Casét Prawf Malaria Ag PV Testsealabs
Disgrifiad Byr:
 Canlyniadau Cyflym: Cywirdeb Labordy mewn Munudau | Manwldeb Gradd Labordy: Dibynadwy a Dibynadwy |
| Profi Unrhyw Le: Dim Angen Ymweliad â'r Labordy | Ansawdd Ardystiedig: 13485, CE, Cydymffurfio â Mdsap |
| Syml a Llawn: Hawdd ei Ddefnyddio, Dim Trafferth | Cyfleustra Eithaf: Profi'n Gyfforddus Gartref |
Cyflwyniad Cynnyrch:Prawf Malaria Ag PV
Mae Prawf Malaria Ag Pv yn imiwnoasai cromatograffig llif ochrol cyflym, ansoddol, wedi'i gynllunio ar gyfer canfod yn benodolPlasmodium vivaxAntigenau (Pv) mewn gwaed cyflawn, serwm neu plasma dynol. Mae'r prawf hwn yn cynorthwyo gweithwyr gofal iechyd proffesiynol i wneud diagnosis amserol o heintiau malaria acíwt a achosir ganPlasmodium vivax, un o'r parasitiaid mwyaf cyffredin sy'n achosi malaria yn fyd-eang. Gan ddefnyddio technoleg imiwnocromatograffig uwch, mae'r assay yn targedu protein-2 sy'n llawn histidin (HRP-2) ac eraillP. vivaxantigenau penodol, gan ddarparu canlyniadau o fewn 15–20 munud. Mae ei sensitifrwydd a'i benodolrwydd uchel yn ei wneud yn offeryn hanfodol ar gyfer canfod cynnar mewn lleoliadau clinigol a lleoliadau cyfyngedig o ran adnoddau.
Nodweddion Allweddol:
- Canfod Targed-benodol: Yn nodi'n fanwl gywirPlasmodium vivaxantigenau, gan leihau croes-adweithedd â rhywogaethau malaria eraill (e.e.,P. falciparum).
- Canlyniadau Cyflym: Yn darparu canlyniadau gweledol, hawdd eu dehongli (positif/negatif) mewn llai nag 20 munud, gan alluogi penderfyniadau clinigol prydlon.
- Cydnawsedd Aml-Sampl: Wedi'i ddilysu i'w ddefnyddio gyda sbesimenau gwaed cyflawn (bysedd neu wythiennol), serwm, neu plasma.
- Cywirdeb Uchel: Wedi'i beiriannu ag gwrthgyrff monoclonaidd ar gyfer sensitifrwydd >98% a manylder >99%, wedi'i ddilysu yn unol â chanllawiau diagnostig malaria WHO.
- Llif Gwaith Hawdd ei Ddefnyddio: Nid oes angen offer arbenigol arno—yn ddelfrydol ar gyfer clinigau, lleoliadau maes, a labordai.
- Storio Sefydlog: Oes silff hir ar 2–30°C (36–86°F), gan sicrhau dibynadwyedd mewn amgylcheddau trofannol.
Defnydd Bwriadedig:
Mae'r prawf hwn wedi'i fwriadu ar gyfer gweithwyr proffesiynolyn vitrodefnydd diagnostig i gefnogi'r diagnosis gwahaniaethol oPlasmodium vivaxmalaria. Mae'n ategu microsgopeg a dulliau moleciwlaidd, yn enwedig mewn cyfnodau acíwt lle mae cychwyn triniaeth gyflym yn hanfodol. Dylid cydberthyn y canlyniadau â symptomau clinigol, hanes amlygiad, a data epidemiolegol.
Pwysigrwydd mewn Ymarfer Clinigol:
Canfod yn gynnarP. vivaxMae malaria yn lleihau'r risg o gymhlethdodau difrifol (e.e., splenomegaly, atglafychiad rheolaidd) ac yn llywio therapi wedi'i dargedu, gan gefnogi ymdrechion byd-eang tuag at ddileu malaria.
