Поздравления！！！ „Бързият тест за антиген на COVID-19 Testsealabs®“, произведен от Testsea, получи сертификат от FDA във Филипините на 25 април 2022 г. Сертификацията показва, че продуктите за бърз тест за антиген на COVID-19 Testsealabs® са одобрени за продажба на филипинския пазар от местното правителство.
Нашият продукт може да се използва както за професионална, така и за домашна употреба (самотестване). Удобен е за институции, отделни лица и семейства за бързо и навременно откриване на проби от нос/назофаринкс/орофаринкс.
причината за неговата популярност:
* Висока специфичност и чувствителност
* Незабавен резултат след 15-20 минути
* Лесно събиране на проби* Не е необходимо оборудване* Резултатите са ясно видими
* Подходящ за големи нови коронки* Идентифицира ранна инфекция
От избухването на COVID-19, Testsea стриктно следва системите за управление на качеството ISO13485 и ISO9001 в областта на изследванията, производството, контрола на качеството, финансите, продажбите на вътрешния пазар и международните продажби и др., и е получила сертификат за самотестване CE 1011/1434 в ЕС, сертификат от Администрацията за терапевтични стоки (TGA) в Австралия, сертификат от Агенцията по храните и лекарствата на Тайланд (FDA) и някои други сертификати от различни страни, които демонстрират, че качеството на нашите продукти е одобрено от съответните държавни институции. Също така, нашите продукти се радват на добра репутация и влияние върху марката на задграничните пазари. Testsea ще продължи да изследва и разработва бързи тестове за COVID-19 и да допринася за борбата срещу епидемията от COVID-19 по света.
Време на публикуване: 29 април 2022 г.