Testsealabs Krankheitstest Malaria Ab pf/pv Tri-Line Schnelltest-Kit
Kurze Beschreibung:
Die Malaria Ag Pf/Pv Tri-line Testkassette ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Plasmodium falciparum histidinreichem Protein-II (HRP-II) und Plasmodiumvivax Lactatdehydrogenase (LDH) im Vollblut zur Unterstützung der Malariadiagnose (Pf/Pv).
 Schnelle Ergebnisse: Laborgenau in Minuten | Präzision in Laborqualität: Zuverlässig und vertrauenswürdig |
| Überall testen: Kein Laborbesuch erforderlich | Zertifizierte Qualität: 13485, CE, Mdsap-konform |
| Einfach und optimiert: Benutzerfreundlich, kein Aufwand | Ultimativer Komfort: Bequem zu Hause testen |
Schnelle Details
| Markenname: | testsea | Produktname: | Malaria Ab pf/pv Dreilinien-Testkit |
| Herkunftsort: | Zhejiang, China | Typ: | Geräte für pathologische Analysen |
| Zertifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
| Genauigkeit: | 99,6 % | Probe: | Vollblut |
| Format: | Kassette/Streifen | Spezifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Mindestbestellmenge: | 1000 Stk. | Haltbarkeit: | 2 Jahre |
Bestimmungsgemäße Verwendung
Der Malaria-Antigen-PF-Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender einstufiger In-vitro-Diagnosetest zur qualitativen Bestimmung von Pf/Pv in menschlichem Vollblut als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Malariainfektion.
Zusammenfassung
Malaria wird durch den Parasiten Plasmodium verursacht, der durch den Stich infizierter Mücken übertragen wird. Im menschlichen Körper vermehren sich die Parasiten in der Leber und infizieren anschließend die roten Blutkörperchen. Zu den Symptomen von Malaria gehören Fieber, Kopfschmerzen und Erbrechen. Sie treten in der Regel 10 bis 15 Tage nach dem Mückenstich auf. Unbehandelt kann Malaria schnell lebensbedrohlich werden, da sie die Blutversorgung lebenswichtiger Organe unterbricht. In vielen Teilen der Welt haben die Parasiten Resistenzen gegen eine Reihe von Malariamedikamenten entwickelt.
Testverfahren
Lassen Sie den Test, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Test auf Raumtemperatur (15–30 °C) abkühlen.
1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Nehmen Sie das Testgerät aus demVersiegelter Beutel und verwenden Sie ihn so schnell wie möglich.
2. Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere und ebene Fläche.
3. Für Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Serumoder Plasma (ca. 100μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts geben, dann starten Sie dieTimer. Siehe Abbildung unten.
4. Für Vollblutproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 1 Tropfen VollblutGeben Sie Blut (ca. 35 μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts, geben Sie dann 2 Tropfen Puffer (ca. 70 μl) hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.
5. Warten Sie, bis die farbige(n) Linie(n) erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab. Interpretieren Sie dieErgebnis nach 20 Minuten.
Für ein gültiges Testergebnis ist die Anwendung einer ausreichenden Probenmenge unerlässlich. Wenn die Migration (die Benetzungder Membran) wird im Testfenster nach einer Minute nicht beobachtet, fügen Sie einen weiteren Tropfen Puffer hinzu(für Vollblut) oder Probe (für Serum oder Plasma) in die Probenvertiefung.
Interpretation der Ergebnisse
Positiv:Es erscheinen zwei Linien. Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen undIm Testlinienbereich sollte eine weitere sichtbare farbige Linie erscheinen.
Negativ:Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (C). Keine sichtbare farbige Linie erscheint inder Testlinienbereich.
Ungültig:Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsches VerfahrenTechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall der Steuerleitung.
★ Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen SieFühren Sie den Test mit einem neuen Testgerät durch. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.
Ausstellungsinformationen
Ehrenurkunde
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb fortschrittlicher In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischer Instrumente spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE- und FDA-Zulassung. Wir freuen uns nun auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Entwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests für Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests für Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf dem Inlands- als auch auf dem Auslandsmarkt bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50 % der Inlandsanteile zu übernehmen.
Produktprozess
1.Vorbereiten
2.Abdeckung
3.Kreuzmembran
4.Streifen schneiden
5.Montage
6.Packen Sie die Beutel
7.Verschließen Sie die Beutel
8. Packen Sie die Kiste
9.Ummantelung
