Testsealabs test za bolesti TOXO IgG/IgM brzi test
Kratak opis:
Toxo IgG/IgM test je brzi imunološki hromatografski test za kvalitativnu detekciju antitijela (IgG i IgM) na Toxoplasma gondii u punoj krvi/serumu/plazmi, koji pomaže u dijagnosticiranju tokso infekcije.
 Brzi rezultati: Laboratorijski precizni za nekoliko minuta | Laboratorijska preciznost: Pouzdano i pouzdano |
| Testirajte bilo gdje: Nije potrebna posjeta laboratoriju | Certificirani kvalitet: 13485, CE, u skladu sa Mdsap standardima |
| Jednostavno i optimizirano: Lako za korištenje, bez muke | Vrhunska praktičnost: Testirajte udobno kod kuće |
Kratki detalji
| Naziv robne marke: | testsea | Naziv proizvoda: | TOXO IgG/IgM brzi test |
| Mjesto porijekla: | Zhejiang, Kina | Tip: | Oprema za patološku analizu |
| Certifikat: | ISO9001/13485 | Klasifikacija instrumenata | Klasa II |
| Tačnost: | 99,6% | Uzorak: | Puna krv/Serum/Plazma |
| Format: | Kaseta/Traka | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimalna količina: | 1000 komada | Rok trajanja: | 2 godine |
Namijenjena upotreba
Toxo igg/igm Rpid Test je brzi imunokromatografski test za simultanu detekciju IgM i IgG antitijela protivToxo gondiiu ljudskom serumu/plazmi. Test se može koristiti kao skrining test za Toxo infekciju i kao pomoć u diferencijalnoj dijagnozi samoograničujućih primarnih Toxo infekcija i potencijalno fatalnih sekundarnih Toxo infekcija u kombinaciji s drugim kriterijima.
Sažetak
Toxo IgG/IgM brzi test je imunološki test lateralnog protoka. Testna kaseta se sastoji od: 1) bordo konjugatnog jastučića koji sadrži Toxo rekombinantne antigene ovojnice konjugirane s koloidnim zlatom (Toxo konjugati) i konjugatima zečjeg IgG-zlata, 2) nitrocelulozne membranske trake koja sadrži dvije testne trake (T1 i T2 trake) i kontrolnu traku (C traka). T1 traka je prethodno obložena antitijelom za detekciju IgM anti-Toxo, T2 traka je obložena antitijelom za detekciju IgG anti-Toxo, a C traka je prethodno obložena kozjim anti-zečjim IgG. Kada se odgovarajuća količina testnog uzorka unese u otvor za uzorak na testnoj kaseti, uzorak migrira kapilarnim djelovanjem preko kasete. Imunokompleks se zatim hvata reagensom obloženim na T2 traci, formirajući bordo T2 traku, što ukazuje na pozitivan rezultat Toxo IgG testa i sugerira nedavnu ili ponovljenu infekciju. Imunokompleks se zatim hvata reagensom prethodno nanesenim na T1 traku, formirajući bordo T1 traku, što ukazuje na pozitivan rezultat testa na Toxo IgM i sugerira svježu infekciju. Odsustvo bilo koje T trake (T1 i T2) ukazuje na negativan rezultat.
Postupak ispitivanja
Prije testiranja, ostavite test, uzorak, pufer i/ili kontrole da dostignu sobnu temperaturu od 15-30℃ (59-86℉).
1. Prije otvaranja vrećice, zagrijte je na sobnu temperaturu. Izvadite testni uređaj izzatvorenu vrećicu i upotrijebite je što je prije moguće.
2. Postavite ispitni uređaj na čistu i ravnu površinu.
3. Za uzorak seruma ili plazme: Držite kapaljku vertikalno i prenesite 3 kapi serumaili plazme (približno 100 μl) u otvor(e) za uzorak na uređaju za testiranje, a zatim započnitetajmer. Pogledajte ilustraciju ispod.
4. Za uzorke pune krvi: Držite kapaljku vertikalno i prenesite 1 kap pune krvikrvi (približno 35 μl) u otvor za uzorak (S) na testnom uređaju, zatim dodajte 2 kapi pufera (približno 70 μl) i pokrenite tajmer. Pogledajte ilustraciju ispod.
5. Sačekajte da se pojavi obojena linija(e). Očitajte rezultate nakon 15 minuta. Ne tumačiterezultat nakon 20 minuta.
Nanošenje dovoljne količine uzorka je neophodno za validan rezultat ispitivanja. Ako se dogodi migracija (kvašenjemembrane) se ne vidi u testnom prozorčiću nakon jedne minute, dodajte još jednu kap pufera.(za punu krv) ili uzorak (za serum ili plazmu) u otvor za uzorak.
Interpretacija rezultata
Pozitivno:Pojavljuju se dvije linije. Jedna linija bi se uvijek trebala pojaviti u području kontrolne linije (C), iU području testne linije trebala bi se pojaviti još jedna vidljiva obojena linija.
Negativno:U kontrolnom području (C) se pojavljuje jedna obojena linija. Upodručje testne linije.
Nevažeće:Kontrolna linija se ne pojavljuje. Nedovoljna količina uzorka ili nepravilan postupak.tehnike su najvjerovatniji razlozi za kvar kontrolne linije.
★ Pregledajte postupak i ponovite gaPonovite test s novim uređajem za testiranje. Ako problem i dalje postoji, odmah prekinite korištenje testnog kompleta i obratite se lokalnom distributeru.
Informacije o izložbi
Počasna povelja
Profil kompanije
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, smo brzorastuća profesionalna biotehnološka kompanija specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in-vitro dijagnostičkih (IVD) testnih kompleta i medicinskih instrumenata.
Naš pogon ima GMP, ISO9001 i ISO13458 certifikate, a posjedujemo i CE FDA odobrenje. Sada se radujemo saradnji s više stranih kompanija radi zajedničkog razvoja.
Proizvodimo testove plodnosti, testove za zarazne bolesti, testove zloupotrebe droga, testove srčanih markera, testove tumorskih markera, testove sigurnosti hrane i testove za bolesti životinja. Pored toga, naš brend TESTSEALABS je dobro poznat na domaćem i stranom tržištu. Najbolji kvalitet i povoljne cijene omogućavaju nam da preuzmemo preko 50% domaćeg udjela.
Proces proizvodnje
1. Pripremite se
2. Naslovnica
3. Unakrsna membrana
4. Izrežite traku
5. Montaža
6. Spakujte vrećice
7. Zatvorite vrećice
8. Spakujte kutiju
9. Omotavanje
