Gratulujeme！！！ „Rychlý test na antigen COVID-19 Testsealabs®“ vyrobený společností Testsea získal 25. dubna 2022 certifikaci FDA na Filipínách. Certifikace znamená, že produkty rychlého testu na antigen COVID-19 Testsealabs® jsou schváleny místní samosprávou k prodeji na filipínském trhu.
Náš produkt lze použít jak pro profesionální použití, tak i pro domácí použití (samotestování). Je vhodný pro instituce, jednotlivce i rodiny k rychlé a včasné detekci vzorků stěrů z nosu/nosohltanu/orofaryngeu.
* Vysoká specificita a citlivost
* Okamžitý výsledek za 15-20 minut
* Snadný odběr vzorků * Není potřeba žádné vybavení * Výsledky jsou jasně viditelné
* Vhodné pro nové korunky velkého rozsahu* Identifikujte včasnou infekci
Od vypuknutí pandemie COVID-19 společnost Testsea striktně dodržuje normy ISO13485 a ISO9001 pro provoz systémů managementu jakosti v oblasti výzkumu, výroby, kontroly jakosti, financí, domácího i mezinárodního prodeje atd. a získala certifikaci CE 1011/1434 pro autotestování v EU, certifikaci Therapeutic Goods Administration (TGA) v Austrálii, certifikaci Thailand Food and Drug Administration (FDA) a některé další certifikace z různých zemí, které prokazují, že kvalita našich produktů je schválena příslušnými vládními institucemi. Naše produkty si také získaly dobrou pověst a vliv značky na zahraničních trzích. Testsea bude pokračovat ve výzkumu a vývoji rychlých testů na COVID-19 a přispívat k boji proti epidemii COVID-19 po celém světě.
Čas zveřejnění: 29. dubna 2022