Testsealabs Disease Test TYP Tifus IgG/IgM brzi test
Kratak opis:
Testna kaseta za tifus IgG/IgM je brzi imunološki hromatografski test za kvalitativnu detekciju antitijela (IgG i IgM) protiv tifusa u punoj krvi/serumu/plazmi, koji pomaže u dijagnozi infekcije tifusnim bacilom.
 Brzi rezultati: Laboratorijski precizni za nekoliko minuta | Laboratorijska preciznost: Pouzdano i pouzdano |
| Testirajte bilo gdje: Nije potrebna posjeta laboratoriju | Certificirani kvalitet: 13485, CE, u skladu sa Mdsap standardima |
| Jednostavno i optimizirano: Lako za korištenje, bez muke | Vrhunska praktičnost: Testirajte udobno kod kuće |
Kratki detalji
| Naziv robne marke: | testsea | Naziv proizvoda: | TYP tifusni IgG/IgM |
| Mjesto porijekla: | Zhejiang, Kina | Tip: | Oprema za patološku analizu |
| Certifikat: | ISO9001/13485 | Klasifikacija instrumenata | Klasa II |
| Tačnost: | 99,6% | Uzorak: | Puna krv/Serum/Plazma |
| Format: | Kaseta/Traka | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimalna količina: | 1000 komada | Rok trajanja: | 2 godine |
Namijenjena upotreba
Brzi test za tifus IgG/IgM je imunotest lateralnog protoka za simultanu detekciju i diferencijaciju anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG i IgM u ljudskom serumu, plazmi. Namijenjen je za upotrebu kao skrining test i kao pomoć u dijagnozi infekcije S. typhi. Svaki reaktivni uzorak s brzim testom za tifus IgG/IgM mora se potvrditi alternativnom metodom/metodama testiranja.
Sažetak
Tifus uzrokuje S. typhi, gram-negativna bakterija. Procjenjuje se da se širom svijeta godišnje registruje 17 miliona slučajeva bolesti i 600.000 smrtnih slučajeva povezanih s tim bolestima1. Pacijenti zaraženi HIV-om imaju značajno povećan rizik od kliničke infekcije S. typhi2. Dokazi o infekciji H. pylori također predstavljaju povećani rizik od dobijanja tifusa. 1-5% pacijenata postaju hronični nosioci S. typhi u žučnoj kesi.
Klinička dijagnoza tifusa zavisi od izolacije S. typhi iz krvi, koštane srži ili specifične anatomske lezije. U ustanovama koje ne mogu priuštiti izvođenje ovog komplikovanog i dugotrajnog postupka, koristi se Filix-Widal test za olakšavanje dijagnoze. Međutim, mnoga ograničenja dovode do poteškoća u interpretaciji Widal testa3,4.
Nasuprot tome, brzi test za tifus IgG/IgM je jednostavan i brz laboratorijski test. Test istovremeno detektuje i diferencira IgG i IgM antitijela na specifični antigen S. typhi u uzorku pune krvi, što pomaže u određivanju trenutne ili prethodne izloženosti S. typhi.
Postupak ispitivanja
Prije testiranja, ostavite test, uzorak, pufer i/ili kontrole da dostignu sobnu temperaturu od 15-30℃ (59-86℉).
1. Prije otvaranja vrećice, zagrijte je na sobnu temperaturu. Izvadite testni uređaj izzatvorenu vrećicu i upotrijebite je što je prije moguće.
2. Postavite ispitni uređaj na čistu i ravnu površinu.
3. Za uzorak seruma ili plazme: Držite kapaljku vertikalno i prenesite 3 kapi serumaili plazme (približno 100 μl) u otvor(e) za uzorak na uređaju za testiranje, a zatim započnitetajmer. Pogledajte ilustraciju ispod.
4. Za uzorke pune krvi: Držite kapaljku vertikalno i prenesite 1 kap pune krvikrvi (približno 35 μl) u otvor za uzorak (S) na testnom uređaju, zatim dodajte 2 kapi pufera (približno 70 μl) i pokrenite tajmer. Pogledajte ilustraciju ispod.
5. Sačekajte da se pojavi obojena linija(e). Očitajte rezultate nakon 15 minuta. Ne tumačiterezultat nakon 20 minuta.
Nanošenje dovoljne količine uzorka je neophodno za validan rezultat ispitivanja. Ako se dogodi migracija (kvašenjemembrane) se ne vidi u testnom prozorčiću nakon jedne minute, dodajte još jednu kap pufera.(za punu krv) ili uzorak (za serum ili plazmu) u otvor za uzorak.
Interpretacija rezultata
Pozitivno:Pojavljuju se dvije linije. Jedna linija bi se uvijek trebala pojaviti u području kontrolne linije (C), iU području testne linije trebala bi se pojaviti još jedna vidljiva obojena linija.
Negativno:U kontrolnom području (C) se pojavljuje jedna obojena linija. Upodručje testne linije.
Nevažeće:Kontrolna linija se ne pojavljuje. Nedovoljna količina uzorka ili nepravilan postupak.tehnike su najvjerovatniji razlozi za kvar kontrolne linije.
★ Pregledajte postupak i ponovite gaPonovite test s novim uređajem za testiranje. Ako problem i dalje postoji, odmah prekinite korištenje testnog kompleta i obratite se lokalnom distributeru.
Informacije o izložbi
Počasna povelja
Profil kompanije
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, smo brzorastuća profesionalna biotehnološka kompanija specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in-vitro dijagnostičkih (IVD) testnih kompleta i medicinskih instrumenata.
Naš pogon ima GMP, ISO9001 i ISO13458 certifikate, a posjedujemo i CE FDA odobrenje. Sada se radujemo saradnji s više stranih kompanija radi zajedničkog razvoja.
Proizvodimo testove plodnosti, testove za zarazne bolesti, testove zloupotrebe droga, testove srčanih markera, testove tumorskih markera, testove sigurnosti hrane i testove za bolesti životinja. Pored toga, naš brend TESTSEALABS je dobro poznat na domaćem i stranom tržištu. Najbolji kvalitet i povoljne cijene omogućavaju nam da preuzmemo preko 50% domaćeg udjela.
Proces proizvodnje
1. Pripremite se
2. Naslovnica
3. Unakrsna membrana
4. Izrežite traku
5. Montaža
6. Spakujte vrećice
7. Zatvorite vrećice
8. Spakujte kutiju
9. Omotavanje
