Testsealabs Malaria Ag Pv Testkassette
Kurze Beschreibung:
 Schnelle Ergebnisse: Laborgenau in Minuten | Präzision in Laborqualität: Zuverlässig und vertrauenswürdig |
| Überall testen: Kein Laborbesuch erforderlich | Zertifizierte Qualität: 13485, CE, Mdsap-konform |
| Einfach und optimiert: Benutzerfreundlich, kein Aufwand | Ultimativer Komfort: Bequem zu Hause testen |
Produkteinführung:Malaria Ag Pv Test
Der Malaria Ag Pv Test ist ein schneller, qualitativer, lateraler Flusschromatographie-Immunoassay für den spezifischen Nachweis vonPlasmodium vivax(Pv)-Antigene in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der rechtzeitigen Diagnose akuter Malariainfektionen, die durchPlasmodium vivax, einem der weltweit am weitesten verbreiteten Malaria-Erreger. Der Test nutzt fortschrittliche immunchromatographische Technologie und zielt auf Histidin-reiches Protein-2 (HRP-2) und andereP. vivax-spezifische Antigene und liefert Ergebnisse innerhalb von 15–20 Minuten. Seine hohe Sensitivität und Spezifität machen ihn zu einem unverzichtbaren Instrument für die Früherkennung sowohl in klinischen als auch in ressourcenbeschränkten Umgebungen.
Hauptmerkmale:
- Zielspezifische Erkennung: Identifiziert präzisePlasmodium vivaxAntigene, wodurch die Kreuzreaktivität mit anderen Malariaarten (z. B.P. falciparum).
- Schnelle Ergebnisse: Liefert visuelle, leicht zu interpretierende Ergebnisse (positiv/negativ) in weniger als 20 Minuten und ermöglicht so schnelle klinische Entscheidungen.
- Kompatibilität mit mehreren Proben: Validiert für die Verwendung mit Vollblutproben (aus der Fingerkuppe oder venös), Serum- oder Plasmaproben.
- Hohe Genauigkeit: Entwickelt mit monoklonalen Antikörpern für >98 % Sensitivität und >99 % Spezifität, validiert gemäß den WHO-Leitlinien zur Malariadiagnose.
- Benutzerfreundlicher Arbeitsablauf: Erfordert keine spezielle Ausrüstung – ideal für Kliniken, Außeneinsätze und Labore.
- Stabile Lagerung: Lange Haltbarkeit bei 2–30 °C (36–86 °F), gewährleistet Zuverlässigkeit in tropischen Umgebungen.
Verwendungszweck:
Dieser Test ist für professionellein vitrodiagnostischen Einsatz zur Unterstützung der Differentialdiagnose vonPlasmodium vivaxMalaria. Es ergänzt mikroskopische und molekulare Methoden, insbesondere in akuten Phasen, in denen ein schneller Behandlungsbeginn entscheidend ist. Die Ergebnisse sollten mit klinischen Symptomen, Expositionsverlauf und epidemiologischen Daten korreliert werden.
Bedeutung in der klinischen Praxis:
Früherkennung vonP. vivaxMalaria verringert das Risiko schwerer Komplikationen (z. B. Splenomegalie, wiederkehrende Rückfälle) und ermöglicht eine gezielte Therapie, wodurch die weltweiten Bemühungen zur Ausrottung der Malaria unterstützt werden.
