Тэст-набор Testsealabs для выяўлення выяўлення IgG/IgM на тыф
Кароткае апісанне:
Тэст-касета на тыф IgG/IgM - гэта хуткі храматаграфічны імуналагічны аналіз для якаснага выяўлення антыцелаў (IgG і IgM) да тыфу ў цэльнай крыві/сыроватцы/плазме, які дапамагае ў дыягностыцы інфекцыі, выкліканай тыфознай бацылай.
 Хуткія вынікі: лабараторная дакладнасць за лічаныя хвіліны | Лабараторная дакладнасць: надзейнасць і годнасць даверу |
| Тэставанне ў любым месцы: наведванне лабараторыі не патрабуецца | Сертыфікаваная якасць: 13485, CE, адпавядае стандартам Mdsap |
| Просты і аптымізаваны: лёгкі ў выкарыстанні, без праблем | Максімальная зручнасць: камфортнае тэставанне дома |
Кароткія звесткі
| Фірмовая назва: | тэстсі | Назва прадукту: | TYP брушны тыф IgG/IgM |
| Месца паходжання: | Чжэцзян, Кітай | Тып: | Абсталяванне для паталагічнага аналізу |
| Сертыфікат: | ISO9001/13485 | Класіфікацыя інструментаў | Клас II |
| Дакладнасць: | 99,6% | Узор: | Цэльная кроў/сыроватка/плазма |
| Фармат: | Касета/стужка | Спецыфікацыя: | 3,00 мм/4,00 мм |
| Мінімальны заказ: | 1000 шт. | Тэрмін прыдатнасці: | 2 гады |
Прызначэнне
Хуткі тэст на выяўленне IgG/IgM супраць брушнога тыфу - гэта імунаферментны аналіз з латэральным патокам для адначасовага выяўлення і дыферэнцыяцыі антыцелаў IgG і IgM супраць Salmonella typhi (S. typhi) у сыроватцы крыві і плазме чалавека. Ён прызначаны для выкарыстання ў якасці скрынінгавага тэсту і дапаможнага сродку ў дыягностыцы інфекцыі, выкліканай S. typhi. Любы ўзор, які рэагуе на выяўленне IgG/IgM супраць брушнога тыфу, павінен быць пацверджаны альтэрнатыўным(і) метадам(амі) тэсціравання.
Кароткі змест
Брушны тыф выклікаецца S. typhi, грам-адмоўнай бактэрыяй. Паводле ацэнак, штогод ва ўсім свеце рэгіструецца 17 мільёнаў выпадкаў захворвання і 600 000 звязаных з ім смерцяў1. Пацыенты, інфікаваныя ВІЧ, маюць значна павышаны рызыка клінічнага заражэння S. typhi2. Наяўнасць інфекцыі H. pylori таксама павялічвае рызыку заражэння брушным тыфам. 1-5% пацыентаў становяцца хранічнымі носьбітамі S. typhi ў жоўцевай бурбалцы.
Клінічны дыягназ брушнога тыфу залежыць ад вылучэння S. typhi з крыві, касцявога мозгу або пэўнага анатамічнага паражэння. У медыцынскіх установах, якія не могуць дазволіць сабе праводзіць гэтую складаную і працаёмкую працэдуру, для палягчэння дыягностыкі выкарыстоўваецца тэст Філікса-Відаля. Аднак шматлікія абмежаванні прыводзяць да цяжкасцей у інтэрпрэтацыі тэсту Відаля3,4.
У адрозненне ад гэтага, хуткі тэст на выяўленне антыцелаў IgG/IgM супраць тыфу — гэта просты і хуткі лабараторны тэст. Тэст адначасова выяўляе і дыферэнцыюе антыцелы IgG і IgM да спецыфічнага антыгена S. typhi ва ўзоры цэльнай крыві, што дапамагае вызначыць бягучы або папярэдні кантакт з S. typhi.
Працэдура выпрабавання
Перад тэставаннем дайце тэсту, узору, буферу і/або кантролям дасягнуць пакаёвай тэмпературы 15-30℃ (59-86℉).
1. Перад адкрыццём пакета давядзіце яго да пакаёвай тэмпературы. Дастаньце тэставую прыладу згерметычны пакет і выкарыстоўвайце яго як мага хутчэй.
2. Пастаўце тэставую прыладу на чыстую і роўную паверхню.
3. Для ўзору сыроваткі або плазмы: трымайце піпетку вертыкальна і перанясіце 3 кроплі сыроваткі.або плазмы (прыблізна 100 мкл) у лунку(-ы) для ўзору тэставай прылады, затым пачніцетаймер. Глядзіце ілюстрацыю ніжэй.
4. Для ўзораў цэльнай крыві: трымайце піпетку вертыкальна і перанясіце 1 кроплю цэльнай крывікрыві (прыблізна 35 мкл) у лунку (лункі) для ўзору тэставай прылады, затым дадайце 2 кроплі буфера (прыблізна 70 мкл) і запусціце таймер. Глядзіце ілюстрацыю ніжэй.
5. Пачакайце з'яўлення каляровай(-ых) лініі(-ак). Прачытайце вынікі праз 15 хвілін. Не інтэрпрэтуйцевынік праз 20 хвілін.
Для атрымання дакладных вынікаў выпрабаванняў неабходна нанесці дастатковую колькасць узору. Калі міграцыя (змочваннеКалі праз хвіліну ў тэставым акенцы не назіраецца пляма мембраны), дадайце яшчэ адну кроплю буфера.(для цэльнай крыві) або ўзору (для сыроваткі або плазмы) у лунку для ўзору.
Інтэрпрэтацыя вынікаў
Станоўчы:З'яўляюцца дзве лініі. Адна лінія заўсёды павінна з'яўляцца ў кантрольнай зоне (C), іу тэставай зоне павінна з'явіцца яшчэ адна бачная каляровая лінія.
Адмоўнае:У кантрольнай зоне (C) з'яўляецца адна каляровая лінія. Увобласць тэставай лініі.
Няправільны:Кантрольная лінія не з'яўляецца. Недастатковы аб'ём узору або няправільная працэдура.метады з'яўляюцца найбольш верагоднымі прычынамі адмовы лініі кіравання.
★ Праглядзіце працэдуру і паўтарыцеправядзіце тэст з дапамогай новай тэставай прылады. Калі праблема не знікне, неадкладна спыніце выкарыстанне тэставага набору і звярніцеся да мясцовага дыстрыб'ютара.
Інфармацыя пра выставу
Ганаровая грамата
Профіль кампаніі
Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, з'яўляемся хуткарослай прафесійнай біятэхналагічнай кампаніяй, якая спецыялізуецца на даследаванні, распрацоўцы, вытворчасці і распаўсюджванні перадавых тэставых набораў для дыягностыкі in vitro (IVD) і медыцынскіх інструментаў.
Наша вытворчасць сертыфікавана па стандартах GMP, ISO9001 і ISO13458, а таксама мае сертыфікат CE FDA. Цяпер мы з нецярпеннем чакаем супрацоўніцтва з замежнымі кампаніямі для ўзаемнага развіцця.
Мы вырабляем тэсты на фертыльнасць, тэсты на інфекцыйныя захворванні, тэсты на злоўжыванне наркотыкамі, тэсты на сардэчныя маркеры, тэсты на пухлінныя маркеры, тэсты на харчовыя прадукты і бяспеку, а таксама тэсты на хваробы жывёл. Акрамя таго, наш брэнд TESTSEALABS добра вядомы як на ўнутраным, так і на замежных рынках. Найлепшая якасць і выгадныя цэны дазваляюць нам заняць больш за 50% айчыннага рынку.
Працэс вырабу
1. Падрыхтуйцеся
2. Вокладка
3. Крыжаваная мембрана
4. Нарэжце палоску
5. Зборка
6. Спакуйце пакеты
7. Запячатайце пакеты
8. Спакуйце скрынку
9. Абалонка
