Імуналогія — складаная тэма, якая патрабуе шмат прафесійных ведаў. Гэты артыкул мае на мэце пазнаёміць вас з нашымі прадуктамі, выкарыстоўваючы найкарацейшую зразумелую мову.
У галіне хуткага выяўлення, хатняе выкарыстанне звычайна выкарыстоўвае метад калоіднага золата.
Залатыя наначасціцы лёгка кан'югуюцца з антыцеламі, пептыдамі, сінтэтычнымі алігануклеатыдамі і іншымі бялкамі дзякуючы афіннасці сульфгідрыльных (-SH) груп да паверхні золата.3-5Кан'югаты золата з біямалекуламі шырока выкарыстоўваюцца ў дыягнастычных мэтах, дзе іх ярка-чырвоны колер выкарыстоўваецца ў хатніх і медыцынскіх тэстах, такіх як хатнія тэсты на цяжарнасць.
Паколькі аперацыя простая, вынік лёгкі для разумення, зручны, хуткі, дакладны і па іншых прычынах. Метад калоіднага золата з'яўляецца асноўным метадам хуткага выяўлення на рынку.
Канкурэнтны і сэндвіч-аналізы — гэта дзве асноўныя мадэлі метаду калоіднага золата. Яны прыцягнулі цікавасць дзякуючы зручнаму фармату для карыстальнікаў, кароткаму часу аналізу, мінімальным перашкодам, нізкай кошту і прастаце абслугоўвання неспецыялізаваным персаналам. Гэты метад заснаваны на біяхімічным узаемадзеянні гібрыдызацыі антыгена і антыцелы. Нашы прадукты складаюцца з чатырох частак: падушачка для ўзору, якая ўяўляе сабой вобласць, на якую апускаецца ўзор; падушачка для кан'югату, на якой пазначаныя меткі ў спалучэнні з элементамі біяраспазнавання; рэакцыйная мембрана, якая змяшчае тэставую лінію і кантрольную лінію для ўзаемадзеяння антыгена і антыцелы; і абсарбцыйная падушачка, якая захоўвае адходы.
1. Прынцып аналізу
Выкарыстоўваюцца два антыцелы, якія звязваюцца з рознымі эпітопамі, прысутнымі на малекуле віруса. Адно (пакрывальнае антыцела) пазначана калоіднымі залатымі наначасціцамі, а другое (захопліваючае антыцела) зафіксавана на паверхні мембраны NC. Пакрывальнае антыцела знаходзіцца ў абязводжаным стане ўнутры кан'югатнай падушачкі. Калі стандартны раствор або ўзор дадаюцца на падушачку для ўзору тэставай палоскі, злучнае рэчыва можа імгненна растварацца пры кантакце з водным асяроддзем, якое змяшчае вірус. Затым антыцела ўтварае комплекс з вірусам у вадкай фазе і бесперапынна рухаецца наперад, пакуль не будзе захоплена антыцелам, зафіксаваным на паверхні мембраны NC, што генеруе сігнал, прапарцыйны канцэнтрацыі віруса. Акрамя таго, для атрымання кантрольнага сігналу можна выкарыстоўваць дадатковае антыцела, спецыфічнае да пакрывальнага антыцела. Абсарбцыйная падушачка размешчана ўверсе, каб выклікаць капілярнасць, якая дазваляе імуннаму комплексу прыцягвацца да зафіксаванага антыцела. Бачны колер з'яўляўся менш чым праз 10 хвілін, і інтэнсіўнасць вызначае колькасць віруса. Іншымі словамі, чым больш віруса прысутнічала ва ўзоры, тым больш прыкметнай з'яўлялася чырвоная паласа.
Дазвольце мне коратка растлумачыць, як працуюць гэтыя два метады:
1. Падвойны антысэндвіч-метад
Прынцып метаду падвойнага антысэндвіча, які ў асноўным выкарыстоўваецца для выяўлення бялкоў з вялікай малекулярнай масай (анты). Для нацэльвання на розныя ўчасткі антыгена патрабуюцца два анты.
2. Метад спаборніцтваў
Метад канкурэнцыі адносіцца да метаду выяўлення антыгена, пакрытага лініяй выяўлення, і антыцелаў залатой пазнакі тэставанага антыгена. Вынікі гэтага метаду счытваюцца ў адрозненне ад вынікаў сэндвіч-метаду, з адной лініяй у станоўчым і двума лініямі ў адмоўным.
Час публікацыі: 03 снежня 2019 г.