Testsealabs Krankheitstest TOXO IgG/IgM Schnelltestkit
Kurze Beschreibung:
Der Toxo-IgG/IgM-Test ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgG und IgM) gegen Toxoplasma gondii in Vollblut/Serum/Plasma zur Unterstützung der Diagnose einer Toxo-Infektion.
 Schnelle Ergebnisse: Laborgenau in Minuten | Präzision in Laborqualität: Zuverlässig und vertrauenswürdig |
| Überall testen: Kein Laborbesuch erforderlich | Zertifizierte Qualität: 13485, CE, Mdsap-konform |
| Einfach und optimiert: Benutzerfreundlich, kein Aufwand | Ultimativer Komfort: Bequem zu Hause testen |
Schnelle Details
| Markenname: | Testsea | Produktname: | TOXO IgG/IgM-Schnelltestkit |
| Herkunftsort: | Zhejiang, China | Typ: | Geräte für pathologische Analysen |
| Zertifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentenklassifizierung | Klasse III |
| Genauigkeit: | 99,6 % | Probe: | Vollblut/Serum/Plasma |
| Format: | Kassette/Streifen | Spezifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Mindestbestellmenge: | 1000 Stk. | Haltbarkeit: | 2 Jahre |
| OEM und ODM | Unterstützung | Spezifikation: | 40 Stück/Karton |
Lieferfähigkeit：
5000000 Stück/Stücke pro Monat
Verpackung & Versand：
Verpackungsdetails
40 Stück/Karton
2000 STÜCK/Karton, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Vorlaufzeit:
| Menge (Stück) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Vorlaufzeit (Tage) | 7 | 30 | Zu verhandeln |
Videobeschreibung
Testverfahren
Lassen Sie den Test, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Test auf Raumtemperatur (15–30 °C) abkühlen.
1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so bald wie möglich.
2. Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere und ebene Fläche.
3. Für Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 100 μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts. Starten Sie anschließend den Timer. Siehe Abbildung unten.
4. Für Vollblutproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 1 Tropfen Vollblut (ca. 35 μl) in die Probenvertiefung(en) des Testgeräts. Geben Sie anschließend 2 Tropfen Pufferlösung (ca. 70 μl) hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.
5. Warten Sie, bis die farbige(n) Linie(n) erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
Für ein gültiges Testergebnis ist die Anwendung einer ausreichenden Probenmenge unerlässlich. Wenn nach einer Minute keine Migration (Benetzung der Membran) im Testfenster beobachtet wird, geben Sie einen weiteren Tropfen Puffer (für Vollblut) oder Probe (für Serum oder Plasma) in die Probenvertiefung.
Interpretation der Ergebnisse
Positiv:Es werden zwei Linien angezeigt. Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) und eine weitere, deutlich sichtbare farbige Linie im Testlinienbereich erscheinen.
Negativ:Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Testlinienbereich erscheint keine sichtbare farbige Linie.
Ungültig:Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie.
★ Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät. Sollte das Problem weiterhin bestehen, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.
Produktliste
| Produktname | Probe | Format | Zertifikat |
| Influenza-Ag-A-Test | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| Influenza Ag B-Test | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| HCV-Hepatitis-C-Virus-Ab-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1+2 Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2 Dreilinientest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2/O-Antikörpertest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Dengue-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue-NS1-Antigentest | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue-IgG/IgM/NS1-Antigentest | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Syphilis-Test (Anti-Treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Typhus-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| TB-Tuberkulose-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| HBsAg-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAb-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAg-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAb-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBcAb-Schnelltest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Rotavirus-Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Adenovirus-Test | Kot | Kassette | CE ISO |
| Norovirus-Antigentest | Kot | Kassette | ISO |
| HAV Hepatitis A Virus IgM-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HAV Hepatitis A Virus IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Dreilinientest | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Dreilinientest | WB | Kassette | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Dreilinientest | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pv Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pan Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM-Test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM-Test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Brucellose (Brucella) IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chikungunya-IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | Endozervikalabstrich/Urethralabstrich | Kassette | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Endozervikalabstrich/Urethralabstrich | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Rötelnvirus-Ab-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Cytomegalievirus-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes-simplex-Virus Ⅰ Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes-simplex-Virus Ⅱ Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Zika-Virus-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Hepatitis-E-Virus-Antikörper-IgM-Test | WB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Influenza Ag A+B-Test | Nasen-/Nasopharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi-Kombi-Test | WB/S/P | Kassette | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi-Kombitest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi-Kombitest | WB/S/P | Kassette | ISO |
| Affenpocken-Antigen-Testkassette | Oropharyngealabstrich | Kassette | CE ISO |
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb fortschrittlicher In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischer Instrumente spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE- und FDA-Zulassung. Wir freuen uns nun auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Entwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests für Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests für Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf dem Inlands- als auch auf dem Auslandsmarkt bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50 % der Inlandsanteile zu übernehmen.