Testsealabs Комплект за бърз тест за тиф IgG/IgM и заболяването TYP
Кратко описание:
Касетата за тестване за тиф IgG/IgM е бърз имунохроматографски анализ за качествено откриване на антитела (IgG и IgM) срещу тиф в пълна кръв/серум/плазма, който помага при диагностицирането на инфекция с тифоиден бацил.
 Бързи резултати: Лабораторно точни за минути | Лабораторна прецизност: Надежден и надежден |
| Тествайте навсякъде: Не се изисква посещение в лаборатория | Сертифицирано качество: 13485, CE, съвместим с Mdsap |
| Просто и опростено: Лесно за използване, безпроблемно | Максимално удобство: Тествайте удобно у дома |
Бързи подробности
| Име на марката: | тестси | Име на продукта: | TYP тифоид IgG/IgM |
| Място на произход: | Джъдзян, Китай | Тип: | Оборудване за патологичен анализ |
| Сертификат: | ISO9001/13485 | Класификация на инструментите | Клас II |
| Точност: | 99,6% | Образец: | Пълна кръв/Серум/Плазма |
| Формат: | Касета/Лента | Спецификация: | 3.00 мм/4.00 мм |
| Минимално количество за поръчка: | 1000 бр. | Срок на годност: | 2 години |
Предназначение
Бързият тест за тифозни IgG/IgM е имуноанализ с латерален поток за едновременно откриване и диференциация на анти-Salmonella typhi (S. typhi) IgG и IgM в човешки серум, плазма. Предназначен е за употреба като скринингов тест и като помощно средство при диагностициране на инфекция с S. typhi. Всяка реактивна проба с бързия тест за тифозни IgG/IgM трябва да бъде потвърдена с алтернативен(и) метод(и) за тестване.
Обобщение
Коремният тиф се причинява от S. typhi, грам-отрицателна бактерия. В световен мащаб се регистрират приблизително 17 милиона случая и 600 000 смъртни случая годишно1. Пациентите, заразени с HIV, са изложени на значително повишен риск от клинична инфекция със S. typhi2. Данните за инфекция с H. pylori също представляват повишен риск от развитие на коремен тиф. 1-5% от пациентите стават хроничен носител, съдържащ S. typhi в жлъчния мехур.
Клиничната диагноза на коремен тиф зависи от изолирането на S. typhi от кръв, костен мозък или специфична анатомична лезия. В заведенията, които не могат да си позволят да извършат тази сложна и отнемаща време процедура, се използва тест на Filix-Widal за улесняване на диагнозата. Многото ограничения обаче водят до трудности при интерпретацията на теста на Widal3,4.
За разлика от това, бързият тест за тифозни IgG/IgM е прост и бърз лабораторен тест. Тестът едновременно открива и диференцира IgG и IgM антителата срещу специфичния антиген на S. typhi в проба от пълна кръв, като по този начин помага за определяне на настоящо или предишно излагане на S. typhi.
Процедура за изпитване
Оставете теста, пробата, буфера и/или контролите да достигнат стайна температура от 15-30℃ (59-86℉) преди тестване.
1. Оставете плика да достигне стайна температура, преди да го отворите. Извадете тестовото устройство отзапечатаната торбичка и я използвайте възможно най-скоро.
2. Поставете тестовото устройство върху чиста и равна повърхност.
3. За серумна или плазмена проба: Дръжте капкомера вертикално и прехвърлете 3 капки серумили плазма (приблизително 100 μl) в гнездото(ята) за пробата на тестовото устройство, след което започнететаймер. Вижте илюстрацията по-долу.
4. За проби от цяла кръв: Дръжте капкомера вертикално и прехвърлете 1 капка от цяла кръв.кръв (приблизително 35 μl) в ямката за пробата (S) на тестовото устройство, след това добавете 2 капки буфер (приблизително 70 μl) и стартирайте таймера. Вижте илюстрацията по-долу.
5. Изчакайте появата на цветната(ите) линия(и). Прочетете резултатите след 15 минути. Не интерпретирайтерезултат след 20 минути.
Нанасянето на достатъчно количество проба е от съществено значение за валиден резултат от теста. Ако миграцията (омокрянето)мембрана) не се наблюдава в тестовото прозорче след една минута, добавете още една капка буфер(за цяла кръв) или проба (за серум или плазма) в гнездото за проба.
Интерпретация на резултатите
Положително:Появяват се две линии. Една линия винаги трябва да се появява в контролната зона (C) иВ тестовата зона трябва да се появи още една видима цветна линия.
Отрицателно:В контролната област (C) се появява една цветна линия. Не се появява видима цветна линия вобластта на тестовата линия.
Невалидно:Контролната линия не се появява. Недостатъчен обем на пробата или неправилна процедура.техниките са най-вероятните причини за повреда на контролната линия.
★ Прегледайте процедурата и я повторететеста с ново тестово устройство. Ако проблемът продължава, незабавно прекратете употребата на тестовия комплект и се свържете с местния дистрибутор.
Информация за изложбата
Почетна грамота
Профил на компанията
Ние, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, сме бързоразвиваща се професионална биотехнологична компания, специализирана в проучване, разработване, производство и дистрибуция на съвременни ин витро диагностични (IVD) тестове и медицински инструменти.
Нашето съоръжение е сертифицирано по GMP, ISO9001 и ISO13458 и имаме одобрение CE FDA. Сега очакваме с нетърпение да си сътрудничим с повече чуждестранни компании за взаимно развитие.
Ние произвеждаме тестове за плодовитост, тестове за инфекциозни заболявания, тестове за злоупотреба с наркотици, тестове за сърдечни маркери, тестове за туморни маркери, тестове за храни и безопасност и тестове за болести по животните. В допълнение, нашата марка TESTSEALABS е добре позната както на вътрешния, така и на чуждестранния пазар. Най-доброто качество и изгодните цени ни позволяват да заемем над 50% от вътрешния пазар.
Процес на производство
1. Подгответе се
2. Покрийте
3. Кръстова мембрана
4. Изрежете лентата
5. Сглобяване
6. Опаковайте торбичките
7. Запечатайте пликове
8. Опаковайте кутията
9. Обвивка
