Testsealabs CEA komplet za testiranje karcinoembrionalnog antigena
Tabela parametara
| Broj modela | TSIN101 |
| Ime | Komplet za testiranje AFP alfa-fetoproteina |
| Karakteristike | Visoka osjetljivost, jednostavno, lako i precizno |
| Uzorak | WB/S/P |
| Specifikacija | 3,0 mm 4,0 mm |
| Tačnost | 99,6% |
| Skladištenje | 2°C-30°C |
| Dostava | Morskim putem/Zračnim putem/TNT-om/Fedx-om/DHL-om |
| Klasifikacija instrumenata | Klasa II |
| Certifikat | CE ISO FSC |
| Rok trajanja | dvije godine |
| Tip | Oprema za patološku analizu |

Princip FOB brzog testa
Uređaj za brzi test CEA (puna krv/serum/plazma) dizajniran je za detekciju humanog karcinoembrionskog antigena (CEA) putem vizualne interpretacije razvoja boje u unutrašnjoj traci. Membrana je imobilizirana anti-CEA antitijelima za hvatanje na testnom području. Tokom testa, uzorak reagira s obojenim monoklonskim antitijelima, koloidnim konjugatima zlata, anti-CEA, koji su prethodno premazani na uzorku testa. Smjesa se zatim kapilarnim djelovanjem kreće po membrani i stupa u interakciju s reagensima na membrani. Ako je u uzorcima bilo dovoljno CEA, na testnom području membrane će se formirati obojena traka. Prisustvo ove obojene trake ukazuje na pozitivan rezultat, dok njeno odsustvo ukazuje na negativan rezultat. Pojava obojene trake na kontrolnom području služi kao proceduralna kontrola. To ukazuje na to da je dodana odgovarajuća količina uzorka i da je došlo do upijanja membrane.

1. Ne otvarajte folijsku vrećicu dok ne budete spremni za početak testiranja. Rashlađene testne uređaje treba ostaviti da dostignu sobnu temperaturu (15°-28°C) prije otvaranja vrećice.
2. Izvadite uređaj iz zaštitne vrećice i označite ga identifikacijskim brojem uzorka.
3. Dodajte 50 µl svježe krvi u udubljenje za uzorak (za karticu) ili jastučić za uzorak (za mjerni štapić), zatim dodajte 2 kapi (50 µl) pufera za testiranje u udubljenje za uzorak ili jastučić za uzorak.
4. Očitajte rezultat u roku od 10-15 minuta. Ne očitavajte rezultate nakon 15 minuta. Posmatrajte
Obojena traka koja se razvila preko kontrolnog područja ukazuje na to da je test završen.
Postupak ispitivanja
SADRŽAJ KOMPLETA
1.Pojedinačno pakovani uređaji za testiranje
Svaki uređaj sadrži traku s obojenim konjugatima i reaktivnim reagensima prethodno nanesenim na odgovarajuća područja.
2.Pipete za jednokratnu upotrebu
Za dodavanje uzoraka koristite.
3.Međuspremnik
Fosfatno puferirana fiziološka otopina i konzervans.
4.Uputstvo za upotrebu
Za upute za upotrebu.

INTERPRETACIJA REZULTATA
Pozitivno (+)
Na testnom području pojavljuju se dvije ružičaste trake. To ukazuje na to da uzorak sadrži CEA.
Negativno (-)
Na testnom području se pojavljuje samo jedna ružičasta traka. To ukazuje na to da u punoj krvi nema CEA.
Nevažeće
Ako se na testnom području pojavi neobojena traka, to je pokazatelj moguće greške u izvođenju testa. Test treba ponoviti s novim uređajem.

Informacije o izložbi






Profil kompanije
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, smo brzorastuća profesionalna biotehnološka kompanija specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in-vitro dijagnostičkih (IVD) testnih kompleta i medicinskih instrumenata.
Naš pogon ima GMP, ISO9001 i ISO13458 certifikate, a posjedujemo i CE FDA odobrenje. Sada se radujemo saradnji s više stranih kompanija radi zajedničkog razvoja.
Proizvodimo testove plodnosti, testove za zarazne bolesti, testove zloupotrebe droga, testove srčanih markera, testove tumorskih markera, testove sigurnosti hrane i testove za bolesti životinja. Pored toga, naš brend TESTSEALABS je dobro poznat na domaćem i stranom tržištu. Najbolji kvalitet i povoljne cijene omogućavaju nam da preuzmemo preko 50% domaćeg udjela.
Proces proizvodnje

1. Pripremite se

2. Naslovnica

3. Unakrsna membrana

4. Izrežite traku

5. Montaža

6. Spakujte vrećice

7. Zatvorite vrećice

8. Spakujte kutiju

9. Omotavanje




