Prawf clefyd testsea syffilis (gwrth-trychinebus pallidum) Prawf

Disgrifiad Byr:

Enw Brand:

Testsea

Enw'r Cynnyrch:

Prawf syffilis (gwrth-tresonemia pallidum)

Man tarddiad:

Zhejiang, China

Math:

Offer Dadansoddi Patholegol

Tystysgrif:

Ce/ISO9001/Iso13485

Dosbarthiad Offerynnau

DosbarthIII

Cywirdeb:

99.6%

Sbesimen:

Gwaed cyfan/serwm/plasma

Fformat:

Gaseasomtte

Manyleb:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 pcs

Oes silff:

2 flynedd

 


Manylion y Cynnyrch

Tagiau cynnyrch

Manylion Cyflym

Enw Brand:

Testsea

Enw'r Cynnyrch:

Prawf syffilis (gwrth-tresonemia pallidum)

Man tarddiad:

Zhejiang, China

Math:

Offer Dadansoddi Patholegol

Tystysgrif:

CE/ISO9001/ISO13485

Dosbarthiad Offerynnau

Dosbarth III

Cywirdeb:

99.6%

Sbesimen:

Gwaed cyfan/serwm/plasma

Fformat:

Nghasét

Manyleb:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 pcs

Oes silff:

2 flynedd

OEM & ODM

cefnoga ’

Manyleb :

40pcs/blwch

Gallu cyflenwi

5000000 darn/darn y mis

Pecynnu a Chyflenwi

Manylion Pecynnu

40pcs/blwch

2000pcs/ctn, 66*36*56.5cm, 18.5kg

Amser Arweiniol:

Meintiau 1 - 1000 1001 - 10000 > 10000
Amser Arweiniol (dyddiau) 7 30 I'w drafod

Disgrifiad fideo

Defnydd a fwriadwyd

Syffilis (SYP) Mae casét prawf cyflym gwrthgorff (gwaed cyfan/serwm/plasma) yn assay cyflym, serolegol, imiwnocromatograffig ar gyfer canfod gwrthgyrff yn ansoddol (IgG, IgM ac IgA) i Treponema pallidum (TP) mewn serwm dynol neu blasma dynol. Y bwriad yw ei ddefnyddio fel prawf sgrinio ac fel cymorth wrth wneud diagnosis o haint â TP. Rhaid cadarnhau unrhyw sbesimen adweithiol gyda'r casét prawf cyflym SYP AB gyda dull (au) profi amgen a chanfyddiadau clinigol.

CSCD4
CSCD5

Nghryno

Treponema pallidum (TP) yw asiant achosol syffilis y clefyd argaenau. Mae TP yn facteriwm spirochete gydag amlen allanol a philen cytoplasmig. Cymharol ychydig sy'n hysbys am yr organeb o'i gymharu â phathogenau bacteriol eraill. Yn ôl y Ganolfan Rheoli Clefydau (CDC), mae nifer yr achosion o haint syffilis wedi cynyddu'n sylweddol er 1985. Mae rhai ffactorau allweddol sydd wedi cyfrannu at y codiad hwn yn cynnwys yr epidemig crac cocên ac amlder uchel puteindra ymhlith defnyddwyr cyffuriau. Nododd un astudiaeth fod nifer fawr o fenywod sydd wedi'u heintio â HIV yn arddangos canlyniadau profion serolegol syffilis adweithiol. Mae camau clinigol lluosog a chyfnodau hir o haint cudd, anghymesur yn nodweddiadol o syffilis. Diffinnir haint syffilis cynradd gan bresenoldeb chancre ar safle'r brechiad. Gellir canfod yr ymateb gwrthgorff i'r bacteriwm TP cyn pen 4 i 7 diwrnod ar ôl i'r Chancre ymddangos. Mae'r haint yn parhau i fod yn ganfyddadwy nes bod y claf yn derbyn triniaeth ddigonol.

Gweithdrefn Prawf

1. Gellir cynnal y prawf un cam ar feces.

2. Casglwch ddigon o feces (1-2 ml neu 1-2 g) mewn cynhwysydd casglu sbesimen glân, sych i gael yr antigenau mwyaf (os yw'n bresennol). Ceir y canlyniadau gorau os yw'r profion yn perfformio cyn pen 6 awr ar ôl eu casglu.

Gellir storio 3.Specimen a gasglwyd am 3 diwrnod yn 2-8 ℃ os na chaiff ei brofi o fewn 6 awr. Ar gyfer storio tymor hir, dylid cadw sbesimenau o dan -20 ℃.

4.Unscrew cap y tiwb casglu sbesimen, yna trywanu cymhwysydd y casgliad sbesimen ar hap i'r sbesimen fecal mewn o leiaf 3 safle gwahanol i gasglu oddeutu 50 mg o feces (sy'n cyfateb i 1/4 o PEA). Peidiwch â sgipio fecal y bilen) ni welir yn ffenestr y prawf ar ôl un munud, ychwanegwch un diferyn arall o sbesimen i'r sbesimen yn dda.

Cadarnhaol: Mae dwy linell yn ymddangos. Dylai un llinell ymddangos bob amser yn rhanbarth y llinell reoli (C), a dylai un llinell arall o liw ymddangosiadol ymddangos yn rhanbarth y llinell brawf.

Negyddol: Mae un llinell liw yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C). Dim llinell liw ymddangosiadol yn ymddangos yn rhanbarth y llinell brawf.

Annilys: Mae'r llinell reoli yn methu ag ymddangos. Cyfaint sbesimen annigonol neu dechnegau gweithdrefnol anghywir yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant llinell reoli.

★ Adolygu'r weithdrefn ac ailadroddwch y prawf gyda dyfais brawf newydd. Os yw'r broblem yn parhau, gan roi'r gorau i ddefnyddio'r pecyn prawf ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.

Nghynnyrch

Enw'r Cynnyrch

Sbesimen

Fformation

Nhystysgrifau

Ffluenza AG A Prawf

Swab trwynol/nasopharyngeal

Nghasét

CE ISO

Prawf ffliw ag b

Swab trwynol/nasopharyngeal

Nghasét

CE ISO

Prawf firws hepatitis C HCV

Wb/s/p

Nghasét

Iso

Prawf HIV 1+2

Wb/s/p

Nghasét

Iso

Prawf Tri-Llinell HIV 1/2

Wb/s/p

Nghasét

Iso

Prawf Gwrthgyrff HIV 1/2/O

Wb/s/p

Nghasét

Iso

Prawf Dengue IgG/IgM

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Prawf antigen dengue ns1

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Prawf antigen Dengue IgG/IgM/NS1

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Prawf h.pylori ab

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Prawf H.pylori ag

Feces

Nghasét

CE ISO

Prawf syffilis (gwrth-tresonemia pallidum)

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Prawf IgG/IgM Typhoid

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Prawf Toxo IgG/IgM

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Prawf twbercwlosis TB

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Prawf Cyflym HBSAG

Wb/s/p

Nghasét

Iso

Prawf Cyflym HBSAB

Wb/s/p

Nghasét

Iso

Prawf Cyflym Hbeag

Wb/s/p

Nghasét

Iso

Prawf Cyflym HBEAB

Wb/s/p

Nghasét

Iso

Prawf Cyflym HBCAB

Wb/s/p

Nghasét

Iso

Prawf Rotavirus

Feces

Nghasét

CE ISO

Prawf Adenofirws

Feces

Nghasét

CE ISO

Prawf antigen norofeirws

Feces

Nghasét

Iso

Prawf hepatitis hav a firws IgM

Wb/s/p

Nghasét

Iso

HAV Hepatitis A Firws IgG/IgM Prawf

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Prawf Tri-Llinell Malaria AG PF/PV

WB

Nghasét

CE ISO

Malaria AG PF/PAN TRI-linell Prawf

WB

Nghasét

Iso

Malaria AB PF/PV Prawf Tri-Llinell

WB

Nghasét

CE ISO

Prawf Malaria AG PV

WB

Nghasét

CE ISO

Prawf Malaria AG PF

WB

Nghasét

CE ISO

Prawf Malaria Ag Pan

WB

Nghasét

CE ISO

Prawf IgG/IgM Leishmania

Serwm/plasma

Nghasét

CE ISO

Prawf Leptospira IgG/IgM

Serwm/plasma

Nghasét

CE ISO

Brucellosis (Brucella) Prawf IgG/IgM

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Prawf IgM chikungunya

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Prawf clamydia trachomatis ag

Swab endocervical/swab wrethrol

Nghasét

Iso

Prawf Ag Neisseria Gonorrhoeae

Swab endocervical/swab wrethrol

Nghasét

CE ISO

Prawf Chlamydia pneumoniae AB ​​IgG/IgM

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Prawf clamydia pneumoniae ab igm

Wb/s/p

Nghasét

Iso

Prawf Mycoplasma Pneumonieae AB ​​IgG/IgM

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Prawf mycoplasma pneumoniae ab igm

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Firws Rubella AB IgG/IgM Prawf

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Prawf gwrthgorff firws cytomegalo IgG/IgM

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Firws herpes simplex ⅰ gwrthgorff IgG/IgM Prawf

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Firws herpes simplex ⅱ gwrthgorff IgG/IgM Prawf

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Prawf gwrthgorff firws zika IgG/IgM

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Prawf IgM gwrthgorff firws hepatitis E.

Wb/s/p

Nghasét

CE ISO

Prawf ffliw ag a a+b

Swab trwynol/nasopharyngeal

Nghasét

CE ISO

Prawf Combo Aml -Gombo HCV/HIV/SYP

Wb/s/p

Nghasét

Iso

Prawf Combo Aml -Gombo MCT HBSAG/HCV/HIV

Wb/s/p

Nghasét

Iso

Prawf Combo HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi

Wb/s/p

Nghasét

Iso

Casét Prawf Antigen Monkey Pox

Swab oropharyngeal

Nghasét

CE ISO

Cynhyrchion Cysylltiedig

Gwybodaeth Arddangosfa

wps_doc_9
wps_doc_10
wps_doc_12
wps_doc_6
wps_doc_11
wps_doc_13

Tystysgrif Anrhydeddus

Safds

Proffil Cwmni

wps_doc_7
wps_doc_8

Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd yn gwmni biotechnoleg broffesiynol sy'n tyfu'n gyflym sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu citiau prawf diagnostig in-vitro (IVD) datblygedig ac offerynnau meddygol.

Ein cyfleuster yw GMP, ISO9001, ac ISO13458 ardystiedig ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithredu â mwy o gwmnïau tramor i'w datblygu.

Rydym yn cynhyrchu prawf ffrwythlondeb, profion afiechydon heintus, profion cam -drin cyffuriau, profion marciwr cardiaidd, profion marciwr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefyd anifeiliaid, yn ogystal, mae ein testsealabs brand wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae prisiau o'r ansawdd gorau a ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% y cyfranddaliadau domestig.

OPecynnu a Llongau

wps_doc_16

Cwestiynau Cyffredin

1. Pwy ydyn ni?

Rydym wedi ein lleoli yn Zhejiang, China, yn cychwyn o 2015, yn gwerthu i Dde -ddwyrain Asia (15.00%), marchnad ddomestig (15.00%), de , America (10.00%), Affrica (10.00%), Gogledd America (5.00%), dwyrain y dwyrain

Ewrop (5.00%), Oceania (5.00%), Canol y Dwyrain (5.00%), Dwyrain Asia (5.00%), Gorllewin Ewrop (5.00%), Canol America (5.00%), Gogledd Ewrop (5.00%), De Ewrop ( 5.00%), De Asia (5.00%). Mae cyfanswm o tua 51-100 o bobl yn ein swyddfa.

2. Sut allwn ni warantu'r ansawdd?

Bob amser yn sampl cyn-gynhyrchu cyn cynhyrchu màs;

Arolygiad terfynol bob amser cyn ei gludo;

3. Beth allwch chi ei brynu gennym ni?

Anifeiliaid Prawf Cyflym Diagnostig , Pecynnau Prawf Ffrwythlondeb, Cyffur Prawf Cam -drin Pecynnau , Prawf Clefyd Heintus Pecynnau , Prawf Marcwyr Tiwmor , Prawf Diogelwch Bwyd

4. Pam ddylech chi brynu gennym ni, nid gan gyflenwyr eraill?

Cryfder cyfoethog mewn technoleg, offer uwch, system reoli fodern, ystod gynhwysfawr o gitiau prawf cyflym ar gyfer diagnosis clinigol, teulu a labordy, ISO, CE FSC Ardystiedig

5. Pa wasanaethau allwn ni eu darparu?

Telerau Cyflenwi Derbyniedig: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Cyflenwi Express ;

Arian Taliad Derbynnir: USD; RMB

Math o daliad a dderbynnir: T/T, Western Union, Escrow;

Iaith a siaredir: Saesneg

Anfonwch eich neges atom:

Anfonwch eich neges atom:

Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom