Testsealabs CEA komplet za testiranje karcinoembrionalnog antigena

Kratak opis:

Komplet za brzi test CEA je brzi imunološki hromatografski test za kvalitativno otkrivanje karcinoembrionskog antigena (CEA) u punoj krvi/serumu/plazmi. Ovaj uređaj je namijenjen kao pomoć u praćenju pacijenata radi praćenja napredovanja bolesti ili odgovora na terapiju ili za otkrivanje rekurentne ili rezidualne bolesti.

 

gouBrzi rezultati: Laboratorijski precizni za nekoliko minuta gouLaboratorijska preciznost: Pouzdano i pouzdano
gouTestirajte bilo gdje: Nije potrebna posjeta laboratoriju  gouCertificirani kvalitet: 13485, CE, u skladu sa Mdsap standardima
gouJednostavno i optimizirano: Lako za korištenje, bez muke  gouVrhunska praktičnost: Testirajte udobno kod kuće

Detalji proizvoda

Oznake proizvoda

Tabela parametara

Broj modela TSIN101
Ime Komplet za testiranje AFP alfa-fetoproteina
Karakteristike Visoka osjetljivost, jednostavno, lako i precizno
Uzorak WB/S/P
Specifikacija 3,0 mm 4,0 mm
Tačnost 99,6%
Skladištenje 2°C-30°C
Dostava Morskim putem/Zračnim putem/TNT-om/Fedx-om/DHL-om
Klasifikacija instrumenata Klasa II
Certifikat CE ISO FSC
Rok trajanja dvije godine
Tip Oprema za patološku analizu

HIV 382

Princip FOB brzog testa

Uređaj za brzi test CEA (puna krv/serum/plazma) dizajniran je za detekciju humanog karcinoembrionskog antigena (CEA) putem vizualne interpretacije razvoja boje u unutrašnjoj traci. Membrana je imobilizirana anti-CEA antitijelima za hvatanje na testnom području. Tokom testa, uzorak reagira s obojenim monoklonskim antitijelima, koloidnim konjugatima zlata, anti-CEA, koji su prethodno premazani na uzorku testa. Smjesa se zatim kapilarnim djelovanjem kreće po membrani i stupa u interakciju s reagensima na membrani. Ako je u uzorcima bilo dovoljno CEA, na testnom području membrane će se formirati obojena traka. Prisustvo ove obojene trake ukazuje na pozitivan rezultat, dok njeno odsustvo ukazuje na negativan rezultat. Pojava obojene trake na kontrolnom području služi kao proceduralna kontrola. To ukazuje na to da je dodana odgovarajuća količina uzorka i da je došlo do upijanja membrane.

HIV 382

1. Ne otvarajte folijsku vrećicu dok ne budete spremni za početak testiranja. Rashlađene testne uređaje treba ostaviti da dostignu sobnu temperaturu (15°-28°C) prije otvaranja vrećice.
2. Izvadite uređaj iz zaštitne vrećice i označite ga identifikacijskim brojem uzorka.
3. Dodajte 50 µl svježe krvi u udubljenje za uzorak (za karticu) ili jastučić za uzorak (za mjerni štapić), zatim dodajte 2 kapi (50 µl) pufera za testiranje u udubljenje za uzorak ili jastučić za uzorak.
4. Očitajte rezultat u roku od 10-15 minuta. Ne očitavajte rezultate nakon 15 minuta. Posmatrajte

CEA (2)

Obojena traka koja se razvila preko kontrolnog područja ukazuje na to da je test završen.

Postupak ispitivanja

SADRŽAJ KOMPLETA

1.Pojedinačno pakovani uređaji za testiranje
Svaki uređaj sadrži traku s obojenim konjugatima i reaktivnim reagensima prethodno nanesenim na odgovarajuća područja.

2.Pipete za jednokratnu upotrebu
Za dodavanje uzoraka koristite.

3.Međuspremnik
Fosfatno puferirana fiziološka otopina i konzervans.

4.Uputstvo za upotrebu
Za upute za upotrebu.

HIV 382

INTERPRETACIJA REZULTATA

Pozitivno (+)

Na testnom području pojavljuju se dvije ružičaste trake. To ukazuje na to da uzorak sadrži CEA. 

Negativno (-)

Na testnom području se pojavljuje samo jedna ružičasta traka. To ukazuje na to da u punoj krvi nema CEA.

Nevažeće

Ako se na testnom području pojavi neobojena traka, to je pokazatelj moguće greške u izvođenju testa. Test treba ponoviti s novim uređajem.

HIV 382

Informacije o izložbi

Informacije o izložbi (6)

Informacije o izložbi (6)

Informacije o izložbi (6)

Informacije o izložbi (6)

Informacije o izložbi (6)

Informacije o izložbi (6)

Počasna povelja

1-1

Profil kompanije

Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, smo brzorastuća profesionalna biotehnološka kompanija specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in-vitro dijagnostičkih (IVD) testnih kompleta i medicinskih instrumenata.
Naš pogon ima GMP, ISO9001 i ISO13458 certifikate, a posjedujemo i CE FDA odobrenje. Sada se radujemo saradnji s više stranih kompanija radi zajedničkog razvoja.
Proizvodimo testove plodnosti, testove za zarazne bolesti, testove zloupotrebe droga, testove srčanih markera, testove tumorskih markera, testove sigurnosti hrane i testove za bolesti životinja. Pored toga, naš brend TESTSEALABS je dobro poznat na domaćem i stranom tržištu. Najbolji kvalitet i povoljne cijene omogućavaju nam da preuzmemo preko 50% domaćeg udjela.

Proces proizvodnje

1. Pripremite se

1. Pripremite se

1. Pripremite se

2. Naslovnica

1. Pripremite se

3. Unakrsna membrana

1. Pripremite se

4. Izrežite traku

1. Pripremite se

5. Montaža

1. Pripremite se

6. Spakujte vrećice

1. Pripremite se

7. Zatvorite vrećice

1. Pripremite se

8. Spakujte kutiju

1. Pripremite se

9. Omotavanje

Informacije o izložbi (6)

Pošaljite nam svoju poruku:

Pošaljite nam svoju poruku:

Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je