Тест за антиген на денга IgG/IgM/NS1 Testsealabs
Кратко описание:
Тестът за антиген Dengue IgG/IgM+NS1 е бърз имунохроматографски анализ за качествено откриване на антитела (IgG и IgM) и NS1 антиген към вируса на денга в пълна кръв/серум/плазма, който помага при диагностицирането на инфекция с вируса на денга.
 Бързи резултати: Лабораторно точни за минути | Лабораторна прецизност: Надежден и надежден |
| Тествайте навсякъде: Не се изисква посещение в лаборатория | Сертифицирано качество: 13485, CE, съвместим с Mdsap |
| Просто и опростено: Лесно за използване, безпроблемно | Максимално удобство: Тествайте удобно у дома |
Сценарии за употреба на продукта
TheТест за IgG/IgM срещу денгае бърз хроматографски тест, който открива антитела (IgG и IgM) срещу вируса на денга в пълна кръв/серум/плазма. Този тест е полезен при диагностицирането на вируса на денга.
Денга се предава чрез ухапване от комар Aedes, заразен с някой от четирите вируса на денга. Среща се в тропическите и субтропическите региони на света. Симптомите обикновено се появяват 3—14 дни след инфекциозното ухапване. Денга е фебрилно заболяване, което може да засегне кърмачета, малки деца,и възрастни. Хеморагичната треска денга, характеризираща се с треска, коремна болка, повръщане и кървене, е потенциално смъртоносно усложнение, което засяга главно деца. Ранната клинична диагноза и внимателното клинично лечение от опитни лекари и медицински сестри могат да увеличат шансовете на пациентите за оцеляване.
Тестът за денга IgG/IgM е прост и визуален качествен тест, който открива антитела срещу вируса на денга в човешка пълна кръв/серум/плазма.
Тестът се основава на имунохроматография и може да даде резултатв рамките на 15 минути.
Денгата продължава да бъде основен здравен проблем в световен мащаб, като само през март 2025 г. са регистрирани над 1,4 милиона случая и 400 смъртни случая. Ранното и точно откриване е от съществено значение за минимизиране на смъртните случаи, особено сред възрастните хора, които са изложени на по-голям риск от тежки усложнения.
Пример от реалния живот: Как ранното откриване спаси животи в региони, предразположени към денга
Здравните заведения в Югоизточна Азия внедриха теста за денга IgM/IgG/NS1, за да диагностицират бързо пациентите по време на пиковите сезони на денга. Този бърз диагностичен инструмент позволи на медицинските екипи да идентифицират случаи в рамките на 15 минути, което позволи незабавно лечение и намали натоварването на здравните системи. Подобни инициативи се оказаха революционни в региони, където денга е ендемична.
Съхранение и стабилност
Съхранявайте теста в запечатаната му опаковка на стайна температура или в хладилник (4-30℃ или 40-86℉). Тестът ще остане стабилен до изтичане на срока на годност, отпечатан върху запечатаната опаковка. Тестът трябва да остане в запечатаната опаковка, докато не бъде използван.
| Материали | |
| Предоставени материали | |
| ●Тестово устройство | ●Буфер |
| ●Листовка в опаковката | ●Капилярна тръба за еднократна употреба |
| Необходими, но непредоставени материали | |
| ●Таймер | ●Центрифуга Ÿ |
| ●Контейнер за събиране на проби
| |
Предпазни мерки
1. Този продукт е предназначен само за професионална ин витро диагностика. Не го използвайте следдата на изтичане.
2. Не яжте, не пийте и не пушете в зоната, където се работи с пробите и комплектите.
3. Работете с всички проби така, сякаш съдържат инфекциозни агенти.
4. Спазвайте установените предпазни мерки срещу микробиологични опасности по време на всички процедури и следвайте стандартните процедури за правилно изхвърляне на пробите.
5. Носете защитно облекло, като лабораторни престилки, ръкавици за еднократна употреба и предпазни очила, когато анализирате пробите.
6. Следвайте стандартните указания за биологична безопасност при работа и изхвърляне на потенциално инфекциозен материал.
7. Влажността и температурата могат да повлияят неблагоприятно на резултатите.
Събиране и подготовка на проби
1. Тестът за IgG/IgM срещу денга може да се извърши с помощта на пълна кръв/серум/плазма.
2. Да се вземат проби от цяла кръв, серум или плазма, следвайки редовните клинични лабораторни изследванияпроцедури.
3. Отделете серума или плазмата от кръвта възможно най-скоро, за да избегнете хемолиза. Използвайте само бистри, нехемолизирани проби.
4. Тестването трябва да се извърши веднага след вземането на пробата. Не оставяйте пробите на стайна температура за продължителни периоди. Серумните и плазмените проби могат да се съхраняват при 2-8℃ до 3 дни. За дългосрочно съхранение пробите трябва да се съхраняват под -20℃. Пълната кръв трябва да се съхранява при 2-8℃, ако тестът ще се проведе в рамките на 2 дни след вземането. Не замразявайте пълната кръв.
екземпляри.
5. Преди тестване, оставете пробите да достигнат стайна температура. Замразените проби трябва да бъдат напълно размразени и разбъркани добре преди тестване. Пробите не трябва да се замразяват и размразяват многократно.
Процедура за изпитване
Оставете тестовата проба, буфера и/или контролите да достигнат стайна температура (15-30℃ или 59-86℉) преди тестване.
1. Оставете плика да достигне стайна температура, преди да го отворите. Извадете тестовото устройство от запечатания плик и го използвайте възможно най-скоро.
2. Поставете тестовото устройство върху чиста и равна повърхност.
3. Дръжте капилярката за еднократна употреба вертикално и прехвърлете 1 капка от пробата (приблизително 10 μL) в ямката(ите) за пробата на тестовото устройство, след което добавете 2 капки буфер (приблизително 60 μL) и стартирайте таймера.
4. Изчакайте цветната(ите) линия(и) да се появи(ят). Прочетете резултатите след 15 минути. Не интерпретирайте резултата след 20 минути.
Бележки:Нанасянето на достатъчно количество проба е от съществено значение за валиден резултат от теста. Ако не се наблюдава миграция (омокряне на мембраната) в тестовото прозорче след една минута, добавете още една капка буфер.
Събиране и подготовка на проби
1. Едноетапният тест за денга NS1 Ag може да се извърши върху цяла кръв/серум/плазма.
2. За събиране на проби от цяла кръв, серум или плазма, следвайки редовните клинични лабораторни процедури.
3. Отделете серума или плазмата от кръвта възможно най-скоро, за да избегнете хемолиза. Използвайте само бистри, нехемолизирани проби.
4. Тестването трябва да се извърши веднага след вземането на пробата. Не оставяйте пробите на стайна температура за продължителни периоди. Серумните и плазмените проби могат да се съхраняват при 2-8 ℃ до 3 дни. За дългосрочно съхранение пробите трябва да се съхраняват под -20 ℃. Пълната кръв трябва да се съхранява при 2-8 ℃, ако тестът ще се проведе в рамките на 2 дни след вземането. Не замразявайте пробите от пълна кръв.
5. Преди тестване, оставете пробите да достигнат стайна температура. Замразените проби трябва да бъдат напълно размразени и добре разбъркани преди тестване. Пробите не трябва да се замразяват и размразяват многократно.
Интерпретация на резултатите
Положително:Контролната линия и поне една тестова линия се появяват на мембраната. Появата на G тестовата линия показва наличието на специфични за денга IgG антитела. Появата на M тестовата линия показва наличието на специфични за денга IgM антитела. Ако се появят и двете G и M линии, това показва наличието както на специфични за денга IgG, така и на IgM антитела. Колкото по-ниска е концентрацията на антителата, толкова по-слаба е резултатната линия.
ОтрицателенВ контролната зона (C) се появява една цветна линия. В тестовата зона не се появява цветна линия.
НевалиденКонтролната линия не се появява. Недостатъчен обем на пробата или неправилни процедурни техники са най-вероятните причини за повреда на контролната линия. Прегледайте процедурата и повторете теста с ново тестово устройство. Ако проблемът продължава, незабавно прекратете употребата на тестовия комплект и се свържете с местния дистрибутор.
Ангажимент за следпродажбено обслужване
Предоставяме цялостни онлайн технически консултации, за да отговорим на запитвания, свързани с употребата на продуктите, оперативните стандарти и интерпретацията на резултатите. Освен това клиентите могат да насрочат консултации на място от нашите инженери.(при предварителна координация и регионална осъществимост).
Нашите продукти са произведени в строго съответствие сСистема за управление на качеството ISO 13485, осигурявайки постоянна стабилност и надеждност на партидите.
Следпродажбените опасения ще бъдат взети предвидв рамките на 24 часаполучаване, със съответните предоставени решенияв рамките на 48 часа.За всеки клиент ще бъде създаден специален сервизен файл, който ще позволи редовно проследяване на обратната връзка за употреба и непрекъснато подобрение.
Предлагаме персонализирани споразумения за обслужване за клиенти, закупуващи на едро, включително, но не само, ексклузивно управление на инвентара, периодични напомняния за калибриране и други персонализирани опции за поддръжка.
ЧЗВ
Тестът комбинира откриване на NS1 антиген и IgM/IgG антитела. Този подход с два маркера осигурява бързи и точни резултати в рамките на 15 минути, идеални за ранна диагностика.
Да, тестът изисква минимално оборудване. Преносимостта и бързите резултати го правят подходящ за здравни заведения с ограничени ресурси или отдалечени здравни заведения.
Тестът достига до99% точност.Минимизира фалшиво положителните и отрицателните резултати, като се насочва към множество специфични за денга маркери, осигурявайки надеждни диагностични резултати.
Има много видове инфекциозни заболявания с припокриващи се симптоми. Например, денга, малария и чикунгуня се характеризират с треска като първи симптом и ние разполагаме с подбор от бързи тестове за тези подобни заболявания.уебсайт.
Профил на компанията
Други популярни реактиви
| ГОРЕЩО! Комплект за бърз тест за инфекциозни болести | |||||
| Име на продукта | Каталожен номер | Образец | Формат | Спецификация | Сертификат |
| Тест за грип Ag A/B | 101004 | Назален/назофарингеален тампон | Касета | 25T | CE/ISO |
| Бърз тест за HCV | 101006 | СБ/С/П | Касета | 25T/40T | ISO |
| Бърз тест за ХИВ 1+2 | 101007 | СБ/С/П | Касета | 25T/40T | ISO |
| Бърз тест за ХИВ 1/2 с три реда | 101008 | СБ/С/П | Касета | 25T/40T | ISO |
| Бърз тест за антитела срещу HIV 1/2/O | 101009 | СБ/С/П | Касета | 25T/40T | ISO |
| Бърз тест за денга IgG/IgM | 101010 | СБ/С/П | Касета | 25T/40T | CE/ISO |
| Бърз тест за антиген на денга NS1 | 101011 | СБ/С/П | Касета | 25T/40T | CE/ISO |
| Комбиниран тест за денга IgG/IgM/NS1 | 101012 | СБ/С/П | Касета | 25T/40T | CE/ISO |
| Бърз тест за H.Pylori Ab | 101013 | СБ/С/П | Касета | 25T/40T | CE/ISO |
| Бърз тест за антиген на H.Pylori | 101014 | Изпражнения | Касета | 25T | CE/ISO |
| Бърз тест за сифилис (Anti-treponemia Pallidum). | 101015 | СБ/С/П | Касета | 25T/40T | CE/ISO |
| Бърз тест за тиф IgG/IgM | 101016 | СБ/С/П | Касета | 25T/40T | CE/ISO |
| TOXO IgG/IgM бърз тест | 101017 | СБ/С/П | Касета | 25T/40T | CE/ISO |
| Бърз тест за туберкулоза | 101018 | СБ/С/П | Касета | 25T/40T | CE/ISO |
| Бърз тест за HBsAg | 101019 | СБ/С/П | Касета | 25T/40T | ISO |
| Бърз тест за HBsAb | 101020 | СБ/С/П | Касета | 25T/40T | ISO |
| Бърз тест за HBeAg | 101021 | СБ/С/П | Касета | 25T/40T | ISO |
| Бърз тест за HBeAb | 101022 | СБ/С/П | Касета | 25T/40T | ISO |
| Бърз тест за HBcAb | 101023 | СБ/С/П | Касета | 25T/40T | ISO |
| Бърз тест за ротавирус | 101024 | Изпражнения | Касета | 25T | CE/ISO |
| Бърз тест за аденовирус | 101025 | Изпражнения | Касета | 25T | CE/ISO |
| Бърз тест за норовирус | 101026 | Изпражнения | Касета | 25T | CE/ISO |
| Бърз тест за HAV IgG/IgM | 101028 | Серум / Плазма | Касета | 25T/40T | CE/ISO |
| Бърз тест за малария Pf | 101032 | WB | Касета | 25T/40T | CE/ISO |
| Бърз тест за малария PV | 101031 | WB | Касета | 25T/40T | CE/ISO |
| Трилинеен бърз тест за малария Pf/Pv | 101029 | WB | Касета | 25T/40T | CE/ISO |
| Бърз тест за малария Pf/pan Tri-line | 101030 | WB | Касета | 25T/40T | CE/ISO |
| Бърз тест за IgM срещу Чикунгуня | 101037 | СБ/С/П | Касета | 25T/40T | CE/ISO |
| Бърз тест за Chlamydia Trachomatis Ag | 101038 | Ендоцервикален тампон / Уретрален тампон | Касета | 20T | ISO |
| Бърз тест за Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101042 | СБ/С/П | Касета | 25T/40T | CE/ISO |
| Бърз тест за HCV/HIV/сифилис | 101051 | СБ/С/П | Касета | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5в1 | 101057 | СБ/С/П | Касета | 25T | ISO |