Pecyn Prawf Cyflym IgG/IgM Teiffoid TYP ar gyfer Clefyd Testsealabs

Disgrifiad Byr:

Mae'r Casét Prawf Teiffoid IgG/IgM yn imiwnoasai cromatograffig cyflym ar gyfer canfod ansoddol gwrthgyrff (IgG ac IgM) i deiffoid mewn gwaed cyfan/serwm/plasma i gynorthwyo wrth wneud diagnosis o haint basilws teiffoid.

Canlyniadau Cyflym: Cywirdeb Labordy mewn Munudau	Manwldeb Gradd Labordy: Dibynadwy a Dibynadwy
Profi Unrhyw Le: Dim Angen Ymweliad â'r Labordy	Ansawdd Ardystiedig: 13485, CE, Cydymffurfio â Mdsap
Syml a Llawn: Hawdd ei Ddefnyddio, Dim Trafferth	Cyfleustra Eithaf: Profi'n Gyfforddus Gartref

Anfonwch e-bost atom ni Lawrlwytho fel PDF

Manylion Cynnyrch

Tagiau Cynnyrch

Manylion Cyflym

Enw Brand:	môr prawf	Enw'r cynnyrch:	TYP Teiffoid IgG/IgM
Man Tarddiad:	Zhejiang, Tsieina	Math:	Offer Dadansoddi Patholegol
Tystysgrif:	ISO9001/13485	Dosbarthiad offerynnau	Dosbarth II
Cywirdeb:	99.6%	Sbesimen:	Gwaed Cyflawn/Serwm/Plasma
Fformat:	Casete/Strip	Manyleb:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Darn	Oes silff:	2 flynedd

HIV 382

Defnydd Bwriadedig

Mae Prawf Cyflym Teiffoid IgG/IgM yn imiwnoasai llif ochrol ar gyfer canfod a gwahaniaethu IgG ac IgM gwrth-Salmonella typhi (S. typhi) mewn serwm a plasma dynol ar yr un pryd. Bwriedir ei ddefnyddio fel prawf sgrinio ac fel cymorth wrth wneud diagnosis o haint â S. typhi. Rhaid cadarnhau unrhyw sbesimen adweithiol gyda'r Prawf Cyflym Teiffoid IgG/IgM gyda dull(iau) profi amgen.

HIV 382

Crynodeb

Mae twymyn teiffoid yn cael ei achosi gan S. typhi, bacteriwm Gram-negatif. Amcangyfrifir bod 17 miliwn o achosion a 600,000 o farwolaethau cysylltiedig yn digwydd yn flynyddol ledled y byd1. Mae cleifion sydd wedi'u heintio â HIV mewn perygl sylweddol uwch o gael haint clinigol gyda S. typhi2. Mae tystiolaeth o haint H. pylori hefyd yn cyflwyno risg uwch o gael twymyn teiffoid. Daw 1-5% o gleifion yn gludwyr cronig sy'n cuddio S. typhi yn y goden fustl.

Mae diagnosis clinigol twymyn teiffoid yn dibynnu ar ynysu S. typhi o waed, mêr esgyrn neu friw anatomegol penodol. Mewn cyfleusterau na allant fforddio cyflawni'r weithdrefn gymhleth a llafurus hon, defnyddir prawf Filix-Widal i hwyluso'r diagnosis. Fodd bynnag, mae llawer o gyfyngiadau'n arwain at anawsterau wrth ddehongli prawf Widal3,4.

Mewn cyferbyniad, mae Prawf Cyflym Teiffoid IgG/IgM yn brawf labordy syml a chyflym. Mae'r prawf yn canfod ac yn gwahaniaethu'r gwrthgyrff IgG ac IgM i antigen penodol S. typhi5t mewn sbesimen gwaed cyfan ar yr un pryd, gan gynorthwyo felly i bennu amlygiad cyfredol neu flaenorol i S. typhi.

Gweithdrefn Brawf

Gadewch i'r prawf, y sbesimen, y byffer a/neu'r rheolyddion gyrraedd tymheredd ystafell 15-30 ℃ (59-86 ℉) cyn profi.

1. Dewch â'r cwdyn i dymheredd ystafell cyn ei agor. Tynnwch y ddyfais brawf o'rcwdyn wedi'i selio a'i ddefnyddio cyn gynted â phosibl.
2. Rhowch y ddyfais brawf ar arwyneb glân a gwastad.
3. Ar gyfer sbesimen serwm neu plasma: Daliwch y diferwr yn fertigol a throsglwyddwch 3 diferyn o serwmneu plasma (tua 100μl) i ffynnon(au) sbesimen y ddyfais brawf, yna dechreuwch yamserydd. Gweler y darlun isod.
4. Ar gyfer sbesimenau gwaed cyflawn: Daliwch y diferwr yn fertigol a throsglwyddwch 1 diferyn o waed cyflawngwaed (tua 35μl) i ffynnon(au) sbesimen y ddyfais brawf, yna ychwanegwch 2 ddiferyn o glustog (tua 70μl) a dechreuwch yr amserydd. Gweler y darlun isod.
5. Arhoswch i'r llinell(au) lliw ymddangos. Darllenwch y canlyniadau ar ôl 15 munud. Peidiwch â dehongli'rcanlyniad ar ôl 20 munud.

Mae rhoi digon o sbesimen yn hanfodol ar gyfer canlyniad prawf dilys. Os yw mudo (y gwlychu)o bilen) os na welir yn y ffenestr brawf ar ôl un funud, ychwanegwch un diferyn arall o fyffer(ar gyfer gwaed cyfan) neu sbesimen (ar gyfer serwm neu plasma) i'r ffynnon sbesimen.

Dehongli'r Canlyniadau

Cadarnhaol:Mae dwy linell yn ymddangos. Dylai un llinell ymddangos bob amser yn rhanbarth y llinell reoli (C), adylai un llinell lliw amlwg arall ymddangos yn rhanbarth y llinell brawf.

Negyddol:Mae un llinell liw yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C). Nid oes unrhyw linell liw amlwg yn ymddangos ynrhanbarth y llinell brawf.

Annilys:Nid yw'r llinell reoli yn ymddangos. Cyfaint sbesimen annigonol neu weithdrefn anghywir.technegau yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant y llinell reoli.

★ Adolygu'r weithdrefn ac ailadroddy prawf gyda dyfais brawf newydd. Os yw'r broblem yn parhau, stopiwch ddefnyddio'r pecyn prawf ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.

Gwybodaeth am yr Arddangosfa

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Tystysgrif Anrhydeddus

Proffil y Cwmni

Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, yn gwmni biodechnoleg proffesiynol sy'n tyfu'n gyflym ac sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu citiau prawf diagnostig in-vitro (IVD) uwch ac offerynnau meddygol.
Mae ein cyfleuster wedi'i ardystio gan GMP, ISO9001, ac ISO13458 ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithio â mwy o gwmnïau tramor ar gyfer datblygiad cydfuddiannol.
Rydym yn cynhyrchu profion ffrwythlondeb, profion clefydau heintus, profion camddefnyddio cyffuriau, profion marcwyr cardiaidd, profion marcwyr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefydau anifeiliaid, yn ogystal, mae ein brand TESTSEALABS wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae'r ansawdd gorau a phrisiau ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% o'r cyfranddaliadau domestig.