Prawf Clefyd Testsealabs Chlamydia Pneumoniae Pecyn Prawf Cyflym IgM Ab
Manylion Cyflym
| Enw Brand: | môr prawf | Enw'r cynnyrch: | Pecyn Prawf Cyflym Chlamydia Pneumoniae Ab IgM |
| Man Tarddiad: | Zhejiang, Tsieina | Math: | Offer Dadansoddi Patholegol |
| Tystysgrif: | ISO9001/13485 | Dosbarthiad offerynnau | Dosbarth II |
| Cywirdeb: | 99.6% | Sbesimen: | Gwaed Cyflawnc/Serwm/Plasma |
| Fformat: | Casete/Strip | Manyleb: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Darn | Oes silff: | 2 flynedd |

Defnydd Bwriadedig
Mae Prawf Cyflym CP-IgM yn imiwnoasai cromatograffig cyflym ar gyfer canfod ansoddol gwrthgyrff (IgM) i chlamydia pneumoniae mewn Gwaed Cyflawn/Serwm/Plasma i gynorthwyo wrth wneud diagnosis o haint firaol Chlamydia pneumoniae.


Gweithdrefn Brawf
Gadewch i'r prawf, y sbesimen, y byffer a/neu'r rheolyddion gyrraedd tymheredd ystafell 15-30 ℃ (59-86 ℉) cyn profi.
1. Dewch â'r cwdyn i dymheredd ystafell cyn ei agor. Tynnwch y ddyfais brawf o'rcwdyn wedi'i selio a'i ddefnyddio cyn gynted â phosibl.
2. Rhowch y ddyfais brawf ar arwyneb glân a gwastad.
3. Ar gyfer sbesimen serwm neu plasma: Daliwch y diferwr yn fertigol a throsglwyddwch 3 diferyn o serwmneu plasma (tua 100μl) i ffynnon(au) sbesimen y ddyfais brawf, yna dechreuwch yamserydd. Gweler y darlun isod.
4. Ar gyfer sbesimenau gwaed cyflawn: Daliwch y diferwr yn fertigol a throsglwyddwch 1 diferyn o waed cyflawngwaed (tua 35μl) i ffynnon(au) sbesimen y ddyfais brawf, yna ychwanegwch 2 ddiferyn o glustog (tua 70μl) a dechreuwch yr amserydd. Gweler y darlun isod.
5. Arhoswch i'r llinell(au) lliw ymddangos. Darllenwch y canlyniadau ar ôl 15 munud. Peidiwch â dehongli'rcanlyniad ar ôl 20 munud.
Mae rhoi digon o sbesimen yn hanfodol ar gyfer canlyniad prawf dilys. Os yw mudo (y gwlychu)o bilen) os na welir yn y ffenestr brawf ar ôl un funud, ychwanegwch un diferyn arall o fyffer(ar gyfer gwaed cyfan) neu sbesimen (ar gyfer serwm neu plasma) i'r ffynnon sbesimen.
Dehongli'r Canlyniadau
Cadarnhaol:Mae dwy linell yn ymddangos. Dylai un llinell ymddangos bob amser yn rhanbarth y llinell reoli (C), adylai un llinell lliw amlwg arall ymddangos yn rhanbarth y llinell brawf.
Negyddol:Mae un llinell liw yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C). Nid oes unrhyw linell liw amlwg yn ymddangos ynrhanbarth y llinell brawf.
Annilys:Nid yw'r llinell reoli yn ymddangos. Cyfaint sbesimen annigonol neu weithdrefn anghywir.technegau yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant y llinell reoli.
★ Adolygu'r weithdrefn ac ailadroddy prawf gyda dyfais brawf newydd. Os yw'r broblem yn parhau, stopiwch ddefnyddio'r pecyn prawf ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.
Gwybodaeth am yr Arddangosfa






Proffil y Cwmni
Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, yn gwmni biodechnoleg proffesiynol sy'n tyfu'n gyflym ac sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu citiau prawf diagnostig in-vitro (IVD) uwch ac offerynnau meddygol.
Mae ein cyfleuster wedi'i ardystio gan GMP, ISO9001, ac ISO13458 ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithio â mwy o gwmnïau tramor ar gyfer datblygiad cydfuddiannol.
Rydym yn cynhyrchu profion ffrwythlondeb, profion clefydau heintus, profion camddefnyddio cyffuriau, profion marcwyr cardiaidd, profion marcwyr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefydau anifeiliaid, yn ogystal, mae ein brand TESTSEALABS wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae'r ansawdd gorau a phrisiau ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% o'r cyfranddaliadau domestig.
Proses Cynnyrch

1.Paratoi

2. Gorchudd

3. Trawsbilen

4. Torri stribed

5.Cynulliad

6. Paciwch y cwdynau

7. Seliwch y cwdynau

8. Paciwch y blwch

9. Amgáu




