Тэст-набор Testsealabs для выяўлення TOXO IgG/IgM у хуткай форме
Кароткія звесткі
| Фірмовая назва: | Тэстсі | Назва прадукту: | Хуткі тэст на TOXO IgG/IgM |
| Месца паходжання: | Чжэцзян, Кітай | Тып: | Абсталяванне для паталагічнага аналізу |
| Сертыфікат: | CE/ISO9001/ISO13485 | Класіфікацыя інструментаў | III клас |
| Дакладнасць: | 99,6% | Узор: | Цэльная кроў/сыроватка/плазма |
| Фармат: | Касета/стужка | Спецыфікацыя: | 3,00 мм/4,00 мм |
| Мінімальны заказ: | 1000 шт. | Тэрмін прыдатнасці: | 2 гады |
| OEM і ODM | падтрымка | Спецыфікацыя: | 40 шт./скрынка |
Магчымасць пастаўкі:
5000000 штук/штук у месяц
Упакоўка і дастаўка:
Падрабязнасці ўпакоўкі
40 шт./скрынка
2000 шт./карта, 66*36*56,5 см, 18,5 кг
Тэрмін выканання:
| Колькасць (штук) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Тэрмін выканання (дні) | 7 | 30 | Будуць абмеркаваны |
Апісанне відэа
Працэдура выпрабавання
Перад тэставаннем дайце тэсту, узору, буферу і/або кантролям дасягнуць пакаёвай тэмпературы 15-30℃ (59-86℉).
1. Перад адкрыццём пакета давядзіце яго да пакаёвай тэмпературы. Дастаньце тэставую прыладу з запячатанага пакета і выкарыстоўвайце яе як мага хутчэй.
2. Пастаўце тэставую прыладу на чыстую і роўную паверхню.
3. Для ўзору сыроваткі або плазмы: трымайце піпетку вертыкальна і перанясіце 3 кроплі сыроваткі або плазмы (прыблізна 100 мкл) у лунку (лункі) для ўзору тэставай прылады, затым уключыце таймер. Глядзіце ілюстрацыю ніжэй.
4. Для ўзораў цэльнай крыві: трымайце піпетку вертыкальна і перанясіце 1 кроплю цэльнай крыві (прыблізна 35 мкл) у адтуліну для ўзору тэставай прылады, затым дадайце 2 кроплі буфера (прыблізна 70 мкл) і запусціце таймер. Глядзіце ілюстрацыю ніжэй.
5. Пачакайце з'яўлення каляровай(-ых) лініі(-ак). Прачытайце вынік праз 15 хвілін. Не інтэрпрэтуйце вынік пасля 20 хвілін.
Для атрымання абгрунтаванага выніку тэсту неабходна нанесці дастатковую колькасць узору. Калі праз адну хвіліну ў тэставым акенцы не назіраецца міграцыі (змочвання мембраны), дадайце яшчэ адну кроплю буфера (для цэльнай крыві) або ўзору (для сыроваткі або плазмы) у лунку для ўзору.
Інтэрпрэтацыя вынікаў
Станоўчы:З'яўляюцца дзве лініі. Адна лінія заўсёды павінна з'яўляцца ў кантрольнай зоне (C), а яшчэ адна бачная каляровая лінія павінна з'яўляцца ў тэставай зоне.
Адмоўнае:У кантрольнай зоне (C) з'яўляецца адна каляровая лінія. У тэставай зоне бачнай каляровай лініі няма.
Няправільны:Кантрольная лінія не з'яўляецца. Найбольш верагоднымі прычынамі адсутнасці кантрольнай лініі з'яўляюцца недастатковы аб'ём узору або няправільная тэхніка працэдуры.
★ Праверце працэдуру і паўтарыце тэст з новай тэставай прыладай. Калі праблема не знікне, неадкладна спыніце выкарыстанне тэставага набору і звярніцеся да мясцовага дыстрыб'ютара.
Спіс прадуктаў
| Назва прадукту | Узор | Фармат | Сертыфікат |
| Тэст на грып Ag A | Мазок з носа/насаглоткі | Касета | CE ISO |
| Тэст на грып Ag B | Мазок з носа/насаглоткі | Касета | CE ISO |
| Тэст на вірус гепатыту С (ВГС) | СБ/С/П | Касета | ІСО |
| Тэст на ВІЧ 1+2 | СБ/С/П | Касета | ІСО |
| Тэст на ВІЧ 1/2 з трыма радкамі | СБ/С/П | Касета | ІСО |
| Тэст на антыцелы да ВІЧ 1/2/O | СБ/С/П | Касета | ІСО |
| Тэст на IgG/IgM віруса денге | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Тэст на антыген денге NS1 | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Тэст на антыген денге IgG/IgM/NS1 | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Тэст на H.Pylori Ab | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Тэст на антыген H.Pylori | Кал | Касета | CE ISO |
| Тэст на пранцы (Анты-бледная трепонемия). | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Тэст на IgG/IgM на тыф | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Тэст на таксікалізм IgG/IgM | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Тэст на туберкулёз | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Хуткі тэст на HBsAg | СБ/С/П | Касета | ІСО |
| Хуткі тэст на HBsAb | СБ/С/П | Касета | ІСО |
| Хуткі тэст на HBeAg | СБ/С/П | Касета | ІСО |
| Хуткі тэст на HBeAb | СБ/С/П | Касета | ІСО |
| Хуткі тэст на HBcAb | СБ/С/П | Касета | ІСО |
| Тэст на ротавірус | Кал | Касета | CE ISO |
| Тэст на адэнавірус | Кал | Касета | CE ISO |
| Тэст на антыген наравіруса | Кал | Касета | ІСО |
| Тэст на вірус гепатыту А (HAV) IgM | СБ/С/П | Касета | ІСО |
| Тэст на вірус гепатыту А (HAV) IgG/IgM | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Трохлінейны тэст на малярыю Ag pf/pv | WB | Касета | CE ISO |
| Трохлінейны тэст на малярыю Ag pf/pan | WB | Касета | ІСО |
| Трохлінейны тэст на малярыю Ab pf/pv | WB | Касета | CE ISO |
| Тэст на малярыю Ag pv | WB | Касета | CE ISO |
| Тэст на антыген малярыі | WB | Касета | CE ISO |
| Тэст на малярыю Ag pan | WB | Касета | CE ISO |
| Тэст на лейшманіі IgG/IgM | Сыроватка/плазма | Касета | CE ISO |
| Тэст на лептаспіры IgG/IgM | Сыроватка/плазма | Касета | CE ISO |
| Тэст на бруцэлёз (Brucella) IgG/IgM | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Тэст на IgM супраць чыкунгуніі | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Тэст на антыген хламідыі трахаматыс | Эндацервікальны мазок/мазок з мачавыпускальнага канала | Касета | ІСО |
| Тэст на антыген Neisseria Gonorrhoeae | Эндацервікальны мазок/мазок з мачавыпускальнага канала | Касета | CE ISO |
| Тэст на хламідійную пнеўманію IgG/IgM | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Тэст на хламідійную пнеўманію IgM | СБ/С/П | Касета | ІСО |
| Тэст на мікоплазму пнеўманіі IgG/IgM | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Тэст на выяўленне IgM да Mycoplasma Pneumoniae | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Тэст на вірус краснухі IgG/IgM | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Тэст на антыцелы IgG/IgM да цытамегалавіруса | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Тэст на антыцелы IgG/IgM да віруса простага герпесу II | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Тэст на антыцелы IgG/IgM да віруса простага герпесу II | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Тэст на антыцелы IgG/IgM да віруса Зіка | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Тэст на антыцелы IgM да віруса гепатыту Е | СБ/С/П | Касета | CE ISO |
| Тэст на грып Ag A+B | Мазок з носа/насаглоткі | Касета | CE ISO |
| Мультыкамбінаваны тэст на ВГС/ВІЧ/Сіптазолін | СБ/С/П | Касета | ІСО |
| Мультыкамбінаваны тэст MCT HBsAg/HCV/ВІЧ | СБ/С/П | Касета | ІСО |
| Мультыкамбінаваны тэст на HBsAg/HCV/HIV/SYP | СБ/С/П | Касета | ІСО |
| Касета для тэсту на антыген воспы малпаў | Мазок з ротаглоткі | Касета | CE ISO |
Профіль кампаніі
Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, з'яўляемся хуткарослай прафесійнай біятэхналагічнай кампаніяй, якая спецыялізуецца на даследаванні, распрацоўцы, вытворчасці і распаўсюджванні перадавых тэставых набораў для дыягностыкі in vitro (IVD) і медыцынскіх інструментаў.
Наша вытворчасць сертыфікавана па стандартах GMP, ISO9001 і ISO13458, а таксама мае сертыфікат CE FDA. Цяпер мы з нецярпеннем чакаем супрацоўніцтва з замежнымі кампаніямі для ўзаемнага развіцця.
Мы вырабляем тэсты на фертыльнасць, тэсты на інфекцыйныя захворванні, тэсты на злоўжыванне наркотыкамі, тэсты на сардэчныя маркеры, тэсты на пухлінныя маркеры, тэсты на харчовыя прадукты і бяспеку, а таксама тэсты на хваробы жывёл. Акрамя таго, наш брэнд TESTSEALABS добра вядомы як на ўнутраным, так і на замежных рынках. Найлепшая якасць і выгадныя цэны дазваляюць нам заняць больш за 50% айчыннага рынку.








