Testsealabs Комплект за бърз тест за TOXO IgG/IgM за заболявания
Бързи подробности
| Име на марката: | тестси | Име на продукта: | TOXO IgG/IgM бърз тест |
| Място на произход: | Джъдзян, Китай | Тип: | Оборудване за патологичен анализ |
| Сертификат: | ISO9001/13485 | Класификация на инструментите | Клас II |
| Точност: | 99,6% | Образец: | Пълна кръв/Серум/Плазма |
| Формат: | Касета/Лента | Спецификация: | 3.00 мм/4.00 мм |
| Минимално количество за поръчка: | 1000 бр. | Срок на годност: | 2 години |

Предназначение
Toxo igg/igm Rpid Test е бърз имунохроматографски тест за едновременно откриване на IgM и IgG антитела към...Токсо гондиив човешки серум/плазма. Тестът може да се използва като скринингов тест за токсоинфекция и като помощно средство за диференциална диагноза на самоограничаващите се първични токсоинфекции и потенциално фаталните вторични токсоинфекции, във връзка с други критерии.


Обобщение
Бързият тест Toxo IgG/IgM е имуноанализ с латерална хроматография. Тестовата касета се състои от: 1) бордо оцветена конюгатна подложка, съдържаща Toxo рекомбинантни обвивни антигени, конюгирани с колоидно злато (Toxo конюгати) и заешки IgG-златни конюгати, 2) нитроцелулозна мембранна лента, съдържаща две тестови ленти (T1 и T2 ленти) и контролна лента (C лента). T1 лентата е предварително покрита с антитялото за откриване на IgM анти-Toxo, T2 лентата е покрита с антитялото за откриване на IgG анти-Toxo, а C лентата е предварително покрита с козе анти-заешко IgG. Когато в ямката за проба на тестовата касета се постави достатъчен обем от тестовата проба, пробата мигрира чрез капилярно действие през касетата. След това имунокомплексът се улавя от реагента, покрит върху T2 лентата, образувайки бордо оцветена T2 лента, което показва положителен резултат от теста за Toxo IgG и предполага скорошна или повтаряща се инфекция. След това имунокомплексът се улавя от реагента, предварително покрит върху Т1 лентата, образувайки бордо оцветена Т1 лента, което показва положителен резултат от теста за Toxo IgM и предполага прясна инфекция. Липсата на Т ленти (Т1 и Т2) предполага отрицателен резултат.
Процедура за изпитване
Оставете теста, пробата, буфера и/или контролите да достигнат стайна температура от 15-30℃ (59-86℉) преди тестване.
1. Оставете плика да достигне стайна температура, преди да го отворите. Извадете тестовото устройство отзапечатаната торбичка и я използвайте възможно най-скоро.
2. Поставете тестовото устройство върху чиста и равна повърхност.
3. За серумна или плазмена проба: Дръжте капкомера вертикално и прехвърлете 3 капки серумили плазма (приблизително 100 μl) в гнездото(ята) за пробата на тестовото устройство, след което започнететаймер. Вижте илюстрацията по-долу.
4. За проби от цяла кръв: Дръжте капкомера вертикално и прехвърлете 1 капка от цяла кръв.кръв (приблизително 35 μl) в ямката за пробата (S) на тестовото устройство, след това добавете 2 капки буфер (приблизително 70 μl) и стартирайте таймера. Вижте илюстрацията по-долу.
5. Изчакайте появата на цветната(ите) линия(и). Прочетете резултатите след 15 минути. Не интерпретирайтерезултат след 20 минути.
Нанасянето на достатъчно количество проба е от съществено значение за валиден резултат от теста. Ако миграцията (омокрянето)мембрана) не се наблюдава в тестовото прозорче след една минута, добавете още една капка буфер(за цяла кръв) или проба (за серум или плазма) в гнездото за проба.
Интерпретация на резултатите
Положително:Появяват се две линии. Една линия винаги трябва да се появява в контролната зона (C) иВ тестовата зона трябва да се появи още една видима цветна линия.
Отрицателно:В контролната област (C) се появява една цветна линия. Не се появява видима цветна линия вобластта на тестовата линия.
Невалидно:Контролната линия не се появява. Недостатъчен обем на пробата или неправилна процедура.техниките са най-вероятните причини за повреда на контролната линия.
★ Прегледайте процедурата и я повторететеста с ново тестово устройство. Ако проблемът продължава, незабавно прекратете употребата на тестовия комплект и се свържете с местния дистрибутор.
Информация за изложбата






Профил на компанията
Ние, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, сме бързоразвиваща се професионална биотехнологична компания, специализирана в проучване, разработване, производство и дистрибуция на съвременни ин витро диагностични (IVD) тестове и медицински инструменти.
Нашето съоръжение е сертифицирано по GMP, ISO9001 и ISO13458 и имаме одобрение CE FDA. Сега очакваме с нетърпение да си сътрудничим с повече чуждестранни компании за взаимно развитие.
Ние произвеждаме тестове за плодовитост, тестове за инфекциозни заболявания, тестове за злоупотреба с наркотици, тестове за сърдечни маркери, тестове за туморни маркери, тестове за храни и безопасност и тестове за болести по животните. В допълнение, нашата марка TESTSEALABS е добре позната както на вътрешния, така и на чуждестранния пазар. Най-доброто качество и изгодните цени ни позволяват да заемем над 50% от вътрешния пазар.
Процес на производство

1. Подгответе се

2. Покрийте

3. Кръстова мембрана

4. Изрежете лентата

5. Сглобяване

6. Опаковайте торбичките

7. Запечатайте пликове

8. Опаковайте кутията

9. Обвивка




