Testsealabs LH rychlý test ovulace
Stručný popis:
„Test na stanovení ovulace LH je rychlý a uživatelsky přívětivý chromatografický imunotest určený pro kvalitativní detekci luteinizačního hormonu (LH) ve vzorcích moči. Tento test s využitím pokročilé imunochromatografické technologie specificky identifikuje nárůst LH – kritickou hormonální událost, kdy koncentrace LH obvykle stoupají na 25–40 mIU/ml – signalizující blížící se ovulaci během 24–48 hodin. Test poskytuje vizuální výsledky během 5–10 minut prostřednictvím jasného řádkového odečtu, což ženám umožňuje přesně určit jejich vrchol plodnosti. S klinickou přesností přesahující 99 % a bez nutnosti použití přístrojů tento domácí diagnostický nástroj pomáhá párům v plánování rodiny, snaze o přirozené početí a péči o reprodukční zdraví optimalizací načasování pohlavního styku během nejplodnější fáze menstruačního cyklu.“
 Rychlé výsledky: laboratorně přesné během několika minut | Přesnost laboratorní úrovně: Spolehlivý a důvěryhodný |
| Testujte kdekoli: Není nutná návštěva laboratoře | Certifikovaná kvalita: 13485, CE, v souladu s Mdsap |
| Jednoduché a efektivní: Snadné použití, bez problémů | Maximální pohodlí: Testujte pohodlně doma |
Tabulka parametrů
| Číslo modelu | HLH |
| Jméno | Rychlý test na ovulaci LH |
| Funkce | Vysoká citlivost, jednoduché, snadné a přesné |
| Vzorek | Moč |
| Specifikace | 3,0 mm 4,0 mm 5,5 mm 6,0 mm |
| Přesnost | > 99 % |
| Skladování | 2 °C–30 °C |
| Doprava | Po moři/Letecky/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikace přístrojů | Třída II |
| Osvědčení | CE/ ISO13485 |
| Trvanlivost | dva roky |
| Typ | Zařízení pro patologickou analýzu |
Princip rychlotestovacího zařízení FLH
Testovací činidlo je vystaveno moči, což umožňuje moči migrovat absorpčním testovacím proužkem. Značený konjugát protilátka-barvivo se váže na LH ve vzorku a vytváří komplex protilátka-antigen. Tento komplex se váže na protilátku anti-LH v testovací oblasti (T) a vytváří barevnou linii. V nepřítomnosti LH se v testovací oblasti (T) žádná barevná linie neobjeví. Reakční směs dále protéká absorpčním zařízením kolem testovací oblasti (T) a kontrolní oblasti (C). Nenavázaný konjugát se váže na činidla v kontrolní oblasti (C) a vytváří barevnou linii, což dokazuje, že testovací proužek funguje správně. Testovací proužek dokáže přesně detekovat vzestup LH, pokud je koncentrace LH rovna nebo vyšší než 25 mIU/ml.
ZKUŠEBNÍ POSTUP
Před provedením jakýchkoli testů si pečlivě přečtěte celý postup.
Před testováním nechte testovací proužek a vzorek moči ohřát na pokojovou teplotu (20–30 °C nebo 68–86 °F).
1. Vyjměte testovací proužek z uzavřeného sáčku.
2. Držte proužek svisle a opatrně jej ponořte do vzorku tak, aby konec se šipkou směřoval k moči.
POZNÁMKA: Neponořujte proužek za rysku Max.
3. Po 10 sekundách proužek vyjměte a položte jej naplocho na čistý, suchý a nesavý povrch a poté začněte měřit čas.
4. Počkejte, až se objeví barevné čárky. Výsledky testu interpretujte po 3–5 minutách.
POZNÁMKA: Neodečítávejte výsledky po 10 minutách.
OBSAH, SKLADOVÁNÍ A STABILITA
Testovací proužek se skládá z koloidního zlata a monoklonální protilátky proti LH nanesené na polyesterové membráně a monoklonální protilátky proti LH a kozí protilátky proti myšímu IgG nanesené na membráně z nitrátu celulózy.
Každý sáček obsahuje jeden testovací proužek a jedno vysoušedlo. Každá krabička obsahuje pět sáčků a jeden návod k použití.
INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Kladný (+)
Pokud je testovací linie stejná nebo tmavší než kontrolní linie, dochází k hormonálnímu nárůstu, který naznačuje, že brzy dojde k ovulaci, obvykle do 24 až 48 hodin od nárůstu. Pokud chcete otěhotnět, nejlepší doba k pohlavnímu styku je po 24 hodinách, ale před 48 hodinami.
Záporné (-)
V kontrolní oblasti se objeví pouze jedna barevná linie nebo se objeví testovací linie, ale je světlejší než kontrolní linie. To znamená, že nedošlo k žádnému vzestupu LH.
Neplatný
Výsledek je neplatný, pokud se v kontrolní oblasti (C) neobjeví žádná barevná linie, a to ani v případě, že se linie objeví v testovací oblasti (T). V každém případě test opakujte. Pokud problém přetrvává, okamžitě přestaňte šarži používat a kontaktujte svého místního distributora.
POZNÁMKA: Barevná linie objevující se v kontrolní oblasti lze považovat za základ pro efektivní testování.
Informace o výstavě
Profil společnosti
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jsme rychle rostoucí profesionální biotechnologická společnost specializující se na výzkum, vývoj, výrobu a distribuci pokročilých in vitro diagnostických (IVD) testovacích sad a lékařských přístrojů.
Naše zařízení má certifikace GMP, ISO9001 a ISO13458 a máme schválení CE FDA. Nyní se těšíme na spolupráci s dalšími zahraničními společnostmi pro vzájemný rozvoj.
Vyrábíme testy plodnosti, testy na infekční choroby, testy na zneužívání drog, testy srdečních markerů, testy nádorových markerů, testy na potraviny a bezpečnost a testy na choroby zvířat. Naše značka TESTSEALABS je navíc dobře známá na domácím i zahraničním trhu. Nejlepší kvalita a příznivé ceny nám umožňují získat více než 50% podíl na domácím trhu.
Proces výroby
1.Připravte se
2. Kryt
3. Křížová membrána
4. Nařízněte proužek
5. Montáž
6. Zabalte si sáčky
7. Zalepte sáčky
8. Zabalte krabici
9. Zapouzdření
