Testsealabs Krankheitstest Dengue IgG/IgM Schnelltestkit
Produktnutzungsszenarien
DerDengue-IgG/IgM-Testist ein schneller chromatographischer Test zum Nachweis von Antikörpern (IgG und IgM) gegen das Dengue-Virus in Vollblut/Serum/Plasma. Dieser Test ist eine nützliche Hilfe bei der Diagnose des Dengue-Virus.
Dengue wird durch den Stich einer Aedes-Mücke übertragen, die mit einem der vier Dengueviren infiziert ist. Es kommt in tropischen und subtropischen Regionen der Welt vor. Die Symptome treten in der Regel 3–14 Tage nach dem infektiösen Biss. Dengue-Fieber ist eine fieberhafte Erkrankung, die Säuglinge, Kleinkinder,und Erwachsene. Das hämorrhagische Denguefieber, gekennzeichnet durch Fieber, Bauchschmerzen, Erbrechen und Blutungen, ist eine potenziell tödliche Komplikation, die hauptsächlich Kinder betrifft. Eine frühzeitige klinische Diagnose und sorgfältige klinische Betreuung durch erfahrene Ärzte und Pflegekräfte können die Überlebenschancen der Patienten erhöhen.
Der Dengue-IgG/IgM-Test ist ein einfacher und visueller qualitativer Test zum Nachweis von Dengue-Virus-Antikörpern im menschlichen Vollblut/Serum/Plasma.
Der Test basiert auf Immunchromatographie und kann ein Ergebnis lieferninnerhalb von 15 Minuten.
Denguefieber ist nach wie vor ein großes globales Gesundheitsproblem. Allein im März 2025 wurden über 1,4 Millionen Fälle und 400 Todesfälle gemeldet. Eine frühzeitige und genaue Erkennung ist unerlässlich, um die Zahl der Todesfälle zu minimieren, insbesondere bei älteren Erwachsenen, bei denen ein höheres Risiko schwerer Komplikationen besteht.
Beispiel aus der Praxis: Wie Früherkennung in Dengue-gefährdeten Regionen Leben rettete
Gesundheitseinrichtungen in Südostasien führten den Dengue-IgM/IgG/NS1-Test ein, um Patienten während der Dengue-Hochsaison schnell zu diagnostizieren. Dieses Schnelldiagnosetool ermöglichte es medizinischen Teams, Fälle innerhalb von 15 Minuten zu identifizieren, was eine sofortige Behandlung ermöglichte und die Belastung der Gesundheitssysteme reduzierte. Solche Initiativen haben sich in Regionen, in denen Denguefieber endemisch ist, als bahnbrechend erwiesen.
Lagerung und Stabilität
Bewahren Sie den Test im verschlossenen Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt auf (4–30 °C oder 40–86 °F). Der Test ist bis zu dem auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel verbleiben.
| Materialien | |
| Mitgelieferte Materialien | |
| ●Testgerät | ●Puffer |
| ● Packungsbeilage | ●Einwegkapillare |
| Benötigte, aber nicht mitgelieferte Materialien | |
| ●Timer | ●Zentrifuge Ÿ |
| ●Probensammelbehälter
| |
Vorsichtsmaßnahmen
1. Dieses Produkt ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik bestimmt. Verwenden Sie es nicht nachVerfallsdatum.
2. Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem die Proben und Kits gehandhabt werden.
3. Behandeln Sie alle Proben so, als ob sie Infektionserreger enthielten.
4. Beachten Sie bei allen Verfahren die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren zur ordnungsgemäßen Entsorgung von Proben.
5. Tragen Sie bei der Untersuchung der Proben Schutzkleidung, beispielsweise Laborkittel, Einweghandschuhe und Augenschutz.
6. Befolgen Sie die Standardrichtlinien zur biologischen Sicherheit beim Umgang mit und bei der Entsorgung potenziell infektiösen Materials.
7. Feuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse negativ beeinflussen.
Probenentnahme und -aufbereitung
1. Der One Step Dengue-Test kann mit Vollblut/Serum/Plasma durchgeführt werden.
2. Entnahme von Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben gemäß den üblichen klinischen Laborverfahren.
3. Trennen Sie Serum oder Plasma so schnell wie möglich vom Blut, um eine Hämolyse zu vermeiden. Verwenden Sie nur klare, nicht hämolysierte Proben.
4. Die Tests sollten unmittelbar nach der Probenentnahme durchgeführt werden. Lassen Sie die Proben nicht über längere Zeit bei Raumtemperatur liegen. Serum- und Plasmaproben können bis zu 3 Tage bei 2–8 °C gelagert werden. Für eine Langzeitlagerung sollten die Proben unter -20 °C aufbewahrt werden. Vollblut sollte bei 2–8 °C gelagert werden, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme durchgeführt werden soll. Vollblutproben nicht einfrieren.
5. Proben vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Proben sollten nicht wiederholt eingefroren und aufgetaut werden.
Interpretation der Ergebnisse
Positiv:Auf der Membran erscheinen die Kontrolllinie und mindestens eine Testlinie. Das Erscheinen der G-Testlinie weist auf das Vorhandensein von Dengue-spezifischen IgG-Antikörpern hin. Das Erscheinen der M-Testlinie weist auf das Vorhandensein von Dengue-spezifischen IgM-Antikörpern hin. Erscheinen sowohl die G- als auch die M-Linie, weist dies auf das Vorhandensein von Dengue-spezifischen IgG- und IgM-Antikörpern hin. Je niedriger die Antikörperkonzentration, desto schwächer die Ergebnislinie.
Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Testlinienbereich erscheint keine farbige Linie.
Ungültig: Die Kontrolllinie erscheint nicht. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät. Sollte das Problem weiterhin bestehen, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.
Kundendienstverpflichtung
Wir bieten umfassende technische Online-Beratungen zu Produktnutzung, Betriebsstandards und Ergebnisinterpretation an. Darüber hinaus können Kunden eine Vor-Ort-Beratung durch unsere Ingenieure vereinbaren.(vorbehaltlich vorheriger Abstimmung und regionaler Machbarkeit).
Unsere Produkte werden unter strikter Einhaltung derQualitätsmanagementsystem ISO 13485, wodurch eine gleichbleibende Chargenstabilität und Zuverlässigkeit gewährleistet wird.
After-Sales-Anliegen werden berücksichtigtinnerhalb von 24 Stundendes Eingangs, mit entsprechenden Lösungeninnerhalb von 48 Stunden.Für jeden Kunden wird eine eigene Servicedatei angelegt, die regelmäßige Nachverfolgung von Nutzungsfeedback und kontinuierliche Verbesserung ermöglicht.
Wir bieten maßgeschneiderte Serviceverträge für Großabnehmer, darunter exklusive Bestandsverwaltung, regelmäßige Kalibrierungserinnerungen und andere personalisierte Supportoptionen.
Häufig gestellte Fragen
Der Test kombiniert den Nachweis von NS1-Antigen und IgM/IgG-Antikörpern. Dieser Dual-Marker-Ansatz gewährleistet schnelle und genaue Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten und ist ideal für eine frühzeitige Diagnose.
Ja, der Test erfordert nur minimale Ausrüstung. Dank seiner Mobilität und der schnellen Ergebnisse eignet er sich für ressourcenbeschränkte oder abgelegene Gesundheitseinrichtungen.
Der Test erreicht bis zu99 % Genauigkeit.Es minimiert falsch positive und negative Ergebnisse, indem es auf mehrere Dengue-spezifische Marker abzielt und so zuverlässige Diagnoseergebnisse gewährleistet.
Es gibt viele Arten von Infektionskrankheiten mit sich überschneidenden Symptomen. Zum Beispiel sind Dengue-Fieber, Malaria und Chikungunya alle durch Fieber als erstes Symptom gekennzeichnet, und wir haben eine Auswahl an Schnelltests für diese ähnlichen Krankheiten auf unsererWebseite.
Unternehmensprofil
Andere beliebte Reagenzien
| HEISS! Schnelltest-Kit für Infektionskrankheiten | |||||
| Produktname | Katalognummer | Probe | Format | Spezifikation | Zertifikat |
| Influenza Ag A/B-Test | 101004 | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | 25T | CE/ISO |
| HCV-Schnelltest | 101006 | WB/S/P | Kassette | 25T/40T | ISO |
| HIV 1+2 Schnelltest | 101007 | WB/S/P | Kassette | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2 Tri-Line Schnelltest | 101008 | WB/S/P | Kassette | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2/O Antikörper-Schnelltest | 101009 | WB/S/P | Kassette | 25T/40T | ISO |
| Dengue-IgG/IgM-Schnelltest | 101010 | WB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengue-NS1-Antigen-Schnelltest | 101011 | WB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1-Kombitest | 101012 | WB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ab Schnelltest | 101013 | WB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ag Schnelltest | 101014 | Kot | Kassette | 25T | CE/ISO |
| Syphilis (Anti-Treponemia Pallidum) Schnelltest | 101015 | WB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Typhus IgG/IgM Schnelltest | 101016 | WB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| TOXO IgG/IgM-Schnelltest | 101017 | WB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| TB-Tuberkulose-Schnelltest | 101018 | WB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| HBsAg-Schnelltest | 101019 | WB/S/P | Kassette | 25T/40T | ISO |
| HBsAb-Schnelltest | 101020 | WB/S/P | Kassette | 25T/40T | ISO |
| HBeAg-Schnelltest | 101021 | WB/S/P | Kassette | 25T/40T | ISO |
| HBeAb-Schnelltest | 101022 | WB/S/P | Kassette | 25T/40T | ISO |
| HBcAb-Schnelltest | 101023 | WB/S/P | Kassette | 25T/40T | ISO |
| Rotavirus-Schnelltest | 101024 | Kot | Kassette | 25T | CE/ISO |
| Adenovirus-Schnelltest | 101025 | Kot | Kassette | 25T | CE/ISO |
| Norovirus-Schnelltest | 101026 | Kot | Kassette | 25T | CE/ISO |
| HAV IgG/IgM Schnelltest | 101028 | Serum / Plasma | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf Schnelltest | 101032 | WB | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria-Pv-Schnelltest | 101031 | WB | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf/Pv Tri-Line Schnelltest | 101029 | WB | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf/pan Tri-Line Schnelltest | 101030 | WB | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Chikungunya IgM Schnelltest | 101037 | WB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Chlamydia Trachomatis Ag Schnelltest | 101038 | Endozervikalabstrich / Harnröhrenabstrich | Kassette | 20T | ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Schnelltest | 101042 | WB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| HCV/HIV/Syphilis-Kombi-Schnelltest | 101051 | WB/S/P | Kassette | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5in1 | 101057 | WB/S/P | Kassette | 25T | ISO |






