Tillykke!!!! “Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” produceret af Testsea har opnået FDA-certificering i Filippinerne den 25. april 2022. Certificeringen angiver, at Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test-produkterne er godkendt til salg på det filippinske marked af den lokale regering.
Vores produkt kan bruges både til professionel brug og hjemmebrug (selvtestning). Det er praktisk for institutioner, enkeltpersoner og familier at detektere nasale/nasofaryngeale/orofaryngeale podningsprøver hurtigt og rettidigt.
* Høj specificitet og sensitivitet
* Øjeblikkeligt resultat efter 15-20 minutter
* Nem at indsamle prøver* Intet udstyr kræves* Resultaterne er tydeligt synlige
* Velegnet til nye kroner i stor skala* Identificerer tidlig infektion
Siden udbruddet af COVID-19 har Testsea nøje fulgt ISO13485 og ISO9001 kvalitetsstyringssystemerne inden for forskning, produktion, kvalitetskontrol, finansiering, indenlandsk salg og internationalt salg osv. og har opnået CE 1011/1434 selvtestcertificering i EU, Therapeutic Goods Administration (TGA) certificering i Australien, Thailand Food and Drug Administration (FDA) og nogle andre certificeringer fra forskellige lande, hvilket viser, at kvaliteten af vores produkter er godkendt af relaterede offentlige institutioner. Derudover har vores produkter et godt omdømme og brandindflydelse på de oversøiske markeder. Testsea vil fortsætte med at forske i og udvikle hurtigtestprodukter til COVID-19 og bidrage til kampen mod COVID-19-epidemien over hele verden.
Opslagstidspunkt: 29. april 2022