Pecyn Prawf Cyflym Prawf Gwrthgyrff Twbercwlosis Testsealabs

Pecyn Prawf Cyflym Prawf TB Twbercwlosis Testsealabs Delwedd Dethol

Disgrifiad Byr:

Mae Prawf Gwrthgorff Twbercwlosis TB yn imiwnoasai cromatograffig cyflym ar gyfer canfod gwrthgorff i dwbercwlosis (TB) yn ansoddol mewn gwaed cyfan/serwm/plasma i gynorthwyo gyda diagnosis o dwbercwlosis.

Canlyniadau Cyflym: Cywirdeb Labordy mewn Munudau	Manwldeb Gradd Labordy: Dibynadwy a Dibynadwy
Profi Unrhyw Le: Dim Angen Ymweliad â'r Labordy	Ansawdd Ardystiedig: 13485, CE, Cydymffurfio â Mdsap
Syml a Llawn: Hawdd ei Ddefnyddio, Dim Trafferth	Cyfleustra Eithaf: Profi'n Gyfforddus Gartref

Anfonwch e-bost atom ni Lawrlwytho fel PDF

Manylion Cynnyrch

Tagiau Cynnyrch

Manylion Cyflym

Enw Brand:	môr prawf	Enw'r cynnyrch:	Prawf Twbercwlosis TB
Man Tarddiad:	Zhejiang, Tsieina	Math:	Offer Dadansoddi Patholegol
Tystysgrif:	ISO9001/13485	Dosbarthiad offerynnau	Dosbarth II
Cywirdeb:	99.6%	Sbesimen:	Gwaed Cyflawn/Serwm/Plasma
Fformat:	Casete/Strip	Manyleb:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Darn	Oes silff:	2 flynedd

HIV 382

Defnydd Bwriadedig

Mae'r Strip Prawf Cyflym Twbercwlosis (Serwm/plasma) yn imiwnoasai cromatograffig cyflym ar gyfer canfod ansoddol gwrthgyrff gwrth-TB (M. tuberculosis, M. bovis ac M. africanum) (pob isoteip: IgG, IgM, IgA, ac ati) mewn Serwm neu blasma.

HIV 382

Crynodeb

Mae twbercwlosis (TB) yn cael ei ledaenu'n bennaf trwy drosglwyddiad diferion aerosol a ddatblygir trwy besychu, tisian a siarad yn yr awyr. Mae ardaloedd lle mae awyru gwael yn peri'r risg fwyaf o gael eu heintio. Mae TB yn brif achos morbidrwydd a marwolaethau ledled y byd, gan arwain at y nifer fwyaf o farwolaethau oherwydd un asiant heintus. Mae Sefydliad Iechyd y Byd yn adrodd bod mwy nag 8 miliwn o achosion newydd o dwbercwlosis gweithredol yn cael eu diagnosio'n flynyddol. Priodolir bron i 3 miliwn o farwolaethau i TB hefyd. Mae diagnosis amserol yn hanfodol i reoli TB, gan ei fod yn darparu cychwyn cynnar ar driniaeth ac yn cyfyngu ar ledaeniad pellach o haint. Defnyddiwyd sawl dull diagnostig ar gyfer canfod TB dros y blynyddoedd gan gynnwys prawf croen, smwtwm crachboer, a diwylliant crachboer a phelydr-x y frest. Ond mae gan y rhain gyfyngiadau difrifol. Cyflwynwyd profion mwy newydd, fel ymhelaethu PCR-DNA neu assay interferon-gamma, yn ddiweddar. Fodd bynnag, mae'r amser troi ar gyfer y profion hyn yn hir, maent angen offer labordy a phersonél medrus, ac nid yw rhai yn gost-effeithiol nac yn hawdd eu defnyddio.

Gweithdrefn Brawf

Gadewch i'r prawf, y sbesimen, y byffer a/neu'r rheolyddion gyrraedd tymheredd ystafell 15-30 ℃ (59-86 ℉) cyn profi.

1. Dewch â'r cwdyn i dymheredd ystafell cyn ei agor. Tynnwch y ddyfais brawf o'rcwdyn wedi'i selio a'i ddefnyddio cyn gynted â phosibl.
2. Rhowch y ddyfais brawf ar arwyneb glân a gwastad.
3. Ar gyfer sbesimen serwm neu plasma: Daliwch y diferwr yn fertigol a throsglwyddwch 3 diferyn o serwmneu plasma (tua 100μl) i ffynnon(au) sbesimen y ddyfais brawf, yna dechreuwch yamserydd. Gweler y darlun isod.
4. Ar gyfer sbesimenau gwaed cyflawn: Daliwch y diferwr yn fertigol a throsglwyddwch 1 diferyn o waed cyflawngwaed (tua 35μl) i ffynnon(au) sbesimen y ddyfais brawf, yna ychwanegwch 2 ddiferyn o glustog (tua 70μl) a dechreuwch yr amserydd. Gweler y darlun isod.
5. Arhoswch i'r llinell(au) lliw ymddangos. Darllenwch y canlyniadau ar ôl 15 munud. Peidiwch â dehongli'rcanlyniad ar ôl 20 munud.

Mae rhoi digon o sbesimen yn hanfodol ar gyfer canlyniad prawf dilys. Os yw mudo (y gwlychu)o bilen) os na welir yn y ffenestr brawf ar ôl un funud, ychwanegwch un diferyn arall o fyffer(ar gyfer gwaed cyfan) neu sbesimen (ar gyfer serwm neu plasma) i'r ffynnon sbesimen.

Dehongli'r Canlyniadau

Cadarnhaol:Mae dwy linell yn ymddangos. Dylai un llinell ymddangos bob amser yn rhanbarth y llinell reoli (C), adylai un llinell lliw amlwg arall ymddangos yn rhanbarth y llinell brawf.

Negyddol:Mae un llinell liw yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C). Nid oes unrhyw linell liw amlwg yn ymddangos ynrhanbarth y llinell brawf.

Annilys:Nid yw'r llinell reoli yn ymddangos. Cyfaint sbesimen annigonol neu weithdrefn anghywir.technegau yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant y llinell reoli.

★ Adolygu'r weithdrefn ac ailadroddy prawf gyda dyfais brawf newydd. Os yw'r broblem yn parhau, stopiwch ddefnyddio'r pecyn prawf ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.

Gwybodaeth am yr Arddangosfa

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Tystysgrif Anrhydeddus

Proffil y Cwmni

Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, yn gwmni biodechnoleg proffesiynol sy'n tyfu'n gyflym ac sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu citiau prawf diagnostig in-vitro (IVD) uwch ac offerynnau meddygol.
Mae ein cyfleuster wedi'i ardystio gan GMP, ISO9001, ac ISO13458 ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithio â mwy o gwmnïau tramor ar gyfer datblygiad cydfuddiannol.
Rydym yn cynhyrchu profion ffrwythlondeb, profion clefydau heintus, profion camddefnyddio cyffuriau, profion marcwyr cardiaidd, profion marcwyr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefydau anifeiliaid, yn ogystal, mae ein brand TESTSEALABS wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae'r ansawdd gorau a phrisiau ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% o'r cyfranddaliadau domestig.