Testsealabs Mononukleose-Antikörper-IgM-Test

Kurze Beschreibung:

Der Mononukleose-Antikörper-IgM-Test ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgM) in Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfe bei der Diagnose einer infektiösen Mononukleose (IgM).
 gouSchnelle Ergebnisse: Laborgenau in Minuten gouPräzision in Laborqualität: Zuverlässig und vertrauenswürdig
gouÜberall testen: Kein Laborbesuch erforderlich  gouZertifizierte Qualität: 13485, CE, Mdsap-konform
gouEinfach und optimiert: Benutzerfreundlich, kein Aufwand  gouUltimativer Komfort: Bequem zu Hause testen

 


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Mononukleose-Antikörper-IgM-Test

Infektiöse Mononukleose
(IM; auch bekannt als Mono, Pfeiffer-Drüsenfieber, Morbus Filatov und manchmal umgangssprachlich als „Kusskrankheit“ aufgrund der Übertragung durch Speichel) ist eine ansteckende, weit verbreitete Viruserkrankung. Sie wird am häufigsten durch das Epstein-Barr-Virus (EBV) verursacht, ein Mitglied der Herpesvirusfamilie. Im Alter von 40 Jahren haben wahrscheinlich über 90 % der Erwachsenen eine Immunität gegen EBV erworben.

Gelegentlich können die Symptome zu einem späteren Zeitpunkt erneut auftreten. Die meisten Menschen werden dem Virus im Kindesalter ausgesetzt, wenn die Krankheit keine oder nur grippeähnliche Symptome hervorruft. In Entwicklungsländern ist die frühe Exposition gegenüber dem Virus im Kindesalter häufiger als in Industrieländern. Die Krankheit tritt am häufigsten bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen auf.

 

Insbesondere bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen äußert sich IM durch Fieber, Halsschmerzen und Müdigkeit sowie verschiedene weitere mögliche Anzeichen und Symptome. Die Diagnose erfolgt in erster Linie durch Beobachtung der Symptome, der Verdacht kann jedoch durch verschiedene diagnostische Tests bestätigt werden. IM ist in der Regel eine selbstlimitierende Erkrankung, die in der Regel nur wenig Behandlung erfordert.

 

Der Mononukleose-Antikörper-IgM-Test ist ein einfacher Test, der eine Kombination aus rekombinanten, antigenbeschichteten Partikeln und einem Erfassungsreagenz verwendet, um heterophile IgM-Antikörper in Vollblut, Serum oder Plasma nachzuweisen.
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