Testsealabs test za bolesti TOXO IgG/IgM brzi test
Kratak opis:
Toxo IgG/IgM test je brzi imunološki hromatografski test za kvalitativnu detekciju antitijela (IgG i IgM) na Toxoplasma gondii u punoj krvi/serumu/plazmi, koji pomaže u dijagnosticiranju tokso infekcije.
 Brzi rezultati: Laboratorijski precizni za nekoliko minuta | Laboratorijska preciznost: Pouzdano i pouzdano |
| Testirajte bilo gdje: Nije potrebna posjeta laboratoriju | Certificirani kvalitet: 13485, CE, u skladu sa Mdsap standardima |
| Jednostavno i optimizirano: Lako za korištenje, bez muke | Vrhunska praktičnost: Testirajte udobno kod kuće |
Kratki detalji
| Naziv robne marke: | Testsea | Naziv proizvoda: | TOXO IgG/IgM brzi test |
| Mjesto porijekla: | Zhejiang, Kina | Tip: | Oprema za patološku analizu |
| Certifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikacija instrumenata | Klasa III |
| Tačnost: | 99,6% | Uzorak: | Puna krv/Serum/Plazma |
| Format: | Kaseta/Traka | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimalna količina: | 1000 komada | Rok trajanja: | 2 godine |
| OEM i ODM | podrška | Specifikacija： | 40 kom/kutija |
Sposobnost snabdijevanja：
5000000 komada/komada mjesečno
Pakovanje i dostava：
Detalji pakovanja
40 kom/kutija
2000 KOMADA/ŠTAMPA, 66*36*56,5 cm, 18,5 KG
Vrijeme isporuke:
| Količina (komada) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Vrijeme isporuke (dani) | 7 | 30 | Za pregovore |
Opis videa
Postupak ispitivanja
Prije testiranja, ostavite test, uzorak, pufer i/ili kontrole da dostignu sobnu temperaturu od 15-30℃ (59-86℉).
1. Prije otvaranja vrećice, zagrijte je na sobnu temperaturu. Izvadite testni uređaj iz zatvorene vrećice i upotrijebite ga što je prije moguće.
2. Postavite ispitni uređaj na čistu i ravnu površinu.
3. Za uzorak seruma ili plazme: Držite kapaljku vertikalno i prenesite 3 kapi seruma ili plazme (približno 100 μl) u otvor(e) za uzorak na testnom uređaju, a zatim pokrenite tajmer. Pogledajte ilustraciju ispod.
4. Za uzorke pune krvi: Držite kapaljku vertikalno i prenesite 1 kap pune krvi (približno 35 μl) u otvor za uzorak (S) na uređaju za testiranje, zatim dodajte 2 kapi pufera (približno 70 μl) i pokrenite tajmer. Pogledajte ilustraciju ispod.
5. Sačekajte da se pojavi obojena linija(e). Očitajte rezultate nakon 15 minuta. Ne tumačite rezultat nakon 20 minuta.
Nanošenje dovoljne količine uzorka je neophodno za validan rezultat testa. Ako se migracija (vlaženje membrane) ne primijeti u testnom otvoru nakon jedne minute, dodajte još jednu kap pufera (za punu krv) ili uzorka (za serum ili plazmu) u otvor za uzorak.
Interpretacija rezultata
Pozitivno:Pojavljuju se dvije linije. Jedna linija bi se uvijek trebala pojaviti u kontrolnom području (C), a druga vidljiva obojena linija u testnom području.
Negativno:U kontrolnom području (C) se pojavljuje jedna obojena linija. U testnom području se ne pojavljuje vidljiva obojena linija.
Nevažeće:Kontrolna linija se ne pojavljuje. Nedovoljna količina uzorka ili nepravilne proceduralne tehnike su najvjerovatniji razlozi za neuspjeh kontrolne linije.
★ Pregledajte postupak i ponovite test s novim testnim uređajem. Ako problem i dalje postoji, odmah prekinite korištenje testnog kompleta i obratite se lokalnom distributeru.
Lista proizvoda
| Naziv proizvoda | Uzorak | Format | Certifikat |
| Test za antitijelo protiv gripe A | Bris iz nosa/nazofarinksa | Kaseta | CE ISO |
| Test na antigen influence B | Bris iz nosa/nazofarinksa | Kaseta | CE ISO |
| Test na HCV virus hepatitisa C | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| HIV 1+2 test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| Test na antitijela protiv HIV-a 1/2/O | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| Test za denga IgG/IgM antitijela | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test na antigen denge NS1 | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test za antigen denge IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test na H.Pylori antitijela | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test za H.Pylori Ag | Izmet | Kaseta | CE ISO |
| Test na sifilis (anti-treponemiju palidum). | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test IgG/IgM za tifus | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test na tuberkulozu | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Brzi test za HBsAg | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| Brzi test za HBsAb | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| Brzi test za HBeAg | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| Brzi test za HBeAb | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| Brzi test za HBcAb | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| Test na rotavirus | Izmet | Kaseta | CE ISO |
| Test na adenovirus | Izmet | Kaseta | CE ISO |
| Test na antigen norovirusa | Izmet | Kaseta | ISO |
| HAV test za IgM virus hepatitisa A | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| Test za HAV virus hepatitisa A IgG/IgM | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Trolinijski test za malariju Ag pf/pv | WB | Kaseta | CE ISO |
| Trolinijski test za malariju Ag pf/pan | WB | Kaseta | ISO |
| Trolinijski test za malariju Ab pf/pv | WB | Kaseta | CE ISO |
| Test na malariju Ag pv | WB | Kaseta | CE ISO |
| Test za antigen malarije | WB | Kaseta | CE ISO |
| Test na malariju Ag pan | WB | Kaseta | CE ISO |
| Test IgG/IgM za lišmaniju | Serum/Plazma | Kaseta | CE ISO |
| Test IgG/IgM na leptospire | Serum/Plazma | Kaseta | CE ISO |
| Test IgG/IgM za brucelozu (Brucella) | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test IgM antitijela protiv čikungunje | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test za klamidiju trahomatis Ag | Endocervikalni bris/uretralni bris | Kaseta | ISO |
| Test na agonist bakterije Neisseria Gonorrhoeae | Endocervikalni bris/uretralni bris | Kaseta | CE ISO |
| Test za klamidiju pneumonije (Chlamydia Pneumoniae) IgG/IgM antitijela | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test za klamidiju pneumonije (Chlamydia Pneumoniae) protiv IgM antitijela | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| Test protiv Mycoplasma pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test za IgM antitijela protiv Mycoplasma Pneumoniae | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test protiv IgG/IgM virusa rubeole | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test na antitijela IgG/IgM protiv citomegalovirusa | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test na antitijela IgG/IgM protiv virusa herpes simpleksa II | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test na antitijela IgG/IgM protiv virusa herpes simpleksa II | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test IgG/IgM antitijela na Zika virus | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test IgM antitijela na virus hepatitisa E | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
| Test na influencu Ag A+B | Bris iz nosa/nazofarinksa | Kaseta | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP multi-kombinovani test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV multikombinovani test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
| Kaseta za testiranje antigena majmunskih boginja | Orofaringealni bris | Kaseta | CE ISO |
Profil kompanije
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, smo brzorastuća profesionalna biotehnološka kompanija specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in-vitro dijagnostičkih (IVD) testnih kompleta i medicinskih instrumenata.
Naš pogon ima GMP, ISO9001 i ISO13458 certifikate, a posjedujemo i CE FDA odobrenje. Sada se radujemo saradnji s više stranih kompanija radi zajedničkog razvoja.
Proizvodimo testove plodnosti, testove za zarazne bolesti, testove zloupotrebe droga, testove srčanih markera, testove tumorskih markera, testove sigurnosti hrane i testove za bolesti životinja. Pored toga, naš brend TESTSEALABS je dobro poznat na domaćem i stranom tržištu. Najbolji kvalitet i povoljne cijene omogućavaju nam da preuzmemo preko 50% domaćeg udjela.