Testsealabs FLUA/B+COVID-19 Antigen-Kombi-Testkassette
Kurze Beschreibung:
Testsealabs Grippe A/B + COVID-19-Antigen-Kombination. Die Testkassette ist ein schneller chromatographischer Immunassay zum qualitativen Nachweis des Influenza-A-Virus, des Influenza-B-Virus und des COVID-19-Antigens in Nasenabstrichproben.
 Schnelle Ergebnisse: Laborgenau in Minuten | Präzision in Laborqualität: Zuverlässig und vertrauenswürdig |
| Überall testen: Kein Laborbesuch erforderlich | Zertifizierte Qualität: 13485, CE, Mdsap-konform |
| Einfach und optimiert: Benutzerfreundlich, kein Aufwand | Ultimativer Komfort: Bequem zu Hause testen |
Produktdetails:
Die Influenza A/B und COVID-19 Kombi-Testkassette dient dem schnellen und gleichzeitigen Nachweis von Influenza A-, Influenza B- und SARS-CoV-2-Antigenen aus einer einzigen Probe. Sowohl Influenza als auch COVID-19 weisen gemeinsame Symptome wie Fieber, Husten, Halsschmerzen und Müdigkeit auf, was eine klinische Unterscheidung erschwert, insbesondere während der Grippesaison oder bei COVID-19-Ausbrüchen. Dieser Kombi-Test nutzt die immunchromatographische Technologie, um diese Erreger mit hoher Spezifität und Sensitivität zu identifizieren und liefert Ergebnisse innerhalb weniger Minuten.
Prinzip:
Das Prinzip der Influenza A/B und COVID-19 Kombi-Testkassette basiert auf Immunchromatographie. Dieser Lateral-Flow-Test enthält spezifische Antikörper auf dem Teststreifen, die mit Influenza A-, Influenza B- und SARS-CoV-2-Antigenen reagieren, sofern diese in der Probe vorhanden sind. Beim Auftragen einer Probe binden die Zielantigene an entsprechend markierte Antikörper und wandern entlang des Streifens. Dabei treffen sie auf spezifische Testlinien für jeden Erreger. Ist das Antigen vorhanden, bindet es an die Linie und erzeugt einen sichtbaren farbigen Streifen, der ein positives Ergebnis anzeigt. Dieser Mechanismus ermöglicht den schnellen und gleichzeitigen Nachweis mehrerer Atemwegserreger mit hoher Spezifität und Sensitivität.
Zusammensetzung:
| Zusammensetzung | Menge | Spezifikation |
| Gebrauchsanweisung | 1 | / |
| Testkassette | 1 | / |
| Extraktionsverdünnungsmittel | 500 μl * 1 Röhrchen * 25 | / |
| Tropferspitze | 1 | / |
| Tupfer | 1 | / |
Testverfahren:
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| 1. Waschen Sie Ihre Hände | 2. Überprüfen Sie vor dem Test den Inhalt des Kits, einschließlich Packungsbeilage, Testkassette, Puffer und Tupfer. | 3. Platzieren Sie das Extraktionsröhrchen in der Arbeitsstation. | 4. Ziehen Sie die Aluminiumfolienversiegelung von der Oberseite des Extraktionsröhrchens mit dem Extraktionspuffer ab. |
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5. Entfernen Sie den Tupfer vorsichtig, ohne die Spitze zu berühren. Führen Sie die gesamte Spitze des Tupfers 2 bis 3 cm weit in das rechte Nasenloch ein. Achten Sie auf die Sollbruchstelle des Nasenabstrichs. Diese können Sie beim Einführen mit den Fingern ertasten oder im Mund kontrollieren. Reiben Sie das Nasenloch 5-mal für mindestens 15 Sekunden in kreisenden Bewegungen ab. Nehmen Sie nun denselben Nasenabstrichtupfer und führen Sie ihn in das andere Nasenloch ein. Reiben Sie das Nasenloch 5-mal für mindestens 15 Sekunden in kreisenden Bewegungen ab. Bitte führen Sie den Test direkt mit der Probe durch und nicht
| 6. Legen Sie den Tupfer in das Extraktionsröhrchen. Drehen Sie den Tupfer etwa 10 Sekunden lang. Drehen Sie den Tupfer gegen das Extraktionsröhrchen, drücken Sie den Kopf des Tupfers gegen die Innenseite des Röhrchens und drücken Sie gleichzeitig die Seiten des Röhrchens zusammen, um so viel Flüssigkeit wie möglich aus dem Tupfer freizusetzen. |
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| 7. Nehmen Sie den Tupfer aus der Verpackung, ohne die Polsterung zu berühren. | 8. Durch Antippen des Röhrchenbodens gründlich mischen. 3 Tropfen der Probe senkrecht in die Probenvertiefung der Testkassette geben. Das Ergebnis nach 15 Minuten ablesen. Hinweis: Lesen Sie das Ergebnis innerhalb von 20 Minuten ab. Andernfalls wird eine erneute Beantragung des Tests empfohlen. |
Interpretation der Ergebnisse:
