Testsealabs Influenza Ag B Test
Kurze Beschreibung:
Influenza Ag B-Test
Der Influenza Ag B Test ist ein schneller, membranbasierter chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Influenza-B-Virusantigenen in menschlichen Nasen-Rachen-Abstrichen, Nasenabstrichen oder Aspiratproben. Dieser Test liefert innerhalb weniger Minuten ein visuelles, leicht zu interpretierendes Ergebnis und unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der vorläufigen Diagnose aktiver Influenza-B-Virusinfektionen am Point-of-Care.
 Schnelle Ergebnisse: Laborgenau in Minuten | Präzision in Laborqualität: Zuverlässig und vertrauenswürdig |
| Überall testen: Kein Laborbesuch erforderlich | Zertifizierte Qualität: 13485, CE, Mdsap-konform |
| Einfach und optimiert: Benutzerfreundlich, kein Aufwand | Ultimativer Komfort: Bequem zu Hause testen |
Influenza Ag B-Test
Der Influenza Ag B Test ist ein schneller, membranbasierter chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Influenza-B-Virusantigenen in menschlichen Nasen-Rachen-Abstrichen, Nasenabstrichen oder Aspiratproben. Dieser Test liefert innerhalb weniger Minuten ein visuelles, leicht zu interpretierendes Ergebnis und unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der vorläufigen Diagnose aktiver Influenza-B-Virusinfektionen am Point-of-Care.
【PROBENENTNAHME UND -VORBEREITUNG】
• Verwenden Sie den im Kit enthaltenen sterilen Tupfer.
• Führen Sie diesen Tupfer in das Nasenloch ein, in dem sich die meisten Absonderungen befinden.
Sichtprüfung.
• Drücken Sie den Tupfer durch leichtes Drehen, bis Sie auf Höhe der
der Nasenmuscheln (weniger als ein Zoll im Nasenloch).
• Drehen Sie den Tupfer dreimal gegen die Nasenwand.
Es wird empfohlen, Abstrichproben so schnell wie möglich zu verarbeiten.
nach der Entnahme möglich. Wenn die Abstriche nicht sofort verarbeitet werden,
sollte in ein trockenes, steriles und dicht verschlossenes Plastikröhrchen gegeben werden für
Lagerung. Tupfer können trocken bei Raumtemperatur bis zu 24
Std.
【GEBRAUCHSANWEISUNG】
Lassen Sie den Test, die Probe und den Extraktionspuffer vor dem Test auf Raumtemperatur (15–30 °C) abkühlen.
1. Nehmen Sie den Test aus dem Folienbeutel und verwenden Sie ihn so schnell wie möglich.
2. Platzieren Sie das Extraktionsröhrchen in der Arbeitsstation. Halten Sie die Flasche mit dem Extraktionsreagenz senkrecht kopfüber. Drücken Sie die Flasche zusammen, und lassen Sie die Lösung frei in das Extraktionsröhrchen tropfen, ohne den Rand des Röhrchens zu berühren. Geben Sie 10 Tropfen Lösung in das Extraktionsröhrchen.
3. Legen Sie die Abstrichprobe in das Extraktionsröhrchen. Drehen Sie den Tupfer etwa 10 Sekunden lang, während Sie den Kopf gegen die Innenseite des Röhrchens drücken, um das Antigen im Tupfer freizusetzen.
4. Drücken Sie den Tupferkopf beim Herausziehen gegen die Innenseite des Extraktionsröhrchens, um möglichst viel Flüssigkeit aus dem Tupfer zu entfernen. Entsorgen Sie den Tupfer gemäß den Vorschriften zur Entsorgung von Biogefährdungsabfällen.
5. Verschließen Sie das Röhrchen mit einer Kappe und geben Sie dann 3 Tropfen der Probe senkrecht in die Probenöffnung.
6. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten ab. Wenn das Ergebnis 20 Minuten oder länger nicht abgelesen wird, ist es ungültig und ein Wiederholungstest wird empfohlen.
INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
(Siehe Abbildung oben)
POSITIV Influenza A:* Es erscheinen zwei deutlich gefärbte Linien. Eine Linie sollte sich im Kontrolllinienbereich (C) und eine weitere im Influenza A-Bereich (A) befinden. Ein positives Ergebnis im Influenza A-Bereich zeigt an, dass Influenza A-Antigen in der Probe nachgewiesen wurde. POSITIV Influenza B:* Es erscheinen zwei deutlich gefärbte Linien. Eine Linie sollte sich im Kontrolllinienbereich (C) und eine weitere im Influenza B-Bereich (B) befinden. Ein positives Ergebnis im Influenza B-Bereich zeigt an, dass Influenza B-Antigen in der Probe nachgewiesen wurde.
POSITIV Influenza A und Influenza B: * Es erscheinen drei deutlich gefärbte Linien. Eine Linie sollte im Kontrolllinienbereich (C) und die beiden anderen Linien im Influenza-A-Bereich (A) und Influenza-B-Bereich (B) liegen. Ein positives Ergebnis im Influenza-A- und Influenza-B-Bereich zeigt an, dass Influenza-A-Antigen und Influenza-B-Antigen in der Probe nachgewiesen wurden.
*HINWEIS: Die Farbintensität in den Testlinienbereichen (A oder B) variiert je nach der Menge des in der Probe vorhandenen Grippe-A- oder -B-Antigens. Daher sollte jeder Farbton in den Testbereichen (A oder B) als positiv betrachtet werden.
NEGATIV: Im Kontrolllinienbereich (C) erscheint eine farbige Linie. In den Testlinienbereichen (A oder B) erscheint keine sichtbare farbige Linie. Ein negatives Ergebnis zeigt an, dass kein Influenza-A- oder -B-Antigen in der Probe vorhanden ist oder der Wert unterhalb der Nachweisgrenze des Tests liegt. Die Patientenprobe sollte kultiviert werden, um sicherzustellen, dass keine Influenza-A- oder -B-Infektion vorliegt. Sollten die Symptome nicht mit den Ergebnissen übereinstimmen, entnehmen Sie eine weitere Probe für eine Viruskultur.
UNGÜLTIG: Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Sollte das Problem weiterhin bestehen, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.
