Testsealabs AFP Alfa-Fetoproteina Testa Kompleto
Mallonga Priskribo:
La Unupaŝaj Alfa-Fetoproteinaj (AFP) Testoj estas kvalitaj imunanalizoj por detekti altajn nivelojn de Alfa-Fetoproteino (AFP) en serumo. Kvalitaj rezultoj estas facile legeblaj, ne postulas pliajn instrumentojn aŭ reakciilojn, kaj estas determinitaj ene de 10 minutoj. La koncentriĝo de AFP en serumo estas efike uzata por helpi en la diagnozo de hepatomo, ovariaj, testikaj kaj presakraj terato-kanceroj.
 Rapidaj Rezultoj: Laboratorie Precizaj en Minutoj | Laboratoria-Nivela Precizeco: Fidinda kaj Fidinda |
| Testu Ie Ajne: Neniu Laboratoria Vizito Necesas | Atestita Kvalito: 13485, CE, Konforma al Mdsap |
| Simpla & Flulinia: Facile Uzebla, Senĝena | Plej bona komforto: Testu komforte hejme |
Parametra tabelo
| Modelnumero | TSIN101 |
| Nomo | AFP Alfa-Fetoproteina Testa Kompleto |
| Trajtoj | Alta sentiveco, Simpla, Facila kaj Preciza |
| Specimeno | WB/S/P |
| Specifo | 3.0mm 4.0mm |
| Precizeco | 99.6% |
| Stokado | 2°C-30°C |
| Sendo | Marborde/Aere/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifiko de instrumentoj | Klaso II |
| Atestilo | CE ISO FSC |
| Bretovivo | du jaroj |
| Tipo | Ekipaĵoj por Patologia Analizo |
Principo de FOB Rapida Testa Aparato
Por serumo, kolektu sangon en ujon sen antikoagulaĵo.
Lasu la sangon koaguliĝi kaj apartigu la serumon de la embolo. Uzu la serumon por la testado.
Se la specimeno ne povas esti testita en la tago de la kolektado, konservu la serumspecimenon en fridujo aŭ frostujo. Alportu la
specimenojn ĝis ĉambra temperaturo antaŭ testado. Ne frostigu kaj degelu la specimenon plurfoje.
Testa Proceduro
1. Kiam vi pretas komenci la testadon, malfermu la sigelitan saketon ŝirante laŭ la noĉo. Elprenu la teston el la saketo.
2. Ĉerpu 0,2 ml (ĉirkaŭ 4 gutoj) da specimeno en la pipeton, kaj metu ĝin en la specimenan puton sur la kasedo.
3. Atendu 10-20 minutojn kaj legu la rezultojn. Ne legu la rezultojn post 30 minutoj.
ENHAVO DE LA KOMPLETO
1) Specimeno: serumo
2) Formato: strio, kasedo
3) Sentemo: 25ng/ml
4) Unu ilaro inkluzivas 1 teston (kun sekigilo) en aluminia saketo
INTERPRETADO DE REZULTOJ
Negativa (-)
Nur unu kolora bendo aperas sur la kontrola (C) regiono. Neniu videbla bendo sur la testa (T) regiono.
Pozitiva (+)
Aldone al rozkolora kontrola (C) bendo, ankaŭ klara rozkolora bendo aperos en la testa (T) regiono.
Ĉi tio indikas AFP-koncentriĝon de pli ol 25ng/mL. Se la testbendo estas egala
pli malhela ol la kontrolbendo, ĝi indikas, ke la AFP-koncentriĝo de la specimeno atingis
ĝis aŭ estas pli granda ol 400ng/mL. Bonvolu konsulti vian kuraciston por fari multe pli detalan ekzamenon.
Malvalida
Totala foresto de koloro en ambaŭ regionoj estas indiko de procedura eraro kaj/aŭ ke la testreakciilo difektiĝis.
STOKADO KAJ STABILECO
La testaj ilaroj povas esti konservitaj je ĉambra temperaturo (18 ĝis 30 °C) en la sigelita saketo ĝis la dato de eksvalidiĝo.
La testaj ilaroj estu tenataj for de rekta sunlumo, humideco kaj varmo.
Ekspoziciaj Informoj
Honora Atestilo
Firmaa Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia kompanio specialigita pri esplorado, disvolviĝo, fabrikado kaj distribuado de progresintaj in-vitraj diagnozaj (IVD) testaj ilaroj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita laŭ GMP, ISO9001, kaj ISO13458 kaj ni havas CE-aprobon de FDA. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pliaj transmaraj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas fekundecotestojn, infektotestojn, drogomisuzotestojn, korsignotestojn, tumorsignotestojn, nutraĵajn kaj sekurecajn testojn kaj bestomalsanajn testojn. Krome, nia marko TESTSEALABS estas bone konata en kaj hejmaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni transpreni pli ol 50% de la hejmaj akcioj.
Produkta Procezo
1. Preparu
2. Kovrilo
3. Krucmembrano
4. Tranĉu strion
5. Asembleo
6. Paku la saketojn
7. Fermu la saketojn
8. Pakigu la skatolon
9. Enkapsuligo
