Testsealabs Grippe A/B + COVID-19/HMPV+RSV/Adeno-Antigen-Kombi-Testkassette (Nasenabstrich)

Kurze Beschreibung:

Die Flu A/B + COVID-19/HMPV/RSV/Adeno-Antigen-Kombi-Testkassette ist ein schneller chromatographischer Immunassay zum qualitativen Nachweis von Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, COVID-19, humanem Metapneumovirus, respiratorischem Synzytialvirus und Adenovirus-Antigen in Nasenabstrichproben.

 

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Produktdetail

Produkt Tags

6.2
Produktname: Die Grippe A/B + COVID-19/HMPV+RSV/Adeno-Antigen-Kombi-Testkassette ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, COVID-19, humanem Metapneumovirus, Respiratorischem Synzytialvirus und Adenovirus-Antigen in Nasenabstrichproben.
Verwendungszweck
Die Grippe-A/B- + COVID-19-/HMPV-+RSV-/Adeno-Antigen-Kombi-Testkassette ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, COVID-19, humanem Metapneumovirus, Respiratorischem Synzytialvirus und Adenovirus-Antigen in Nasenabstrichproben.
Produktname: Die Grippe A/B + COVID-19/HMPV+RSV/Adeno-Antigen-Kombi-Testkassette ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, COVID-19, humanem Metapneumovirus, Respiratorischem Synzytialvirus und Adenovirus-Antigen in Nasenabstrichproben.
Verwendungszweck
Die Grippe-A/B- + COVID-19-/HMPV-+RSV-/Adeno-Antigen-Kombi-Testkassette ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, COVID-19, humanem Metapneumovirus, Respiratorischem Synzytialvirus und Adenovirus-Antigen in Nasenabstrichproben.
6.3
6in1

Produktnutzungsszenarien

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Die Flu A/B + COVID-19/HMPV+RSV/Adeno-Antigen-Kombi-Testkassette ist ein qualitativer, auf Membranstreifen basierender Immunoassay zum Nachweis von Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, COVID-19-Virus, humanem Metapneumovirus, Respiratorischem Synzytialvirus und Adenovirus-Antigen in Nasenabstrichproben.

Bei diesem Testverfahren werden Influenza-A-Antikörper, Influenza-B-Antikörper, COVID-19-N-Antikörper, HMPV-Antikörper, RSV-Antikörper und Adenovirus-Antikörper in den verschiedenen Testlinienbereichen des Geräts immobilisiert. Nachdem eine Nasenabstrichprobe in die Probenvertiefung gegeben wurde, reagiert sie mit den mit Influenza-A-Antikörpern, Influenza-B-Antikörpern, COVID-19-N-Antikörpern, HMPV-Antikörpern, RSV-Antikörpern und Adenovirus-Antikörpern beschichteten Partikeln, die auf das Probenpad aufgebracht wurden. Diese Mischung wandert chromatographisch entlang des Teststreifens und interagiert mit den immobilisierten Influenza-A-Antikörpern, Influenza-B-Antikörpern, COVID-19-N-Antikörpern, menschlichen
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多联卡
Abschnitt 6.1
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Interpretation der Ergebnisse

结果判读6.1

Positiv: Auf der Membran erscheinen eine Kontrolllinie und mindestens eine Testlinie. Das Erscheinen der Testlinie A weist auf das Vorhandensein von Grippe-A-Antigen hin. Das Erscheinen der Testlinie B weist auf das Vorhandensein von Grippe-B-Antigen hin. Erscheinen sowohl die Linie A als auch die Linie B, weist dies auf das Vorhandensein von Grippe-A- und Grippe-B-Antigen hin. Je niedriger die Antigenkonzentration, desto schwächer ist die Ergebnislinie.
Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Testlinienbereich erscheint keine sichtbare farbige Linie.
Ungültig: Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät. Sollte das Problem weiterhin bestehen, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.

结果判读2

Positiv: Auf der Membran erscheinen eine Kontrolllinie und mindestens eine Testlinie. Das Erscheinen der COVID-19-Testlinie weist auf das Vorhandensein von COVID-19-Antigen hin. Das Erscheinen der HMPV-Testlinie weist auf das Vorhandensein von HMPV-Antigen hin. Erscheinen sowohl die COVID-19- als auch die HMPV-Linie, weist dies auf das Vorhandensein von COVID-19- und HMPV-Antigen hin. Je niedriger die Antigenkonzentration, desto schwächer ist die Ergebnislinie.
Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Testlinienbereich erscheint keine sichtbare farbige Linie.
Ungültig: Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät. Sollte das Problem weiterhin bestehen, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.

Seite 6.2

Positiv: Auf der Membran erscheinen eine Kontrolllinie und mindestens eine Testlinie. Das Erscheinen einer RSV-Testlinie weist auf das Vorhandensein von RSV-Antigen hin. Das Erscheinen einer Adenovirus-Testlinie weist auf das Vorhandensein von Adenovirus-Antigen hin. Erscheinen sowohl RSV- als auch Adenovirus-Linien, weist dies auf das Vorhandensein von RSV- und Adenovirus-Antigen hin. Je niedriger die Antigenkonzentration, desto schwächer ist die Ergebnislinie.
Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Testlinienbereich erscheint keine sichtbare farbige Linie.
Ungültig: Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät. Sollte das Problem weiterhin bestehen, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.

Kundendienstverpflichtung

Professioneller technischer Support

Wir bieten umfassende technische Online-Beratungen zu Produktnutzung, Betriebsstandards und Ergebnisinterpretation an. Darüber hinaus können Kunden eine Vor-Ort-Beratung durch unsere Ingenieure vereinbaren.(vorbehaltlich vorheriger Abstimmung und regionaler Machbarkeit).

Qualitätssicherung

Unsere Produkte werden unter strikter Einhaltung derQualitätsmanagementsystem ISO 13485, wodurch eine gleichbleibende Chargenstabilität und Zuverlässigkeit gewährleistet wird.

Kundenproblemantwort

After-Sales-Anliegen werden berücksichtigtinnerhalb von 24 Stundendes Eingangs, mit entsprechenden Lösungeninnerhalb von 48 Stunden.Für jeden Kunden wird eine eigene Servicedatei angelegt, die regelmäßige Nachverfolgung von Nutzungsfeedback und kontinuierliche Verbesserung ermöglicht.

Kundenproblemantwort

Wir bieten maßgeschneiderte Serviceverträge für Großabnehmer, darunter exklusive Bestandsverwaltung, regelmäßige Kalibrierungserinnerungen und andere personalisierte Supportoptionen.

Häufig gestellte Fragen

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Mit CE- und ISO-Zertifikaten.

Können Sie OEM- oder ODM-Dienste anbieten?

Ja. Wir können OEM-Service akzeptieren. Inzwischen können Sie auch gerne unsere ODM-Produkte wählen.

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