Набор для тэсціравання на прастаспецыфічны антыген PSA Testsealabs
Табліца параметраў
| Нумар мадэлі | TSIN101 |
| Імя | Набор для якаснага тэставання на прастат-спецыфічны антыген ПСА |
| Асаблівасці | Высокая адчувальнасць, просты, лёгкі і дакладны |
| Узор | СБ/С/П |
| Спецыфікацыя | 3,0 мм 4,0 мм |
| Дакладнасць | 99,6% |
| Захоўванне | 2°C–30°C |
| Дастаўка | Па моры/паветра/TNT/Fedx/DHL |
| Класіфікацыя інструментаў | Клас II |
| Сертыфікат | CE ISO FSC |
| Тэрмін прыдатнасці | два гады |
| Тып | Абсталяванне для паталагічнага аналізу |

Прынцып працы хуткаснага тэсту FOB
Прылада для хуткага тэставання на ПСА (цэльная кроў) выяўляе спецыфічныя антыгены прастаты шляхам візуальнай інтэрпрэтацыі развіцця колеру на ўнутранай палоске. Антыцелы да ПСА імабілізуюцца на тэставай вобласці мембраны. Падчас тэставання ўзор рэагуе з антыцеламі да ПСА, кан'югаванымі з каляровымі часціцамі і папярэдне нанесенымі на падушачку для ўзору. Затым сумесь мігруе праз мембрану пад дзеяннем капілярнага эфекту і ўзаемадзейнічае з рэагентамі на мембране. Калі ва ўзоры дастаткова ПСА, у тэставай вобласці мембраны ўтвараецца каляровая паласа. Сігнал тэставай палоскі (Т), слабейшы за эталонную палоску (Р), паказвае, што ўзровень ПСА ва ўзоры знаходзіцца ў межах 4-10 нг/мл. Сігнал тэставай палоскі (Т), роўны або блізкі да эталоннай палоскі (Р), паказвае, што ўзровень ПСА ва ўзоры складае прыблізна 10 нг/мл. Сігнал тэставай палоскі (Т), мацнейшы за эталонную палоску (Р), паказвае, што ўзровень ПСА ва ўзоры вышэй за 10 нг/мл. З'яўленне каляровай паласы ў кантрольнай зоне служыць працэдурным кантролем, што сведчыць аб тым, што быў дададзены правільны аб'ём узору і адбылося ўсмоктванне праз мембрану.
Хуткі тэст на ПСА (цэльная кроў/сыроватка/плазма) — гэта хуткі візуальны імуналагічны аналіз для якаснага меркаванага выяўлення прастатычных спецыфічных антыгенаў ва ўзорах цэльнай крыві, сыроваткі або плазмы чалавека. Гэты набор прызначаны для выкарыстання ў якасці дапаможнага сродку ў дыягностыцы рака прастаты.

Працэдура выпрабавання
Перад выкарыстаннем давядзіце тэсты, узоры, буфер і/або кантролі да пакаёвай тэмпературы.
1. Дастаньце тэст з герметычнага пакета і пакладзеце яго на чыстую, роўную паверхню. Пазначце прыладу ідэнтыфікацыйнымі дадзенымі пацыента або кантрольнай групы. Для атрымання найлепшых вынікаў аналіз варта правесці на працягу адной гадзіны.
2. Перанясіце 1 кроплю сыроваткі/плазмы ў адтуліну для ўзору (S) прылады з дапамогай аднаразовай піпеткі, затым дадайце 1 кроплю буфера і запусціце таймер.
OR
Перанясіце 2 кроплі цэльнай крыві ў адтуліну для ўзору (S) прылады з дапамогай аднаразовай піпеткі, затым дадайце 1 кроплю буфера і запусціце таймер.
OR
Дайце 2 кроплям цэльнай крыві з пальца трапіць у цэнтр адтуліны для ўзору (S) тэставай прылады, затым дадайце 1 кроплю буфера і ўключыце таймер.
Пазбягайце траплення паветраных бурбалак у лунку для ўзору (S) і не дадавайце раствор у вобласць выніку.
Па меры таго, як тэст пачынае працаваць, колер будзе міграваць па мембране.
3. Пачакайце з'яўлення каляровай(-ых) палоскі(-ак). Вынік трэба прачытаць праз 10 хвілін. Не інтэрпрэтуйце вынік пасля 20 хвілін.
ЗМЕСТ НАБОРУ
Тэст-прылада для хуткага выяўлення ПСА (цэльная кроў) — гэта хуткі візуальны імуналагічны аналіз для якаснага меркаванага выяўлення прастатычных спецыфічных антыгенаў ва ўзорах цэльнай крыві, сыроваткі або плазмы чалавека. Гэты набор прызначаны для выкарыстання ў якасці дапаможнага сродку ў дыягностыцы рака прастаты.

ІНТЭРПРЭТАЦЫЯ ВЫНІКАЎ
Станоўчы (+)
Ружова-ружовыя палоскі бачныя як у кантрольнай зоне, так і ў тэставай зоне. Гэта сведчыць аб станоўчым выніку на гемаглабінавы антыген.
Адмоўны (-)
У кантрольнай зоне бачная ружова-ружовая паласа. У тэставай зоне каляровая паласа адсутнічае. Гэта сведчыць аб тым, што канцэнтрацыя гемаглабіну-антыгена роўная нулю або ніжэйшая за мяжу выяўлення тэсту.
Няправільны
Палоска зусім адсутнічае, альбо палоска бачная толькі ў тэставай зоне, а не ў кантрольнай. Паўтарыце з новым тэставым наборам. Калі тэст усё яшчэ не праходзіць, звярніцеся да дыстрыб'ютара або ў краму, дзе вы набылі прадукт, паведаміўшы нумар партыі.

Інфармацыя пра выставу






Ганаровая грамата
Профіль кампаніі
Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, з'яўляемся хуткарослай прафесійнай біятэхналагічнай кампаніяй, якая спецыялізуецца на даследаванні, распрацоўцы, вытворчасці і распаўсюджванні перадавых тэставых набораў для дыягностыкі in vitro (IVD) і медыцынскіх інструментаў.
Наша вытворчасць сертыфікавана па стандартах GMP, ISO9001 і ISO13458, а таксама мае сертыфікат CE FDA. Цяпер мы з нецярпеннем чакаем супрацоўніцтва з замежнымі кампаніямі для ўзаемнага развіцця.
Мы вырабляем тэсты на фертыльнасць, тэсты на інфекцыйныя захворванні, тэсты на злоўжыванне наркотыкамі, тэсты на сардэчныя маркеры, тэсты на пухлінныя маркеры, тэсты на харчовыя прадукты і бяспеку, а таксама тэсты на хваробы жывёл. Акрамя таго, наш брэнд TESTSEALABS добра вядомы як на ўнутраным, так і на замежных рынках. Найлепшая якасць і выгадныя цэны дазваляюць нам заняць больш за 50% айчыннага рынку.
Працэс вырабу

1. Падрыхтуйцеся

2. Вокладка

3. Крыжаваная мембрана

4. Нарэжце палоску

5. Зборка

6. Спакуйце пакеты

7. Запячатайце пакеты

8. Спакуйце скрынку

9. Абалонка



