Testsealabs HCG Schwangerschaftstestkassette
Kurze Beschreibung:
HCG-Schwangerschaftstest (Urin)
Der HCG-Schwangerschaftstest (Urin) ist ein schneller, membranbasierter chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) in Urinproben. Dieser einstufige diagnostische Test nutzt fortschrittliche immunchromatographische Technologie, um das Vorhandensein von hCG – einem Glykoproteinhormon, das während der frühen Schwangerschaft produziert wird – mit hoher Sensitivität und Spezifität zu identifizieren.
 Schnelle Ergebnisse: Laborgenau in Minuten | Präzision in Laborqualität: Zuverlässig und vertrauenswürdig |
| Überall testen: Kein Laborbesuch erforderlich | Zertifizierte Qualität: 13485, CE, Mdsap-konform |
| Einfach und optimiert: Benutzerfreundlich, kein Aufwand | Ultimativer Komfort: Bequem zu Hause testen |
Parametertabelle
| Modellnummer | HCG |
| Name | HCG-Schwangerschaftstestkassette |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfach, leicht und genau |
| Probe | Urin |
| Empfindlichkeit | 10-25 mIU/ml |
| Genauigkeit | > 99 % |
| Lagerung | 2°C-30°C |
| Versand | Auf dem Seeweg/auf dem Luftweg/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
| Zertifikat | CE/ ISO13485 |
| Haltbarkeit | zwei Jahre |
| Typ | Geräte für pathologische Analysen |
Prinzip des HCG-Kassetten-Schnelltests
Da die Menge des Hormons humanes Choriongonadotropin (hCG) in Ihrem Körper in den ersten zwei Schwangerschaftswochen schnell ansteigt, erkennt die Testkassette das Vorhandensein dieses Hormons in Ihrem Urin bereits am ersten Tag einer ausgebliebenen Periode. Die Testkassette kann eine Schwangerschaft genau erkennen, wenn der hCG-Spiegel zwischen 25 mIU/ml und 500.000 mIU/ml liegt.
Das Testreagenz wird dem Urin ausgesetzt, wodurch dieser durch die saugfähige Testkassette wandern kann. Das markierte Antikörper-Farbstoff-Konjugat bindet an das hCG in der Probe und bildet einen Antikörper-Antigen-Komplex. Dieser Komplex bindet an den Anti-hCG-Antikörper im Testbereich (T) und erzeugt eine rote Linie, wenn die hCG-Konzentration 25 mIU/ml oder mehr beträgt. Ist kein hCG vorhanden, erscheint keine Linie im Testbereich (T). Das Reaktionsgemisch fließt weiter durch das saugfähige Gerät, vorbei an Testbereich (T) und Kontrollbereich (C). Ungebundenes Konjugat bindet an die Reagenzien im Kontrollbereich (C) und erzeugt eine rote Linie, die die korrekte Funktion der Testkassette bestätigt.
TESTVERFAHREN
Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig durch, bevor Sie Tests durchführen.
Lassen Sie Teststreifen und Urinprobe vor dem Test auf Raumtemperatur (20–30 °C oder 68–86 °F) abkühlen.
1. Nehmen Sie den Teststreifen aus dem versiegelten Beutel.
2. Halten Sie den Streifen senkrecht und tauchen Sie ihn vorsichtig in die Probe, wobei das Pfeilende in Richtung Urin zeigt.
HINWEIS: Tauchen Sie den Streifen nicht über die Max-Linie hinaus ein.
3. Warten Sie, bis farbige Linien erscheinen. Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3-5 Minuten.
HINWEIS: Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten ab.
INHALT, LAGERUNG UND STABILITÄT
Der Teststreifen besteht aus einem kolloidalen Gold-monoklonalen Antikörper gegen LH, der auf eine Polyestermembran aufgetragen ist, und einem monoklonalen Antikörper gegen LH und Ziege-Anti-Maus-IgG, der auf eine Zellulosenitratmembran aufgetragen ist.
Jeder Beutel enthält einen Teststreifen und ein Trockenmittel.
INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
Positiv (+)
Es erscheinen zwei deutliche rote Linien, eine im Testbereich (T) und eine weitere im Kontrollbereich (C). Sie können davon ausgehen, dass Sie schwanger sind.
Negativ (-)
Im Kontrollbereich (C) erscheint nur eine rote Linie. Im Testbereich (T) ist keine Linie sichtbar. Sie können davon ausgehen, dass Sie nicht schwanger sind.
Ungültig
Das Ergebnis ist ungültig, wenn im Kontrollbereich (C) keine rote Linie erscheint, auch wenn im Testbereich (T) eine Linie erscheint. Wiederholen Sie den Test in jedem Fall. Sollte das Problem weiterhin bestehen, stellen Sie die Verwendung der Charge sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.
HINWEIS: Ein klarer Hintergrund im Ergebnisfenster dient als Grundlage für einen effektiven Test. Bei schwacher Testlinie wird empfohlen, den Test mit der ersten Morgenprobe 48–72 Stunden später zu wiederholen. Unabhängig vom Testergebnis wird empfohlen, Ihren Arzt zu konsultieren.
Leistungsmerkmale
Ausstellungsinformationen
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb fortschrittlicher In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischer Instrumente spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE- und FDA-Zulassung. Wir freuen uns nun auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Entwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests für Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests für Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf dem Inlands- als auch auf dem Auslandsmarkt bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50 % der Inlandsanteile zu übernehmen.
Produktprozess
1.Vorbereiten
2.Abdeckung
3.Kreuzmembran
4.Streifen schneiden
5.Montage
6.Packen Sie die Beutel
7.Verschließen Sie die Beutel
8. Packen Sie die Kiste
9.Ummantelung
