Testsealabs FSH Follikelstimulierendes Hormon Testkit
Parametertabelle
| Modellnummer | HFSH |
| Name | FSH-Menopause-Urintest-Kit |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfach, leicht und genau |
| Probe | Urin |
| Spezifikation | 3,0 mm 4,0 mm 5,5 mm 6,0 mm |
| Genauigkeit | > 99 % |
| Lagerung | 2°C-30°C |
| Versand | Auf dem Seeweg/auf dem Luftweg/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
| Zertifikat | CE/ ISO13485 |
| Haltbarkeit | zwei Jahre |
| Typ | Geräte für pathologische Analysen |

Prinzip des FSH-Schnelltestgeräts
1.Probenentnahme und -behandlung
Für diesen Test sammeln Sie eine Urinprobe in einem sauberen und trockenen Behälter. Frischer Urin erfordert keine besondere Handhabung oder Vorbehandlung. Der Test sollte so bald wie möglich nach der Probenentnahme, vorzugsweise noch am selben Tag, durchgeführt werden. Die Probe kann drei Tage lang bei 2–8 °C gekühlt oder für einen längeren Zeitraum bei -20 °C eingefroren werden. Gekühlte Proben müssen vor dem Test auf Raumtemperatur gebracht werden. Zuvor eingefrorene Proben müssen vor dem Test aufgetaut, auf Raumtemperatur gebracht und gründlich gemischt werden.
2.DURCHFÜHRUNG DES TESTS
3. GEBRAUCHSANWEISUNG
1) Der Test ist für die Verwendung mit frischen Urinproben konzipiert. Tragen Sie Handschuhe und verwenden Sie den Urinbecher zum Auffangen des Urins.
2) Nehmen Sie die Testkassette aus dem Folienbeutel.
3) Nehmen Sie die Urinprobe in die Pipette und geben Sie sie in die Probenvertiefung der Kassette (2–3 Tropfen, ca. 100 μl). Achten Sie darauf, das Saugkissen nicht zu überfüllen.
4) Ergebnisse in 5 Minuten ablesen.
5) Entsorgen Sie das Testgerät nach einmaligem Gebrauch.
NotizBitte warten Sie die vollen 5 Minuten, um das Ergebnis zu bestätigen. Lesen Sie den Ein-Schritt-FSH-Test nicht nach 5 Minuten ab, da dies zu einem falschen Testergebnis führen kann. Dies ist ein Einmaltest. Bitte entsorgen Sie den Teststreifen sicher. Betrachten Sie ihn als infektiöses Material und entsorgen Sie den Test nach Gebrauch ordnungsgemäß.
INHALT, LAGERUNG UND STABILITÄT
Jede Schachtel enthält: 3 Folienbeutel und eine Bedienungsanleitung.
Jeder Beutel enthält: 1Step Follikel-stimulierendes Hormon (FSH)-Teststreifen und 1 Trockenmittel.
Das Testkit kann bei Raumtemperatur (2 °C – 30 °C) im versiegelten Beutel bis zum Verfallsdatum aufbewahrt werden. Die Testkits sollten vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze geschützt werden. Nicht einfrieren.
BENÖTIGTE, ABER NICHT MITGELIEFERTE MATERIALIEN
Probensammelbehälter und Timer
Für Streifenproben
1. Nehmen Sie den FSH-Teststreifen aus dem versiegelten Beutel.
2. Tauchen Sie den Teststreifen mit dem Pfeil nach unten etwa 5 Sekunden lang in den Urin und legen Sie den Streifen flach auf eine saubere, trockene, nicht saugfähige Oberfläche. Überschreiten Sie nicht die Markierungslinie.
3. Warten Sie, bis rote Linien erscheinen. Abhängig von der FSH-Konzentration in der Testprobe können positive Ergebnisse bereits nach 60 Sekunden sichtbar sein. Zur Bestätigung negativer Ergebnisse ist jedoch die vollständige Reaktionszeit (5 Minuten) erforderlich. Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten ab.
Für Kassettenproben:
1. Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel.
2. Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 volle Tropfen Urin in die Probenvertiefung der Testkassette. Beginnen Sie dann mit der Zeitmessung.
3. Warten Sie, bis farbige Linien erscheinen. Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3-5 Minuten.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
Positiv (+)
Zusätzlich zu einem violetten Band im Kontrollbereich (C) erscheint ein violettes Band im Testbereich (T).
Negativ (-)
Kein sichtbares Band im Testbereich (T), nur ein violettes Band erscheint in der Kontrolle
Bereich (C).
Ungültig
Es ist überhaupt kein Knall sichtbar oder es erscheint kein farbiges Band im Kontrollbereich (C). Wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testkit.
Ausstellungsinformationen






Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb fortschrittlicher In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischer Instrumente spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE- und FDA-Zulassung. Wir freuen uns nun auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Entwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests für Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests für Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf dem Inlands- als auch auf dem Auslandsmarkt bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50 % der Inlandsanteile zu übernehmen.
Produktprozess

1.Vorbereiten

2.Abdeckung

3.Kreuzmembran

4.Streifen schneiden

5.Montage

6.Packen Sie die Beutel

7.Verschließen Sie die Beutel

8. Packen Sie die Kiste

9.Ummantelung


