Pecyn Prawf Cyflym HIV 1/2 ar gyfer Clefyd Testsealabs

Disgrifiad Byr:

Mae Prawf Gwrthgorff Tri-linell HIV 1/2 yn imiwnoasai cromatograffig cyflym ar gyfer canfod ansoddol gwrthgorff i firws diffyg imiwnedd dynol (HIV) mewn gwaed cyfan/serwm/plasma i gynorthwyo gyda diagnosis HIV.

Canlyniadau Cyflym: Cywirdeb Labordy mewn Munudau	Manwldeb Gradd Labordy: Dibynadwy a Dibynadwy
Profi Unrhyw Le: Dim Angen Ymweliad â'r Labordy	Ansawdd Ardystiedig: 13485, CE, Cydymffurfio â Mdsap
Syml a Llawn: Hawdd ei Ddefnyddio, Dim Trafferth	Cyfleustra Eithaf: Profi'n Gyfforddus Gartref

Anfonwch e-bost atom ni Lawrlwytho fel PDF

Manylion Cynnyrch

Tagiau Cynnyrch

Manylion Cyflym

Enw Brand:	môr prawf	Enw'r cynnyrch:	Prawf HIV 1/2
Man Tarddiad:	Zhejiang, Tsieina	Math:	Offer Dadansoddi Patholegol
Tystysgrif:	ISO9001/13485	Dosbarthiad offeryn:	Dosbarth II
Cywirdeb:	99.6%	Sbesimen:	Gwaed Cyflawn/Serwm/Plasma
Fformat:	Casete/Strip	Manyleb:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Darn	Oes silff:	2 flynedd

HIV 382

Defnydd Bwriadedig

Mae Prawf HIV (1 a 2) Un Cam yn imiwnoasai cromatograffig cyflym ar gyfer canfod gwrthgyrff i feirws diffyg imiwnedd dynol (HIV) mewn Gwaed Cyflawn / Serwm / Plasma yn ansoddol i gynorthwyo gyda diagnosis HIV.

HIV 382

Crynodeb

Mae'r firws diffyg imiwnedd dynol (HIV) yn retrofirws sy'n heintio celloedd y system imiwnedd, gan ddinistrio neu amharu ar eu swyddogaeth. Wrth i'r haint fynd yn ei flaen, mae'r system imiwnedd yn gwannach, ac mae'r person yn dod yn fwy agored i heintiau. Y cam mwyaf datblygedig o haint HIV yw syndrom diffyg imiwnedd caffaeledig (AIDS). Gall gymryd 10-15 mlynedd i berson sydd wedi'i heintio â HIV ddatblygu AIDS. Y dull cyffredinol o ganfod haint â HIV yw arsylwi presenoldeb gwrthgyrff i'r firws trwy ddull EIA ac yna cadarnhau gyda Western...

Gweithdrefn Brawf

Gadewch i'r prawf, y sbesimen, y byffer a/neu'r rheolyddion gyrraedd tymheredd ystafell 15-30 ℃ (59-86 ℉) cyn profi.

1. Dewch â'r cwdyn i dymheredd ystafell cyn ei agor. Tynnwch y ddyfais brawf o'rcwdyn wedi'i selio a'i ddefnyddio cyn gynted â phosibl.
2. Rhowch y ddyfais brawf ar arwyneb glân a gwastad.
3. Ar gyfer sbesimen serwm neu plasma: Daliwch y diferwr yn fertigol a throsglwyddwch 3 diferyn o serwmneu plasma (tua 100μl) i ffynnon(au) sbesimen y ddyfais brawf, yna dechreuwch yamserydd. Gweler y darlun isod.
4. Ar gyfer sbesimenau gwaed cyflawn: Daliwch y diferwr yn fertigol a throsglwyddwch 1 diferyn o waed cyflawngwaed (tua 35μl) i ffynnon(au) sbesimen y ddyfais brawf, yna ychwanegwch 2 ddiferyn o glustog (tua 70μl) a dechreuwch yr amserydd. Gweler y darlun isod.
5. Arhoswch i'r llinell(au) lliw ymddangos. Darllenwch y canlyniadau ar ôl 15 munud. Peidiwch â dehongli'rcanlyniad ar ôl 20 munud.

Mae rhoi digon o sbesimen yn hanfodol ar gyfer canlyniad prawf dilys. Os yw mudo (y gwlychu)o bilen) os na welir yn y ffenestr brawf ar ôl un funud, ychwanegwch un diferyn arall o fyffer(ar gyfer gwaed cyfan) neu sbesimen (ar gyfer serwm neu plasma) i'r ffynnon sbesimen.

Dehongli'r Canlyniadau

Cadarnhaol:Mae dwy linell yn ymddangos. Dylai un llinell ymddangos bob amser yn rhanbarth y llinell reoli (C), adylai un llinell lliw amlwg arall ymddangos yn rhanbarth y llinell brawf.

Negyddol:Mae un llinell liw yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C). Nid oes unrhyw linell liw amlwg yn ymddangos ynrhanbarth y llinell brawf.

Annilys:Nid yw'r llinell reoli yn ymddangos. Cyfaint sbesimen annigonol neu weithdrefn anghywir.technegau yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant y llinell reoli.

★ Adolygu'r weithdrefn ac ailadroddy prawf gyda dyfais brawf newydd. Os yw'r broblem yn parhau, stopiwch ddefnyddio'r pecyn prawf ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.

Gwybodaeth am yr Arddangosfa

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Tystysgrif Anrhydeddus

Proffil y Cwmni

Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, yn gwmni biodechnoleg proffesiynol sy'n tyfu'n gyflym ac sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu citiau prawf diagnostig in-vitro (IVD) uwch ac offerynnau meddygol.
Mae ein cyfleuster wedi'i ardystio gan GMP, ISO9001, ac ISO13458 ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithio â mwy o gwmnïau tramor ar gyfer datblygiad cydfuddiannol.
Rydym yn cynhyrchu profion ffrwythlondeb, profion clefydau heintus, profion camddefnyddio cyffuriau, profion marcwyr cardiaidd, profion marcwyr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefydau anifeiliaid, yn ogystal, mae ein brand TESTSEALABS wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae'r ansawdd gorau a phrisiau ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% o'r cyfranddaliadau domestig.