Kasedo de gravedectesto HCG de Testsealabs
Mallonga Priskribo:
HCG-Gravedectesto (Urino)
La HCG-Gravedectesto (Urino) estas rapida, membran-bazita kromatografia imunanalizo desegnita por la kvalita detekto de homa koriona gonadotropino (hCG) en urinaj specimenoj. Ĉi tiu unu-paŝa diagnoza analizo uzas progresintan imunokromatografian teknologion por identigi la ĉeeston de hCG - glikoproteina hormono produktita dum frua gravedeco - kun alta sentemo kaj specifeco.
 Rapidaj Rezultoj: Laboratorie Precizaj en Minutoj | Laboratoria-Nivela Precizeco: Fidinda kaj Fidinda |
| Testu Ie Ajne: Neniu Laboratoria Vizito Necesas | Atestita Kvalito: 13485, CE, Konforma al Mdsap |
| Simpla & Flulinia: Facile Uzebla, Senĝena | Plej bona komforto: Testu komforte hejme |
Parametra tabelo
| Modelnumero | HCG |
| Nomo | Kasedo de gravedectesto de HCG |
| Trajtoj | Alta sentiveco, Simpla, Facila kaj Preciza |
| Specimeno | Urino |
| Sentemo | 10-25mIU/ml |
| Precizeco | > 99% |
| Stokado | 2°C-30°C |
| Sendo | Marborde/Aere/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifiko de instrumentoj | Klaso II |
| Atestilo | CE/ ISO13485 |
| Bretovivo | du jaroj |
| Tipo | Ekipaĵoj por Patologia Analizo |
Principo de HCG-Kaseda Rapida Testa Aparato
Ĉar la kvanto de hormono nomata homa koriona gonadotropino (hCG) en via korpo rapide pliiĝas dum la unuaj du semajnoj de gravedeco, la testkasedo detektos la ĉeeston de ĉi tiu hormono en via urino jam en la unua tago de prokrastita menstruo. La testkasedo povas precize detekti gravedecon kiam la nivelo de hCG estas inter 25mIU/ml kaj 500,000mIU/ml.
La testa reakciaĵo estas eksponita al urino, permesante al la urino migri tra la sorba testkaseto. La markita antikorpo-tinkturfarba konjugaĵo ligiĝas al la hCG en la specimeno, formante antikorpo-antigenan komplekson. Ĉi tiu komplekso ligiĝas al la kontraŭ-hCG-antikorpo en la testregiono (T) kaj produktas ruĝan linion kiam la hCG-koncentriĝo egalas aŭ pli granda ol 25 mIU/ml. En la foresto de hCG, ne estas linio en la testregiono (T). La reakcia miksaĵo daŭre fluas tra la sorba aparato preter la testregiono (T) kaj la kontrolregiono (C). La neligita konjugaĵo ligiĝas al la reakciaĵoj en la kontrolregiono (C), produktante ruĝan linion, montrante, ke la testkaseto funkcias ĝuste.
TESTA PROCEDURO
Legu la tutan proceduron atente antaŭ ol fari iujn ajn testojn.
Lasu la teststrion kaj urinspecimenon ekvilibriĝi ĝis ĉambra temperaturo (20-30℃ aŭ 68-86℉) antaŭ la testado.
1. Forigu la teststrion el la sigelita saketo.
2. Tenante la strion vertikale, zorge mergu ĝin en la specimenon kun la sagofino montrante al la urino.
RIMARKO: Ne mergu la strion preter la Maksimuma Linio.
3. Atendu ĝis koloraj linioj aperos. Interpretu la testrezultojn post 3-5 minutoj.
RIMARKO: Ne legu la rezultojn post 10 minutoj.
ENHAVO, STOKADO KAJ STABILECO
La teststrio konsistas el koloida oro-monoklona antikorpo kontraŭ LH kovrita sur poliestera membrano, kaj monoklona antikorpo kontraŭ LH kaj kapra-kontraŭmusa IgG kovrita sur celuloza nitrata membrano.
Ĉiu saketo enhavas unu teststrion kaj unu sekigilon.
INTERPRETADO DE REZULTOJ
Pozitiva (+)
Du apartaj ruĝaj linioj aperos, unu en la testa regiono (T) kaj alia en la kontrola regiono (C). Vi povas supozi, ke vi estas graveda.
Negativa (-)
Nur unu ruĝa linio aperas en la kontrolregiono (C). Neniu videbla linio en la testregiono (T). Vi povas supozi, ke vi ne estas graveda.
Malvalida
La rezulto estas malvalida se neniu ruĝa linio aperas en la kontrolregiono (C), eĉ se linio aperas en la testregiono (T). Ĉiukaze, ripetu la teston. Se la problemo daŭras, tuj ĉesu uzi la loton kaj kontaktu vian lokan distribuiston.
NOTO: Klara fono en la Rezulto-Fenestro povas esti konsiderata kiel bazo por efika testado. Se la testlinio estas malforta, oni rekomendas ripeti la teston kun la unua matena specimeno akirita 48-72 horojn poste. Sendepende de la testrezultoj, oni rekomendas konsulti vian kuraciston.
Efikecaj Karakterizaĵoj
Ekspoziciaj Informoj
Firmaa Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia kompanio specialigita pri esplorado, disvolviĝo, fabrikado kaj distribuado de progresintaj in-vitraj diagnozaj (IVD) testaj ilaroj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita laŭ GMP, ISO9001, kaj ISO13458 kaj ni havas CE-aprobon de FDA. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pliaj transmaraj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas fekundecotestojn, infektotestojn, drogomisuzotestojn, korsignotestojn, tumorsignotestojn, nutraĵajn kaj sekurecajn testojn kaj bestomalsanajn testojn. Krome, nia marko TESTSEALABS estas bone konata en kaj hejmaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni transpreni pli ol 50% de la hejmaj akcioj.
Produkta Procezo
1. Preparu
2. Kovrilo
3. Krucmembrano
4. Tranĉu strion
5. Asembleo
6. Paku la saketojn
7. Fermu la saketojn
8. Pakigu la skatolon
9. Enkapsuligo
