Testsealabs Covid-19 Antigen Hjemmetest Selvtestkit
Kort beskrivelse:
Testsealabs COVID-19 Ag er et immunokromatografisk assaykit til kvalitativ detektion af SARS-CoV-2-antigen i podningsprøver fra den forreste del af næsen fra mennesker.
*EC-certificering nr. 1434 for selvtestning
*TGA godkendt af den australske regering，Administration af terapeutiske varer
*Prøve: Forreste næsepodning
* Humaniseret: Undgå ubehag og blødning forårsaget af forkert betjening
*Følsomhed: 95,1 % (91,36 %～97,34%)
*Specificitet: >99,9% (99,00%～100,00%)
*Resultat: inden for 15 minutter
*Opbevaring: 4-30°C
*Udløbsdato: to år
Testsealabs COVID-19 antigentestkassette (selvtestkit) er en hurtig kromatografisk immunoassay til kvalitativ detektion af SARS-CoV-2-antigen i podningsprøver fra den forreste del af næsen.
 Hurtige resultater: Laboratoriepræcise på få minutter | Præcision i laboratoriekvalitet: Pålidelig og troværdig |
| Test hvor som helst: Intet laboratoriebesøg påkrævet | Certificeret kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkel og strømlinet: Nem at bruge, ingen besvær | Ultimativ bekvemmelighed: Test komfortabelt derhjemme |
ININTRODUKTION
Testsealabs COVID-19 Antigen Home Test er godkendt til håndkøbsbrug i hjemmet med selvindsamlede næsepodningsprøver fra personer på 14 år eller ældre med symptomer på COVID-19 inden for de første 7 dage efter symptomdebut. Denne test er også godkendt til håndkøbsbrug i hjemmet med næsepodningsprøver fra voksne fra personer på 2 år eller ældre med symptomer på COVID-19 inden for de første 7 dage efter symptomdebut. Denne test er også godkendt til håndkøbsbrug i hjemmet med selvindsamlede næsepodningsprøver fra personer på 14 år eller ældre eller næsepodningsprøver fra voksne fra personer på 2 år eller ældre, med eller uden symptomer eller andre epidemiologiske grunde til mistanke om COVID-19, når den testes to gange over tre dage med mindst 24 timer (og højst 48 timer) mellem testene.
INPRODUKTBILLEDER
- Hurtig og nem selvtestning hvor som helst
- Nem at fortolke resultaterne ved hjælp af mobilapplikationen
- Kvalitativ detektering af SARS-CoV-2 nukleokapsidproteinet
- Anvendes til næsepodningsprøve
- Hurtige resultater på kun 10 minutter
- Identificer personens aktuelle infektionsstatus i forhold til COVID-19
INPRODUKTFUNKTION
INMATERIALE
Medfølgende materialer:
| Specifikation | 1T | 5T | 20T |
| Testkassette | 1 | 5 | 20 |
| Næsepinde | 1 | 5 | 20 |
| Forpakket ekstraktionsbuffer | 1 | 5 | 20 |
| Indlægsseddel | 1 | 1 | 1 |
| Rørstativ Arbejdsbænk | / | / | 1 |
Arbejdsbænk til 1 stk. og 5 stk. på bagsiden af kassen
Detaljevisning - Testkassette
INBRUGSANVISNING
① Åbn emballagen. Du skulle gerne have testkassetten.Færdigpakket ekstraktionsbuffer, næsepodning og emballageindsætte foran dig.
2 Fjern folien fra toppen af ekstraktionsrøret, der indeholder ekstraktionsbufferen.
③Åbn podepinden på siden af podepindens spids, og fjern forsigtigt podepinden uden at røre spidsen.
④Tag nu den samme næsepodning og før den ind i den anden næsebor. Tør indersiden af næseboret med cirkulære bevægelser 5 gange i mindst 15 sekunder. Udfør testen direkte med prøven, og lad den ikke stå.
5. Placer næsepodningen i røret fyldt med ekstraktionsbuffer.Drej podepinden i mindst 30 sekunder, mens du trykker på podepindens spidsmod indersiden af røret for at frigive antigenet i podningen.
6. Tryk vatpindens spids mod indersiden af røret. Prøv at løsneså meget væske som muligt fra vatpinden.
7. Sæt låget tæt på tuben for at undgå lækager.Placer 3 dråber prøve fra toppen ned i prøvebrøndenaf testkassetten. Prøvebrønden er den runde fordybning vedbunden af testkassetten og er markeret med et "S".
8. Start stopuret og vent 15 minutter, før du aflæser.selvom kontrollinjen bliver synlig før. Før det,resultatet er muligvis ikke korrekt.
Du kan se instruktionsvideoen:
INFORTOLKNING AF RESULTATER
Positiv:Der vises to linjer. Én linje skal altid vises i kontrolpanelet.linjeområde (C), og en anden tydelig farvet linje skal vises itestlinjeområdet.
Negativ:En farvet linje vises i kontrolområdet (C). Ingen synligeDer vises en farvet linje i testlinjeområdet.
Ugyldig:Kontrollinjen vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen ellerForkerte procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrollinjefejl.
