Testsealabs CEA Karzinoembryonales Antigen-Testkit
Kurze Beschreibung:
Das CEA-Schnelltestkit ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des karzinoembryonalen Antigens (CEA) in Vollblut/Serum/Plasma. Dieses Gerät dient der Überwachung des Krankheitsverlaufs oder des Therapieansprechens von Patienten sowie der Erkennung wiederkehrender oder restlicher Erkrankungen.
 Schnelle Ergebnisse: Laborgenau in Minuten | Präzision in Laborqualität: Zuverlässig und vertrauenswürdig |
| Überall testen: Kein Laborbesuch erforderlich | Zertifizierte Qualität: 13485, CE, Mdsap-konform |
| Einfach und optimiert: Benutzerfreundlich, kein Aufwand | Ultimativer Komfort: Bequem zu Hause testen |
Parametertabelle
| Modellnummer | TSIN101 |
| Name | AFP Alpha-Fetoprotein-Testkit |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfach, leicht und genau |
| Probe | WB/S/P |
| Spezifikation | 3,0 mm 4,0 mm |
| Genauigkeit | 99,6 % |
| Lagerung | 2°C-30°C |
| Versand | Auf dem Seeweg/auf dem Luftweg/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
| Zertifikat | CE ISO FSC |
| Haltbarkeit | zwei Jahre |
| Typ | Geräte für pathologische Analysen |
Prinzip des FOB-Schnelltestgeräts
Das CEA-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) wurde entwickelt, um humanes karzinoembryonales Antigen (CEA) durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im inneren Streifen zu erkennen. Die Membran wurde im Testbereich mit Anti-CEA-Antikörpern immobilisiert. Während des Tests reagiert die Probe mit farbigen kolloidalen Goldkonjugaten aus monoklonalen Anti-CEA-Antikörpern, mit denen das Probenpad des Tests vorbeschichtet wurde. Die Mischung bewegt sich dann durch Kapillarwirkung auf die Membran und interagiert mit den Reagenzien auf der Membran. Wenn die Probe genügend CEA enthält, bildet sich im Testbereich der Membran ein farbiger Streifen. Das Vorhandensein dieses farbigen Streifens zeigt ein positives Ergebnis an, während sein Fehlen ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Erscheinen eines farbigen Streifens im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle. Dies zeigt an, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Dochtwirkung auf die Membran stattgefunden hat.
1. Öffnen Sie den Folienbeutel erst, wenn Sie mit dem Test beginnen möchten. Gekühlte Testgeräte sollten vor dem Öffnen des Beutels auf Raumtemperatur (15–28 °C) gebracht werden.
2. Nehmen Sie das Gerät aus der Schutzhülle und beschriften Sie es mit der Probenidentifikation.
3. Geben Sie 50 µl frisches Blut in die Probenvertiefung (für die Karte) oder das Probenpad (für den Teststreifen). Geben Sie dann 2 Tropfen (50 µl) Testlaufpuffer in die Probenvertiefung oder das Probenpad.
4. Lesen Sie das Ergebnis innerhalb von 10-15 Minuten ab. Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 15 Minuten ab. Beobachten
Das über der Kontrollregion entwickelte farbige Band zeigt an, dass der Test abgeschlossen ist.
Testverfahren
INHALT DES KITS
1.Einzeln verpackte Testgeräte
Jedes Gerät enthält einen Streifen mit farbigen Konjugaten und reaktiven Reagenzien, die an den entsprechenden Stellen vorverteilt sind.
2.Einwegpipetten
Zum Hinzufügen von Proben verwenden Sie.
3.Puffer
Phosphatgepufferte Kochsalzlösung und Konservierungsmittel.
4.Packungsbeilage
Zur Bedienungsanleitung.
INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
Positiv (+)
Im Testbereich erscheinen zwei rosa Bänder. Dies zeigt an, dass die Probe CEA enthält
Negativ (-)
Im Testbereich erscheint nur ein rosa Band. Dies weist darauf hin, dass im Vollblut kein CEA vorhanden ist.
Ungültig
Wenn im Testbereich kein farbiger Streifen erscheint, ist dies ein Hinweis auf einen möglichen Fehler bei der Durchführung des Tests. Der Test sollte mit einem neuen Gerät wiederholt werden.
Ausstellungsinformationen
Ehrenurkunde
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb fortschrittlicher In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischer Instrumente spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE- und FDA-Zulassung. Wir freuen uns nun auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Entwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests für Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests für Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf dem Inlands- als auch auf dem Auslandsmarkt bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50 % der Inlandsanteile zu übernehmen.
Produktprozess
1.Vorbereiten
2.Abdeckung
3.Kreuzmembran
4.Streifen schneiden
5.Montage
6.Packen Sie die Beutel
7.Verschließen Sie die Beutel
8. Packen Sie die Kiste
9.Ummantelung
