Testsealabs Krankheitstest HIV 1/2 Schnelltest-Kit
Kurze Beschreibung:
Der HIV 1/2 Tri-Line-Antikörpertest ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV) in Vollblut/Serum/Plasma zur Unterstützung der HIV-Diagnose.
 Schnelle Ergebnisse: Laborgenau in Minuten | Präzision in Laborqualität: Zuverlässig und vertrauenswürdig |
| Überall testen: Kein Laborbesuch erforderlich | Zertifizierte Qualität: 13485, CE, Mdsap-konform |
| Einfach und optimiert: Benutzerfreundlich, kein Aufwand | Ultimativer Komfort: Bequem zu Hause testen |
Schnelle Details
| Markenname: | testsea | Produktname: | HIV 1/2 Test |
| Herkunftsort: | Zhejiang, China | Typ: | Geräte für pathologische Analysen |
| Zertifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentenklassifizierung: | Klasse II |
| Genauigkeit: | 99,6 % | Probe: | Vollblut/Serum/Plasma |
| Format: | Kassette/Streifen | Spezifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Mindestbestellmenge: | 1000 Stk. | Haltbarkeit: | 2 Jahre |
Bestimmungsgemäße Verwendung
Der One Step HIV(1&2)-Test ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV) in Vollblut/Serum/Plasma zur Unterstützung der HIV-Diagnose.
Zusammenfassung
Das Humane Immundefizienz-Virus (HIV) ist ein Retrovirus, das Zellen des Immunsystems infiziert und deren Funktion zerstört oder beeinträchtigt. Mit fortschreitender Infektion schwächt sich das Immunsystem und der Betroffene wird anfälliger für Infektionen. Das fortgeschrittenste Stadium der HIV-Infektion ist das erworbene Immunschwächesyndrom (AIDS). Es kann 10-15 Jahre dauern, bis ein HIV-Infizierter AIDS entwickelt. Die allgemeine Methode zum Nachweis einer HIV-Infektion besteht darin, das Vorhandensein von Antikörpern gegen das Virus mittels eines UV-Tests zu bestimmen und anschließend mit einer Western Blot-Methode (Western Blotting) zu bestätigen.
Testverfahren
Lassen Sie den Test, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Test auf Raumtemperatur (15–30 °C) abkühlen.
1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Nehmen Sie das Testgerät aus demVersiegelter Beutel und verwenden Sie ihn so schnell wie möglich.
2. Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere und ebene Fläche.
3. Für Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Serumoder Plasma (ca. 100μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts geben, dann starten Sie dieTimer. Siehe Abbildung unten.
4. Für Vollblutproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 1 Tropfen VollblutGeben Sie Blut (ca. 35 μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts, geben Sie dann 2 Tropfen Puffer (ca. 70 μl) hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.
5. Warten Sie, bis die farbige(n) Linie(n) erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab. Interpretieren Sie dieErgebnis nach 20 Minuten.
Für ein gültiges Testergebnis ist die Anwendung einer ausreichenden Probenmenge unerlässlich. Wenn die Migration (die Benetzungder Membran) wird im Testfenster nach einer Minute nicht beobachtet, fügen Sie einen weiteren Tropfen Puffer hinzu(für Vollblut) oder Probe (für Serum oder Plasma) in die Probenvertiefung.
Interpretation der Ergebnisse
Positiv:Es erscheinen zwei Linien. Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen undIm Testlinienbereich sollte eine weitere sichtbare farbige Linie erscheinen.
Negativ:Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (C). Keine sichtbare farbige Linie erscheint inder Testlinienbereich.
Ungültig:Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsches VerfahrenTechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall der Steuerleitung.
★ Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen SieFühren Sie den Test mit einem neuen Testgerät durch. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.
Ausstellungsinformationen
Ehrenurkunde
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb fortschrittlicher In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischer Instrumente spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE- und FDA-Zulassung. Wir freuen uns nun auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Entwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests für Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests für Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf dem Inlands- als auch auf dem Auslandsmarkt bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50 % der Inlandsanteile zu übernehmen.
Produktprozess
1.Vorbereiten
2.Abdeckung
3.Kreuzmembran
4.Streifen schneiden
5.Montage
6.Packen Sie die Beutel
7.Verschließen Sie die Beutel
8. Packen Sie die Kiste
9.Ummantelung
