Testsealabs-Krankheitstest Syphilis (Anti-Treponemia Pallidum)-Test
Kurze Beschreibung:
Der Syphilis-Antikörpertest (Anti-Treponemia Pallidum) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgG und IgM) gegen Treponemia Pallidum (TP) in Vollblut/Serum/Plasma zur Unterstützung der Syphilis-Diagnose.
 Schnelle Ergebnisse: Laborgenau in Minuten | Präzision in Laborqualität: Zuverlässig und vertrauenswürdig |
| Überall testen: Kein Laborbesuch erforderlich | Zertifizierte Qualität: 13485, CE, Mdsap-konform |
| Einfach und optimiert: Benutzerfreundlich, kein Aufwand | Ultimativer Komfort: Bequem zu Hause testen |
Schnelle Details
| Markenname: | Testsea | Produktname: | Syphilis-Test (Anti-Treponemia Pallidum). |
| Herkunftsort: | Zhejiang, China | Typ: | Geräte für pathologische Analysen |
| Zertifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentenklassifizierung | Klasse III |
| Genauigkeit: | 99,6 % | Probe: | Vollblut/Serum/Plasma |
| Format: | Kassette | Spezifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Mindestbestellmenge: | 1000 Stk. | Haltbarkeit: | 2 Jahre |
| OEM und ODM | Unterstützung | Spezifikation: | 40 Stück/Karton |
Lieferfähigkeit：
5000000 Stück/Stücke pro Monat
Verpackung & Versand：
Verpackungsdetails
40 Stück/Karton
2000 STÜCK/Karton, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Vorlaufzeit:
| Menge (Stück) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Vorlaufzeit (Tage) | 7 | 30 | Zu verhandeln |
Videobeschreibung
Bestimmungsgemäße Verwendung
Die Syphilis (SYP)-Antikörper-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller, serologischer, immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgG, IgM und IgA) gegen Treponema pallidum (TP) in menschlichem Serum oder Plasma. Er dient als Screeningtest und als Hilfsmittel bei der Diagnose einer TP-Infektion. Jede reaktive Probe mit der SYP-Ab-Schnelltestkassette muss durch alternative Testmethoden und klinische Befunde bestätigt werden.
Zusammenfassung
Treponema Pallidum (TP) ist der Erreger der Geschlechtskrankheit Syphilis. TP ist ein Spirochätenbakterium mit einer äußeren Hülle und einer zytoplasmatischen Membran. Im Vergleich zu anderen bakteriellen Krankheitserregern ist über diesen Organismus relativ wenig bekannt. Laut dem Center for Disease Control (CDC) hat die Zahl der Syphilisfälle seit 1985 deutlich zugenommen. Zu den Hauptfaktoren, die zu diesem Anstieg beigetragen haben, zählen die Crack-Kokain-Epidemie und die hohe Prostitutionsrate unter Drogenkonsumenten. Einer Studie zufolge wiesen viele HIV-infizierte Frauen reaktive Syphilis-Serologietests auf. Charakteristisch für Syphilis sind mehrere klinische Stadien und lange Zeiträume latenter, asymptomatischer Infektion. Eine primäre Syphilisinfektion ist durch das Auftreten eines Schankers an der Inokulationsstelle gekennzeichnet. Die Antikörperreaktion gegen das TP-Bakterium kann innerhalb von 4 bis 7 Tagen nach Auftreten des Schankers nachgewiesen werden. Die Infektion bleibt nachweisbar, bis der Patient eine angemessene Behandlung erhält.
Testverfahren
1. Der One Step Test kann mit Stuhl durchgeführt werden.
2. Sammeln Sie ausreichend Stuhl (1–2 ml oder 1–2 g) in einem sauberen, trockenen Probenbehälter, um ein Maximum an Antigenen (falls vorhanden) zu erhalten. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn die Tests innerhalb von 6 Stunden nach der Entnahme durchgeführt werden.
3. Die entnommene Probe kann 3 Tage lang bei 2–8 °C gelagert werden, wenn sie nicht innerhalb von 6 Stunden getestet wird. Für eine langfristige Lagerung sollten die Proben unter -20 °C aufbewahrt werden.
4. Schrauben Sie die Kappe des Probenentnahmeröhrchens ab und stechen Sie dann mit dem Probenentnahmeapplikator an mindestens drei verschiedenen Stellen zufällig in die Stuhlprobe, um ungefähr 50 mg Stuhl (entspricht 1/4 Erbse) zu sammeln. Nehmen Sie den Stuhl nicht aus der Membran) Wenn nach einer Minute im Testfenster keine Flüssigkeit sichtbar ist, geben Sie einen weiteren Tropfen Probe in die Probenvertiefung.
Positiv: Es werden zwei Linien angezeigt. Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) und eine weitere deutlich sichtbare farbige Linie im Testlinienbereich erscheinen.
Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Testlinienbereich erscheint keine sichtbare farbige Linie.
Ungültig: Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie.
★ Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät. Sollte das Problem weiterhin bestehen, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.
Produktliste
| Produktname | Probe | Format | Zertifikat |
| Influenza-Ag-A-Test | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| Influenza Ag B-Test | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| HCV-Hepatitis-C-Virus-Ab-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1+2 Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2 Dreilinientest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2/O-Antikörpertest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Dengue-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue-NS1-Antigentest | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue-IgG/IgM/NS1-Antigentest | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Syphilis-Test (Anti-Treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Typhus-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| TB-Tuberkulose-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| HBsAg-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAb-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAg-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAb-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBcAb-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Rotavirus-Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Adenovirus-Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Norovirus-Antigentest | Kot | Kassette | ISO |
| HAV Hepatitis A Virus IgM-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HAV Hepatitis A Virus IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Dreilinientest | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Dreilinientest | WB | Kassette | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Dreilinientest | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pv Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pan Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM-Test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM-Test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Brucellose (Brucella) IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chikungunya-IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | Endozervikalabstrich/Urethralabstrich | Kassette | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Endozervikalabstrich/Urethralabstrich | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Rötelnvirus-Ab-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Cytomegalievirus-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes-simplex-Virus Ⅰ Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes-simplex-Virus Ⅱ Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Zika-Virus-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Hepatitis-E-Virus-Antikörper-IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Influenza Ag A+B-Test | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi-Kombi-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi-Kombitest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi-Kombitest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Affenpocken-Antigen-Testkassette | Oropharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
Ausstellungsinformationen
Ehrenurkunde
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb fortschrittlicher In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischer Instrumente spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE- und FDA-Zulassung. Wir freuen uns nun auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Entwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests für Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests für Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf dem Inlands- als auch auf dem Auslandsmarkt bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50 % der Inlandsanteile zu übernehmen.
OVERPACKUNG & VERSAND
Häufig gestellte Fragen
Wir sind in Zhejiang, China, ansässig und verkaufen seit 2015 nach Südostasien (15,00 %), auf den Inlandsmarkt (15,00 %), nach Südamerika (10,00 %), Afrika (10,00 %), Nordamerika (5,00 %), Ost
Europa (5,00 %), Ozeanien (5,00 %), Mittlerer Osten (5,00 %), Ostasien (5,00 %), Westeuropa (5,00 %), Mittelamerika (5,00 %), Nordeuropa (5,00 %), Südeuropa (5,00 %), Südasien (5,00 %). In unserem Büro arbeiten insgesamt etwa 51–100 Mitarbeiter.
Vor der Massenproduktion immer ein Vorserienmuster;
Immer eine Endkontrolle vor dem Versand;
Schnelltest für die Tierdiagnose, Fruchtbarkeitstest-Kits, Drogentest-Kits, Test-Kits für Infektionskrankheiten, Tumormarker-Test, Lebensmittelsicherheitstest
Umfangreiche Technologie, fortschrittliche Ausrüstung, modernes Managementsystem, umfassendes Sortiment an Schnelltestkits für klinische, familiäre und Labordiagnosen, ISO-, CE- und FSC-zertifiziert
Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Expresslieferung;
Akzeptierte Zahlungswährung: USD;RMB
Akzeptierte Zahlungsart: T/T, Western Union, Escrow;
Gesprochene Sprache: Englisch