Testsealabs One Step Dengue NS1 Antigentest Schneller Blutnachweis
Dengue wird durch den Stich einer Aedes-Mücke übertragen, die mit einem der vier Dengueviren infiziert ist. Es kommt in tropischen und subtropischen Gebieten der Welt vor. Die Symptome treten 3 bis 14 Tage nach dem Stich auf. Denguefieber ist eine fieberhafte Erkrankung, die Säuglinge, Kleinkinder und Erwachsene betrifft. Das Dengue-hämorrhagische Fieber (Fieber, Bauchschmerzen, Erbrechen, Blutungen) ist eine potenziell tödliche Komplikation, die vor allem Kinder betrifft. Frühe klinische
Diagnose und sorgfältige klinische Betreuung durch erfahrene Ärzte und Pflegekräfte erhöhen die Überlebenschancen der Patienten. Der One-Step-Dengue-NS1-Test ist ein einfacher, visueller qualitativer Test zum Nachweis von Dengue-Virus-Antikörpern in menschlichem Vollblut/Serum/Plasma. Der Test basiert auf Immunchromatographie und kann eineErgebnis innerhalb von 15 Minuten.
INGrundlegende Informationen.
| Modell Nr | 101011 | Lagertemperatur | 2-30 Grad |
| Haltbarkeit | 24M | Lieferzeit | Innerhalb von 7 Werktagen |
| Diagnoseziel | Dengue-NS1-Virus | Zahlung | T/T Western Union Paypal |
| Transportpaket | Karton | Verpackungseinheit | 1 Testgerät x 10/Kit |
| Herkunft | China | HS-Code | 38220010000 |
Mitgelieferte Materialien
1.Testselabs-Testgerät einzeln in Folie verpackt mit einem Trockenmittel
2.Testlösung in Tropfflasche
3.Bedienungsanleitung
Besonderheit
1. Einfache Bedienung
2. Schnelles Leseergebnis
3. Hohe Empfindlichkeit und Genauigkeit
4. Angemessener Preis und hohe Qualität
Probenentnahme und -aufbereitung
1. Der One Step Dengue NS1 Ag-Test kann mit Vollblut/Serum/Plasma durchgeführt werden.
2. Entnahme von Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben gemäß den üblichen klinischen Laborverfahren.
3. Trennen Sie Serum oder Plasma so schnell wie möglich vom Blut, um eine Hämolyse zu vermeiden. Verwenden Sie nur klare, nicht hämolysierte Proben.
4. Die Tests sollten unmittelbar nach der Probenentnahme durchgeführt werden. Lassen Sie die Proben nicht über längere Zeit bei Raumtemperatur liegen. Serum- und Plasmaproben können bis zu 3 Tage bei 2–8 °C gelagert werden. Für eine Langzeitlagerung sollten die Proben unter -20 °C aufbewahrt werden. Vollblut sollte bei 2–8 °C gelagert werden, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme durchgeführt werden soll. Vollblutproben nicht einfrieren.
5. Proben vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Proben sollten nicht wiederholt eingefroren und aufgetaut werden.
Testverfahren
Lassen Sie den Test, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Test auf Raumtemperatur (15–30 °C) abkühlen.
1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so bald wie möglich.
2.Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere und ebene Fläche.
3. Für Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 100 μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts. Starten Sie anschließend den Timer. Siehe Abbildung unten.
4. Für Vollblutproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 1 Tropfen Vollblut (ca. 35 μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts. Geben Sie anschließend 2 Tropfen Pufferlösung (ca. 70 μl) hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten. Warten Sie, bis die farbige(n) Linie(n) erscheinen. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten ab. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
Hinweise:
Für ein gültiges Testergebnis ist die Anwendung einer ausreichenden Probenmenge unerlässlich. Wenn nach einer Minute keine Migration (Benetzung der Membran) im Testfenster beobachtet wird, geben Sie einen weiteren Tropfen Puffer (für Vollblut) oder Probe (für Serum oder Plasma) in die Probenvertiefung.
Interpretation des Ergebnisses
Positiv:Es erscheinen zwei Linien. Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen und eine weitere, sichtbare farbige Linie
sollte im Testlinienbereich erscheinen.
Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Testlinienbereich erscheint keine sichtbare farbige Linie.
Ungültig:Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät. Sollte das Problem weiterhin bestehen, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.
Unternehmensprofil
Weitere von uns angebotene Tests auf Infektionskrankheiten
| Schnelltestkit für Infektionskrankheiten |
| ||||||
| Produktname | Katalognummer | Probe | Format | Spezifikation |
| Zertifikat | |
| Influenza-Ag-A-Test | 101004 | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| Influenza Ag B-Test | 101005 | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| HCV-Hepatitis-C-Virus-Ab-Test | 101006 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 Test | 101007 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 Dreilinientest | 101008 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2/O-Antikörpertest | 101009 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| Dengue-IgG/IgM-Test | 101010 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Dengue-NS1-Antigentest | 101011 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Dengue-IgG/IgM/NS1-Antigentest | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ab Test | 101013 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ag Test | 101014 | Kot | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| Syphilis-Test (Anti-Treponemia Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Typhus-IgG/IgM-Test | 101016 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Toxo IgG/IgM-Test | 101017 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| ISO | |
| TB-Tuberkulose-Test | 101018 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| HBsAg Hepatitis B Oberflächenantigentest | 101019 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HBsAb Hepatitis B Oberflächen-Antikörpertest | 101020 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatitis B Virus e Antigentest | 101021 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatitis B Virus e Antikörpertest | 101022 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatitis B Virus Kern-Antikörpertest | 101023 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| Rotavirus-Test | 101024 | Kot | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| Adenovirus-Test | 101025 | Kot | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| Norovirus-Antigentest | 101026 | Kot | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| HAV Hepatitis A Virus IgM-Test | 101027 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| HAV Hepatitis A Virus IgG/IgM-Test | 101028 | WB/S/P | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pv Dreilinientest | 101029 | WB | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pan Dreilinientest | 101030 | WB | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pv Test | 101031 | WB | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf Test | 101032 | WB | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pan Test | 101033 | WB | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Leishmania IgG/IgM-Test | 101034 | Serum/Plasma | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Leptospira IgG/IgM-Test | 101035 | Serum/Plasma | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Brucellose (Brucella) IgG/IgM-Test | 101036 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Chikungunya-IgM-Test | 101037 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | 101038 | Endozervikalabstrich/Urethralabstrich | Streifen/Kassette | 25T |
| ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | 101039 | Endozervikalabstrich/Urethralabstrich | Streifen/Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101040 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test | 101041 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101042 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | 101043 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Rötelnvirus-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101044 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Cytomegalovirus-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101045 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Herpes-simplex-Virus Ⅰ Antikörper-IgG/IgM-Test | 101046 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Herpes-simplex-Virus ⅠI-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101047 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Zika-Virus-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101048 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Hepatitis-E-Virus-Antikörper-IgM-Test | 101049 | WB/S/P | Streifen/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Influenza Ag A+B-Test | 101050 | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| HCV/HIV/SYP Multi-Kombi-Test | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi-Kombitest | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi-Kombitest | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Affenpocken-Antigentest | 101054 | Oropharyngealabstriche | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| Rotavirus/Adenovirus-Antigen-Kombitest | 101055 | Kot | Kassette | 25T |
| CE ISO | |





