Immunologie ist ein komplexes Thema, das viel Fachwissen erfordert. Dieser Artikel soll Ihnen unsere Produkte in möglichst kurzer, verständlicher Sprache vorstellen.
Im Bereich der Schnellerkennung wird für den Heimgebrauch üblicherweise die Methode des kolloidalen Goldes verwendet.
Goldnanopartikel lassen sich aufgrund der Affinität von Sulfhydrylgruppen (-SH) zur Goldoberfläche leicht mit Antikörpern, Peptiden, synthetischen Oligonukleotiden und anderen Proteinen konjugieren.3-5Gold-Biomolekül-Konjugate werden häufig in diagnostischen Anwendungen eingesetzt, wo ihre leuchtend rote Farbe in Heim- und Point-of-Care-Tests wie den Schwangerschaftstests für zu Hause verwendet wird.
Da die Bedienung einfach ist, sind die Ergebnisse leicht verständlich, bequem, schnell, genau usw. Die Methode mit kolloidalem Gold ist die wichtigste Schnellnachweismethode auf dem Markt.
Kompetitive und Sandwich-Assays sind die beiden Hauptmodelle der kolloidalen Goldmethode. Sie sind aufgrund ihrer benutzerfreundlichen Formate, kurzen Assayzeiten, geringen Interferenzen, niedrigen Kosten und der einfachen Handhabung auch für Laien interessant. Diese Technik basiert auf der biochemischen Interaktion der Antigen-Antikörper-Hybridisierung. Unsere Produkte bestehen aus vier Teilen: einem Probenpad, auf das die Probe getropft wird; einem Konjugatpad, auf dem markierte Markierungen mit Bioerkennungselementen kombiniert sind; einer Reaktionsmembran mit Testlinie und Kontrolllinie für die Antigen-Antikörper-Interaktion; und einem Absorptionspad, das den Abfall aufnimmt.
1.Testprinzip
Es werden zwei Antikörper verwendet, die unterschiedliche Epitope auf dem Virusmolekül binden. Einer (Beschichtungsantikörper) ist mit kolloidalen Goldnanopartikeln markiert, der andere (Fängerantikörper) auf der Oberfläche der NC-Membran fixiert. Der Beschichtungsantikörper befindet sich im Konjugat-Pad dehydriert. Wird eine Standardlösung oder Probe auf das Probenpad des Teststreifens gegeben, löst sich der Binder bei Kontakt mit virushaltigem wässrigem Medium augenblicklich auf. Anschließend bildet der Antikörper in der flüssigen Phase einen Komplex mit dem Virus und bewegt sich kontinuierlich vorwärts, bis er vom auf der Oberfläche der NC-Membran fixierten Antikörper eingefangen wird. Dies erzeugt ein der Viruskonzentration proportionales Signal. Zusätzlich kann ein zusätzlicher, für den Beschichtungsantikörper spezifischer Antikörper zur Erzeugung eines Kontrollsignals verwendet werden. Das absorbierende Pad befindet sich oben, um durch Kapillarwirkung den Immunkomplex zum fixierten Antikörper zu ziehen. Eine sichtbare Farbe erscheint innerhalb von weniger als 10 Minuten, deren Intensität die Virusmenge bestimmt. Anders ausgedrückt: Je mehr Viren in der Probe vorhanden sind, desto deutlicher erscheint der rote Streifen.
Lassen Sie mich kurz erklären, wie diese beiden Methoden funktionieren:
1. Doppelte Anti-Sandwich-Methode
Prinzip der Doppel-Anti-Sandwich-Methode, hauptsächlich verwendet für die Erkennung von Proteinen mit hohem Molekulargewicht (Anti). Zwei Anti sind erforderlich, um unterschiedliche Stellen eines Antigens anzuvisieren.
2. Wettbewerbsmethode
Die Konkurrenzmethode bezieht sich auf die Nachweismethode des mit der Nachweislinie beschichteten Antigens und des Antikörpers der Goldmarkierung des zu testenden Antigens. Die Ergebnisse dieser Methode werden im Gegensatz zu den Ergebnissen der Sandwichmethode abgelesen, wobei eine Linie positiv und zwei Linien negativ sind.
Beitragszeit: 03.12.2019