Pecyn Prawf Cyflym IgG/IgM Prawf Clefyd Testsealabs TOXO
Disgrifiad Byr:
Mae Prawf Toxo IgG/IgM yn imiwnoasai cromatograffig cyflym ar gyfer canfod ansoddol gwrthgyrff (IgG ac IgM) i Toxoplasma gondii mewn gwaed cyfan/serwm/plasma i gynorthwyo i wneud diagnosis o haint toxo.
 Canlyniadau Cyflym: Cywirdeb Labordy mewn Munudau | Manwldeb Gradd Labordy: Dibynadwy a Dibynadwy |
| Profi Unrhyw Le: Dim Angen Ymweliad â'r Labordy | Ansawdd Ardystiedig: 13485, CE, Cydymffurfio â Mdsap |
| Syml a Llawn: Hawdd ei Ddefnyddio, Dim Trafferth | Cyfleustra Eithaf: Profi'n Gyfforddus Gartref |
Manylion Cyflym
| Enw Brand: | Prawf-sea | Enw'r cynnyrch: | Pecyn Prawf Cyflym IgG/IgM TOXO |
| Man Tarddiad: | Zhejiang, Tsieina | Math: | Offer Dadansoddi Patholegol |
| Tystysgrif: | CE/ISO9001/ISO13485 | Dosbarthiad offerynnau | Dosbarth III |
| Cywirdeb: | 99.6% | Sbesimen: | Gwaed Cyflawn/Serwm/Plasma |
| Fformat: | Casete/Strip | Manyleb: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Darn | Oes silff: | 2 flynedd |
| OEM ac ODM | cefnogaeth | Manyleb: | 40 darn/blwch |
Gallu Cyflenwi：
5000000 Darn/Darnau y Mis
Pecynnu a danfon：
Manylion Pecynnu
40 darn/blwch
2000PCS/CTN, 66*36*56.5cm, 18.5KG
Amser arweiniol:
| Nifer (darnau) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Amser arweiniol (dyddiau) | 7 | 30 | I'w drafod |
Disgrifiad o'r Fideo
Gweithdrefn Brawf
Gadewch i'r prawf, y sbesimen, y byffer a/neu'r rheolyddion gyrraedd tymheredd ystafell 15-30 ℃ (59-86 ℉) cyn profi.
1. Dewch â'r cwdyn i dymheredd ystafell cyn ei agor. Tynnwch y ddyfais brawf o'r cwdyn wedi'i selio a'i ddefnyddio cyn gynted â phosibl.
2. Rhowch y ddyfais brawf ar arwyneb glân a gwastad.
3. Ar gyfer sbesimen serwm neu plasma: Daliwch y diferwr yn fertigol a throsglwyddwch 3 diferyn o serwm neu plasma (tua 100μl) i ffynnon (S) sbesimen y ddyfais brawf, yna dechreuwch yr amserydd. Gweler y darlun isod.
4. Ar gyfer sbesimenau gwaed cyfan: Daliwch y diferwr yn fertigol a throsglwyddwch 1 diferyn o waed cyfan (tua 35μl) i ffynnon (S) sbesimen y ddyfais brawf, yna ychwanegwch 2 ddiferyn o glustog (tua 70μl) a dechreuwch yr amserydd. Gweler y darlun isod.
5. Arhoswch i'r llinell(au) lliw ymddangos. Darllenwch y canlyniadau ar ôl 15 munud. Peidiwch â dehongli'r canlyniad ar ôl 20 munud.
Mae rhoi digon o sbesimen yn hanfodol ar gyfer canlyniad prawf dilys. Os na welir mudo (gwlychu'r bilen) yn y ffenestr brawf ar ôl un funud, ychwanegwch un diferyn arall o glustog (ar gyfer gwaed cyfan) neu sbesimen (ar gyfer serwm neu plasma) at y ffynnon sbesimen.
Dehongli'r Canlyniadau
Cadarnhaol:Mae dwy linell yn ymddangos. Dylai un llinell ymddangos bob amser yn rhanbarth y llinell reoli (C), a dylai llinell lliw amlwg arall ymddangos yn rhanbarth y llinell brawf.
Negyddol:Mae un llinell liw yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C). Nid oes unrhyw linell liw amlwg yn ymddangos yn rhanbarth y llinell brawf.
Annilys:Nid yw'r llinell reoli yn ymddangos. Cyfaint sbesimen annigonol neu dechnegau gweithdrefnol anghywir yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant y llinell reoli.
★ Adolygwch y weithdrefn ac ailadroddwch y prawf gyda dyfais brawf newydd. Os yw'r broblem yn parhau, stopiwch ddefnyddio'r pecyn prawf ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.
Rhestr Cynnyrch
| Enw'r cynnyrch | Sbesimen | Fformat | Tystysgrif |
| Prawf Ffliw Ag A | Swab Trwynol/Nasoffaryngol | Casét | CE ISO |
| Prawf Ffliw Ag B | Swab Trwynol/Nasoffaryngol | Casét | CE ISO |
| Prawf Ab Firws Hepatitis C HCV | WB/S/P | Casét | ISO |
| Prawf HIV 1+2 | WB/S/P | Casét | ISO |
| Prawf Tri-linell HIV 1/2 | WB/S/P | Casét | ISO |
| Prawf Gwrthgorff HIV 1/2/O | WB/S/P | Casét | ISO |
| Prawf IgG/IgM Dengue | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf Antigen Dengue NS1 | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf Antigen IgG/IgM/NS1 Dengue | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf H.Pylori Ab | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf H.Pylori Ag | Feces | Casét | CE ISO |
| Prawf Syffilis (gwrth-treponemia Pallidum). | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf IgG/IgM Teiffoid | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf Twbercwlosis TB | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf Cyflym HBsAg | WB/S/P | Casét | ISO |
| Prawf Cyflym HBsAb | WB/S/P | Casét | ISO |
| Prawf Cyflym HBeAg | WB/S/P | Casét | ISO |
| Prawf Cyflym HBeAb | WB/S/P | Casét | ISO |
| Prawf Cyflym HBcAb | WB/S/P | Casét | ISO |
| Prawf Rotavirus | Feces | Casét | CE ISO |
| Prawf Adenofeirws | Feces | Casét | CE ISO |
| Prawf Antigen Norofeirws | Feces | Casét | ISO |
| Prawf IgM firws Hepatitis A HAV | WB/S/P | Casét | ISO |
| Prawf IgG/IgM firws Hepatitis A HAV | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf Tri-linell Malaria Ag pf/pv | WB | Casét | CE ISO |
| Prawf Tri-linell Malaria Ag pf/pan | WB | Casét | ISO |
| Prawf Tri-linell Malaria Ab pf/pv | WB | Casét | CE ISO |
| Prawf Malaria Ag pv | WB | Casét | CE ISO |
| Prawf Malaria Ag pf | WB | Casét | CE ISO |
| Prawf Malaria Ag Pan | WB | Casét | CE ISO |
| Prawf Leishmania IgG/IgM | Serwm/Plasma | Casét | CE ISO |
| Prawf Leptospira IgG/IgM | Serwm/Plasma | Casét | CE ISO |
| Prawf IgG/IgM Brwselosis (Brucella) | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf IgM Chikungunya | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf Ag Chlamydia trachomatis | Swab Endocerfigol/Swab Wrethral | Casét | ISO |
| Prawf Ag Neisseria Gonorrhoeae | Swab Endocerfigol/Swab Wrethral | Casét | CE ISO |
| Prawf IgG/IgM Chlamydia Pneumoniae Ab | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf IgM Ab Chlamydia Pneumoniae | WB/S/P | Casét | ISO |
| Prawf Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf IgM Mycoplasma Pneumoniae Ab | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf Ab IgG/IgM ar gyfer y firws rwbela | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf Gwrthgorff IgG/IgM ar gyfer y firws Cytomegalo | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf gwrthgorff IgG/IgM firws herpes simplex Ⅰ | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf gwrthgorff IgG/IgM firws herpes simplex II | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf IgG/IgM gwrthgorff firws Zika | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf IgM gwrthgorff firws hepatitis E | WB/S/P | Casét | CE ISO |
| Prawf Ffliw Ag A+B | Swab Trwynol/Nasoffaryngol | Casét | CE ISO |
| Prawf Cyfuno Aml HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Casét | ISO |
| Prawf Cyfuniad Aml MCT HBsAg/HCV/HIV | WB/S/P | Casét | ISO |
| Prawf Cyfuniad Aml HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Casét | ISO |
| Casét Prawf Antigen Brech y Mwnci | Swab oroffaryngol | Casét | CE ISO |
Proffil y Cwmni
Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, yn gwmni biodechnoleg proffesiynol sy'n tyfu'n gyflym ac sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu citiau prawf diagnostig in-vitro (IVD) uwch ac offerynnau meddygol.
Mae ein cyfleuster wedi'i ardystio gan GMP, ISO9001, ac ISO13458 ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithio â mwy o gwmnïau tramor ar gyfer datblygiad cydfuddiannol.
Rydym yn cynhyrchu profion ffrwythlondeb, profion clefydau heintus, profion camddefnyddio cyffuriau, profion marcwyr cardiaidd, profion marcwyr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefydau anifeiliaid, yn ogystal, mae ein brand TESTSEALABS wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae'r ansawdd gorau a phrisiau ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% o'r cyfranddaliadau domestig.