Testsealabs Drogentest MDMA Ecstasy Test Einweg-Diagnostik-Testkit Urinprobe

[EINFÜHRUNG] 

Methylendioxymethamphetamin (Ecstasy) ist eine Designerdroge, die erstmals 1914 von einem deutschen Pharmaunternehmen zur Behandlung von Fettleibigkeit synthetisiert wurde.3 Konsumenten berichten häufig von Nebenwirkungen wie erhöhter Muskelspannung und Schwitzen. MDMA ist kein eindeutiges Stimulans, obwohl es, wie Methylendioxymethamphetamin-Medikamente, Blutdruck und Herzfrequenz erhöhen kann. MDMA verursacht bei manchen Konsumenten Wahrnehmungsänderungen in Form von erhöhter Lichtempfindlichkeit, Fokussierungsschwierigkeiten und verschwommenem Sehen. Sein Wirkmechanismus beruht vermutlich auf der Freisetzung des Neurotransmitters Serotonin. MDMA kann auch Dopamin freisetzen, obwohl allgemein angenommen wird, dass dies eine Nebenwirkung der Droge ist (Nichols und Oberlender, 1990). Die durchdringendste Wirkung von MDMA, die bei praktisch allen Menschen auftrat, die eine angemessene Dosis der Droge einnahmen, war ein Zusammenbeißen der Kiefer.

Der MDMA-Ecstasy-Test (Urin) liefert ein positives Ergebnis, wenn die Konzentration von Methylendioxymethamphetamin im Urin 500 ng/ml übersteigt.

[Mitgelieferte Materialien]

1.FYL-Testgerät (Streifen-/Kassetten-/Dipcard-Format)

2. Gebrauchsanweisung

[Benötigte Materialien, nicht im Lieferumfang enthalten]

1. Urinsammelbehälter

2. Timer oder Uhr

[Lagerbedingungen und Haltbarkeit]

1. Wie verpackt im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur (2–30 °C oder 36–86 °F) lagern. Das Kit ist bis zum auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum haltbar.

2. Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde verwendet werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts.

[Testmethode]

Lassen Sie den Test und die Urinproben vor dem Test auf Raumtemperatur (15–30 °C oder 59–86 °F) abkühlen.

1.Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel.

2.Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 volle Tropfen (ca. 100 ml) Urin in die Probenvertiefung der Testkassette. Beginnen Sie dann mit der Zeitmessung. Siehe Abbildung unten.

Warten Sie, bis farbige Linien erscheinen. Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3–5 Minuten. Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten ab.

[Mitgelieferte Materialien]

1.FYL-Testgerät (Streifen-/Kassetten-/Dipcard-Format)

2. Gebrauchsanweisung

[Benötigte Materialien, nicht im Lieferumfang enthalten]

1. Urinsammelbehälter

2. Timer oder Uhr

[Lagerbedingungen und Haltbarkeit]

1. Wie verpackt im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur (2–30 °C oder 36–86 °F) lagern. Das Kit ist bis zum auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum haltbar.

2. Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde verwendet werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts.

[Testmethode]

Lassen Sie den Test und die Urinproben vor dem Test auf Raumtemperatur (15–30 °C oder 59–86 °F) abkühlen.

1.Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel.

2.Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 volle Tropfen (ca. 100 ml) Urin in die Probenvertiefung der Testkassette. Beginnen Sie dann mit der Zeitmessung. Siehe Abbildung unten.

3.Warten Sie, bis farbige Linien erscheinen. Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 3–5 Minuten. Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten ab.

[Interpretation der Ergebnisse]

Negativ:*Es erscheinen zwei Linien.Eine rote Linie sollte sich im Kontrollbereich (C) befinden und eine weitere rote oder rosa Linie daneben im Testbereich (T). Dieses negative Ergebnis zeigt an, dass die Arzneimittelkonzentration unterhalb der Nachweisgrenze liegt.

*NOTIZ:Der Rotton im Testlinienbereich (T) variiert, aber selbst wenn nur eine schwache rosa Linie vorhanden ist, sollte das Ergebnis als negativ betrachtet werden.

Positiv:Im Kontrollbereich (C) erscheint eine rote Linie. Im Testbereich (T) erscheint keine Linie.Dieses positive Ergebnis zeigt an, dass die Arzneimittelkonzentration über der Nachweisgrenze liegt.

Ungültig:Kontrolllinie wird nicht angezeigt.Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrollleitung. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testpanel. Sollte das Problem weiterhin bestehen, stellen Sie die Verwendung der Charge sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.

[Die folgenden Produktinformationen könnten für Sie von Interesse sein]

Der TESTSEALABS Rapid Single/Multi-Drug Test Dipcard/Cup ist ein schneller Screeningtest für den qualitativen Nachweis einzelner/mehrerer Drogen und Drogenmetaboliten im menschlichen Urin bei festgelegten Grenzwerten.

* Verfügbare Spezifikationstypen

√Komplette Produktlinie mit 15 Medikamenten

√Grenzwerte entsprechen gegebenenfalls den SAMSHA-Standards

√Ergebnisse in Minuten

√Mehrere Formatoptionen – Streifen, Kassette, Panel und Tasse

√ Multi-Drug-Geräteformat

√6-Medikamentenkombination (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Viele verschiedene Kombinationen verfügbar

√ Sofortige Beweise für mögliche Verfälschungen liefern

√6 Testparameter: Kreatinin, Nitrit, Glutaraldehyd, pH-Wert, spezifisches Gewicht und Oxidationsmittel/Pyridiniumchlorochromat