Testsealabs CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit
Parametra tabelo
| Modelnumero | TSIN101 |
| Nomo | AFP Alfa-Fetoproteina Testa Kompleto |
| Trajtoj | Alta sentiveco, Simpla, Facila kaj Preciza |
| Specimeno | WB/S/P |
| Specifo | 3.0mm 4.0mm |
| Precizeco | 99.6% |
| Stokado | 2°C-30°C |
| Sendo | Marborde/Aere/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifiko de instrumentoj | Klaso II |
| Atestilo | CE ISO FSC |
| Bretovivo | du jaroj |
| Tipo | Ekipaĵoj por Patologia Analizo |

Principo de FOB Rapida Testa Aparato
La CEA Rapida Testa Aparato (Tuta Sango/Serumo/Plasmo) estis desegnita por detekti homan karcinoembrian antigenon (CEA) per vida interpretado de kolora disvolviĝo en la interna strio. La membrano estis senmovigita per kontraŭ-CEA kaptaj antikorpoj sur la testa regiono. Dum la testo, la specimeno estas permesita reagi kun koloraj kontraŭ-CEA monoklonaj antikorpoj kaj koloidaj oraj konjugaĵoj, kiuj estis antaŭkovritaj sur la provaĵa kuseneto de la testo. La miksaĵo tiam moviĝas sur la membrano per kapilara ago kaj interagas kun reakciiloj sur la membrano. Se estis sufiĉe da CEA en la specimenoj, kolora bendo formiĝos ĉe la testa regiono de la membrano. La ĉeesto de ĉi tiu kolora bendo indikas pozitivan rezulton, dum ĝia foresto indikas negativan rezulton. La apero de kolora bendo ĉe la kontrolregiono servas kiel procedura kontrolo. Ĉi tio indikas, ke la ĝusta volumeno de specimeno estis aldonita kaj ke la membrana sorbado okazis.

1. Ne malfermu la folian saketon ĝis vi pretas komenci la testadon. Fridigitajn testaparatojn oni lasu atingi ĉambran temperaturon (15°- 28°C) antaŭ ol malfermi la saketon.
2. Forigu la aparaton el la protekta saketo kaj etikedu la aparaton kun specimena identigo.
3. Aldonu 50 ul da freŝa sango al la specimenputo (por karto) aŭ specimenkuseneto (por mezurbastoneto), poste aldonu 2 gutojn (50 ul) da testa bufro en la specimenputon aŭ specimenkuseneton.
4. Legu la rezulton ene de 10-15 minutoj. Ne legu la rezultojn post 15 minutoj. Observu
la kolora bendo disvolviĝis super la kontrolregiono, indikante ke la analizo estas kompleta.
Testa Proceduro
ENHAVO DE LA KOMPLETO
1.Individue pakitaj testaparatoj
Ĉiu aparato enhavas strion kun koloraj konjugaĵoj kaj reaktivaj reakciiloj antaŭdisvastigitaj ĉe la respondaj regionoj.
2.Unuuzaj pipetoj
Por aldoni specimenojn uzu.
3.Bufro
Fosfat-bufrita salakvo kaj konservilo.
4.Pakaĵa enigaĵo
Por funkciigaj instrukcioj.

INTERPRETADO DE REZULTOJ
Pozitiva (+)
Du rozkoloraj bendoj aperas sur la testa regiono. Tio indikas, ke specimeno enhavas CEA-on.
Negativa (-)
Nur unu rozkolora bendo aperas sur la testa regiono. Tio indikas, ke ne estas CEA en la tuta sango.
Malvalida
Se senkolora bendo aperas sur la testa regiono, tio indikas eblan eraron dum la testo. La testo estu ripetata per nova aparato.

Ekspoziciaj Informoj






Firmaa Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia kompanio specialigita pri esplorado, disvolviĝo, fabrikado kaj distribuado de progresintaj in-vitraj diagnozaj (IVD) testaj ilaroj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita laŭ GMP, ISO9001, kaj ISO13458 kaj ni havas CE-aprobon de FDA. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pliaj transmaraj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas fekundecotestojn, infektotestojn, drogomisuzotestojn, korsignotestojn, tumorsignotestojn, nutraĵajn kaj sekurecajn testojn kaj bestomalsanajn testojn. Krome, nia marko TESTSEALABS estas bone konata en kaj hejmaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni transpreni pli ol 50% de la hejmaj akcioj.
Produkta Procezo

1. Preparu

2. Kovrilo

3. Krucmembrano

4. Tranĉu strion

5. Asembleo

6. Paku la saketojn

7. Fermu la saketojn

8. Pakigu la skatolon

9. Enkapsuligo




