Testsealabs CEA Pecyn Prawf Antigen Carcinoembryonic

Disgrifiad Byr:

Mae'r Pecyn Prawf Cyflym CEA yn imiwnoasai cromatograffig cyflym ar gyfer canfod ansoddol Antigen Carcinoembryonig (CEA) mewn Gwaed Cyflawn / Serwm / Plasma. Bwriedir i'r ddyfais hon fod yn gymorth i fonitro cleifion am gynnydd clefyd neu ymateb i therapi neu ar gyfer canfod clefyd cylchol neu weddilliol.

 

gouCanlyniadau Cyflym: Cywirdeb Labordy mewn Munudau gouManwldeb Gradd Labordy: Dibynadwy a Dibynadwy
gouProfi Unrhyw Le: Dim Angen Ymweliad â'r Labordy  gouAnsawdd Ardystiedig: 13485, CE, Cydymffurfio â Mdsap
gouSyml a Llawn: Hawdd ei Ddefnyddio, Dim Trafferth  gouCyfleustra Eithaf: Profi'n Gyfforddus Gartref

Manylion Cynnyrch

Tagiau Cynnyrch

Tabl paramedr

Rhif Model TSIN101
Enw Pecyn Prawf AFP Alpha-Fetoprotein
Nodweddion Sensitifrwydd uchel, Syml, Hawdd a Chywir
Sbesimen WB/S/P
Manyleb 3.0mm 4.0mm
Cywirdeb 99.6%
Storio 2'C-30'C
Llongau Ar y môr/Ar yr awyr/TNT/Fedx/DHL
Dosbarthiad offerynnau Dosbarth II
Tystysgrif CE ISO FSC
Oes silff dwy flynedd
Math Offer Dadansoddi Patholegol

HIV 382

Egwyddor Dyfais Prawf Cyflym FOB

Mae'r Dyfais Prawf Cyflym CEA (Gwaed Cyfan/Serwm/Plasma) wedi'i chynllunio i ganfod antigen carcinoembryonig dynol (CEA) trwy ddehongli datblygiad lliw yn weledol yn y stribed mewnol. Cafodd y bilen ei sefydlogi â gwrthgyrff dal gwrth-CEA ar y rhanbarth prawf. Yn ystod y prawf, caniateir i'r sbesimen adweithio â gwrthgyrff monoclonaidd gwrth-CEA lliw, cyfuniadau aur coloidaidd, a oedd wedi'u gorchuddio ymlaen llaw ar bad sampl y prawf. Yna mae'r cymysgedd yn symud ar y bilen trwy weithred gapilarïaidd, ac yn rhyngweithio ag adweithyddion ar y bilen. Os oedd digon o CEA mewn sbesimenau, bydd band lliw yn ffurfio yn rhanbarth prawf y bilen. Mae presenoldeb y band lliw hwn yn dynodi canlyniad positif, tra bod ei absenoldeb yn dynodi canlyniad negyddol. Mae ymddangosiad band lliw yn y rhanbarth rheoli yn gwasanaethu fel rheolaeth weithdrefnol. Mae hyn yn dangos bod y gyfaint cywir o sbesimen wedi'i ychwanegu a bod amsugno'r bilen wedi digwydd.

HIV 382

1. Peidiwch ag agor y cwdyn ffoil nes eich bod yn barod i ddechrau profi. Dylid gadael i ddyfeisiau prawf oergell gyrraedd tymheredd ystafell (15°- 28°C) cyn agor y cwdyn.
2. Tynnwch y ddyfais o'r cwdyn amddiffynnol a labelwch y ddyfais gyda'r rhif adnabod sbesimen.
3. Ychwanegwch 50 ul o waed ffres i'r Ffynnon Sampl (ar gyfer y Cerdyn) neu'r Pad Sampl (ar gyfer y Dipstick), yna ychwanegwch 2 ddiferyn (50 ul) o glustog rhedeg prawf i'r ffynnon sampl neu'r pad sampl.
4. Darllenwch y canlyniad o fewn 10-15 munud. Peidiwch â darllen y canlyniadau ar ôl 15 munud. Arsylwch

CEA (2)

y band lliw a ddatblygodd dros y rhanbarth rheoli yn dangos bod yr assay wedi'i gwblhau.

Gweithdrefn Brawf

CYNNWYS Y PECYN

1.Dyfeisiau prawf wedi'u pecynnu'n unigol
Mae pob dyfais yn cynnwys stribed gyda chyfuniadau lliw ac adweithyddion adweithiol wedi'u gwasgaru ymlaen llaw yn y rhanbarthau cyfatebol.

2.Pipetiau tafladwy
Ar gyfer ychwanegu sbesimenau defnyddiwch.

3.Byffer
Halwynog wedi'i glustogi â ffosffad a chadwolyn.

4.Mewnosodiad pecyn
Ar gyfer cyfarwyddyd gweithredu.

HIV 382

DEHONGLIAD O GANLYNIADAU

Cadarnhaol (+)

Mae dau fand pinc yn ymddangos ar y rhanbarth prawf. Mae hyn yn dangos bod y sbesimen yn cynnwys CEA 

Negyddol (-)

Dim ond un band pinc sy'n ymddangos ar y rhanbarth prawf. Mae hyn yn dangos nad oes CEA yn y gwaed cyfan.

Annilys

Os bydd band lliw heb ei liwio yn ymddangos ar y rhanbarth prawf, mae hyn yn arwydd o wall posibl wrth gyflawni'r prawf. Dylid ailadrodd y prawf gan ddefnyddio dyfais newydd.

HIV 382

Gwybodaeth am yr Arddangosfa

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Tystysgrif Anrhydeddus

1-1

Proffil y Cwmni

Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, yn gwmni biodechnoleg proffesiynol sy'n tyfu'n gyflym ac sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu citiau prawf diagnostig in-vitro (IVD) uwch ac offerynnau meddygol.
Mae ein cyfleuster wedi'i ardystio gan GMP, ISO9001, ac ISO13458 ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithio â mwy o gwmnïau tramor ar gyfer datblygiad cydfuddiannol.
Rydym yn cynhyrchu profion ffrwythlondeb, profion clefydau heintus, profion camddefnyddio cyffuriau, profion marcwyr cardiaidd, profion marcwyr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefydau anifeiliaid, yn ogystal, mae ein brand TESTSEALABS wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae'r ansawdd gorau a phrisiau ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% o'r cyfranddaliadau domestig.

Proses Cynnyrch

1.Paratoi

1.Paratoi

1.Paratoi

2. Gorchudd

1.Paratoi

3. Trawsbilen

1.Paratoi

4. Torri stribed

1.Paratoi

5.Cynulliad

1.Paratoi

6. Paciwch y cwdynau

1.Paratoi

7. Seliwch y cwdynau

1.Paratoi

8. Paciwch y blwch

1.Paratoi

9. Amgáu

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Anfonwch eich neges atom ni:

Anfonwch eich neges atom ni:

Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom ni