дрэнным тэрапеўтычным адказам. І наадварот, зніжэнне значэння КЭА звычайна сведчыць аб спрыяльным прагнозе і добрым адказе на лячэнне.

 

Вымярэнне КЭА паказала клінічную значнасць у наступным вядзенні пацыентаў з каларэктальным, малочнай, лёгкім, прадсталёвай, падстраўнікавай залозай, яечнікаў і іншымі відамі раку. Далейшыя даследаванні пацыентаў з каларэктальным, малочнай і лёгкім ракам сведчаць аб тым, што перадперацыйны ўзровень КЭА мае прагнастычнае значэнне.

 

Тэставанне КЭА не рэкамендуецца ў якасці працэдуры скрынінга для выяўлення раку ў агульнай папуляцыі; аднак выкарыстанне тэсту КЭА ў якасці дадатковага тэсту ў прагнозе і лячэнні анкалагічных пацыентаў шырока прызнаецца.

 

Мінімальны ўзровень выяўлення складае 5 нг/мл.

ТАА «HangZhou Testsea Biotechnology» (3)
ТАА «HangZhou Testsea Biotechnology» (2)
5

Дашліце нам сваё паведамленне:

Дашліце нам сваё паведамленне:

Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам