Testsealabs CEA комплект за тест за карциноембрионален антиген

Кратко описание:

Комплектът за бърз тест за CEA е бърз имунохроматографски анализ за качествено откриване на карциноембрионален антиген (CEA) в пълна кръв/серум/плазма. Това устройство е предназначено като помощно средство за наблюдение на пациенти за прогресия на заболяването или отговор на терапията, или за откриване на рецидивиращо или остатъчно заболяване.

 

гоуБързи резултати: Лабораторно точни за минути гоуЛабораторна прецизност: Надежден и надежден
гоуТествайте навсякъде: Не се изисква посещение в лаборатория  гоуСертифицирано качество: 13485, CE, съвместим с Mdsap
гоуПросто и опростено: Лесно за използване, безпроблемно  гоуМаксимално удобство: Тествайте удобно у дома

Детайли за продукта

Етикети на продукти

Таблица с параметри

Номер на модела TSIN101
Име Комплект за тестване на AFP алфа-фетопротеин
Характеристики Висока чувствителност, просто, лесно и точно
Образец СБ/С/П
Спецификация 3.0 мм 4.0 мм
Точност 99,6%
Съхранение 2°C-30°C
Доставка По море/По въздух/TNT/Fedx/DHL
Класификация на инструментите Клас II
Сертификат CE ISO FSC
Срок на годност две години
Тип Оборудване за патологичен анализ

ХИВ 382

Принцип на устройството за бърз тест FOB

Бързият тест за CEA (цяла кръв/серум/плазма) е проектиран за откриване на човешки карциноембрионален антиген (CEA) чрез визуална интерпретация на развитието на цвета във вътрешната лента. Мембраната е имобилизирана с анти-CEA улавящи антитела върху тестовата зона. По време на теста пробата реагира с оцветени анти-CEA моноклонални антитела - колоидни златни конюгати, които са предварително покрити върху подложката за проба на теста. След това сместа се движи по мембраната чрез капилярно действие и взаимодейства с реагентите върху мембраната. Ако в пробите има достатъчно CEA, в тестовата зона на мембраната ще се образува цветна лента. Наличието на тази цветна лента показва положителен резултат, докато отсъствието ѝ показва отрицателен резултат. Появата на цветна лента в контролната зона служи като процедурен контрол. Това показва, че е добавен правилният обем проба и е настъпило абсорбиране на мембраната.

ХИВ 382

1. Не отваряйте фолиевия плик, докато не сте готови да започнете тестването. Охладените тестови устройства трябва да се оставят да достигнат стайна температура (15°-28°C), преди да отворят плика.
2. Извадете устройството от защитната опаковка и го етикетирайте с идентификация на пробата.
3. Добавете 50 μl прясна кръв към кладенчето за проба (за картата) или подложката за проба (за тестовата пръчица), след което добавете 2 капки (50 μl) от буфера за тестване в кладенчето за проба или подложката за проба.
4. Отчетете резултата в рамките на 10-15 минути. Не отчитайте резултатите след 15 минути. Наблюдавайте

СЕА (2)

Цветната лента, развита върху контролната област, показва, че анализът е завършен.

Процедура за изпитване

СЪДЪРЖАНИЕ НА КОМПЛЕКТА

1.Индивидуално опаковани тестови устройства
Всяко устройство съдържа лента с предварително разпръснати в съответните области цветни конюгати и реактивни реагенти.

2.Пипети за еднократна употреба
За добавяне на образци използвайте.

3.Буфер
Фосфатно буфериран физиологичен разтвор и консервант.

4.Листовка в опаковката
За инструкция за експлоатация.

ХИВ 382

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ НА РЕЗУЛТАТИТЕ

Положителен (+)

В тестовата зона се появяват две розови ленти. Това показва, че пробата съдържа CEA. 

Отрицателен (-)

В тестовата зона се появява само една розова лента. Това показва, че в пълната кръв няма CEA.

Невалиден

Ако в тестовата зона се появи безцветна лента, това е индикация за възможна грешка при извършване на теста. Тестът трябва да се повтори с ново устройство.

ХИВ 382

Информация за изложбата

Информация за изложбата (6)

Информация за изложбата (6)

Информация за изложбата (6)

Информация за изложбата (6)

Информация за изложбата (6)

Информация за изложбата (6)

Почетна грамота

1-1

Профил на компанията

Ние, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, сме бързоразвиваща се професионална биотехнологична компания, специализирана в проучване, разработване, производство и дистрибуция на съвременни ин витро диагностични (IVD) тестове и медицински инструменти.
Нашето съоръжение е сертифицирано по GMP, ISO9001 и ISO13458 и имаме одобрение CE FDA. Сега очакваме с нетърпение да си сътрудничим с повече чуждестранни компании за взаимно развитие.
Ние произвеждаме тестове за плодовитост, тестове за инфекциозни заболявания, тестове за злоупотреба с наркотици, тестове за сърдечни маркери, тестове за туморни маркери, тестове за храни и безопасност и тестове за болести по животните. В допълнение, нашата марка TESTSEALABS е добре позната както на вътрешния, така и на чуждестранния пазар. Най-доброто качество и изгодните цени ни позволяват да заемем над 50% от вътрешния пазар.

Процес на производство

1. Подгответе се

1. Подгответе се

1. Подгответе се

2. Покрийте

1. Подгответе се

3. Кръстова мембрана

1. Подгответе се

4. Изрежете лентата

1. Подгответе се

5. Сглобяване

1. Подгответе се

6. Опаковайте торбичките

1. Подгответе се

7. Запечатайте пликове

1. Подгответе се

8. Опаковайте кутията

1. Подгответе се

9. Обвивка

Информация за изложбата (6)

Изпратете ни вашето съобщение:

Изпратете ни вашето съобщение:

Напишете съобщението си тук и ни го изпратете