Testsealabs Malsantesto HIV 1/2 Rapida Testa Kompleto

Mallonga Priskribo:

 

La HIV 1/2 Tri-linia Antikorpa Testo estas rapida kromatografia imunanalizo por la kvalita detekto de antikorpoj kontraŭ la homa imundifekta viruso (HIV) en tuta sango/serumo/plasmo por helpi en la diagnozo de HIV.

 

guoRapidaj Rezultoj: Laboratorie Precizaj en Minutoj guoLaboratoria-Nivela Precizeco: Fidinda kaj Fidinda
guoTestu Ie Ajne: Neniu Laboratoria Vizito Necesas  guoAtestita Kvalito: 13485, CE, Konforma al Mdsap
guoSimpla & Flulinia: Facile Uzebla, Senĝena  guoPlej bona komforto: Testu komforte hejme

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Rapidaj Detaloj

Markonomo:

testmaro

Produkta nomo:

HIV 1/2 Testo

Originloko:

Zhejiang, Ĉinio

Tipo:

Ekipaĵoj por Patologia Analizo

Atestilo:

ISO9001/13485

Klasifiko de instrumentoj:

Klaso II

Precizeco:

99.6%

Specimeno:

Tuta Sango/Serumo/Plasmo

Formato:

Kasedo/Strio

Specifo:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 pecoj

Bretovivo:

2 jaroj

HIV 382

Celita Uzo

La Unupaŝa HIV(1&2) Testo estas rapida kromatografia imunanalizo por la kvalita detekto de antikorpoj kontraŭ la homa imundifekta viruso (HIV) en tuta sango/serumo/plasmo por helpi en la diagnozo de HIV.

HIV 382

HIV 382

Resumo

La homa imundifekta viruso (HIV) estas retroviruso, kiu infektas ĉelojn de la imunsistemo, detruante aŭ difektante ilian funkcion. Dum la infekto progresas, la imunsistemo malfortiĝas, kaj la persono fariĝas pli sentema al infektoj. La plej progresinta stadio de HIV-infekto estas la akirita imundifekta sindromo (aidoso). Povas daŭri 10-15 jarojn por ke HIV-infektulo disvolvu aidoson. La ĝenerala metodo por detekti infekton kun HIV estas observi la ĉeeston de antikorpoj al la viruso per EIA-metodo sekvata de konfirmo per okcidenta...

Testa Proceduro

Lasu la teston, specimenon, bufron kaj/aŭ kontrolojn atingi ĉambran temperaturon 15-30℃ (59-86℉) antaŭ la testado.

1. Antaŭ ol malfermi la saketon, alportu ĝin al ĉambra temperaturo. Forprenu la testaparaton el lasigelitan saketon kaj uzu ĝin kiel eble plej baldaŭ.
2. Metu la testaparaton sur puran kaj ebenan surfacon.
3. Por serumo- aŭ plasmospecimeno: Tenu la gutigilon vertikale kaj transverŝu 3 gutojn da serumoaŭ plasmon (proksimume 100μl) al la specimenputo (S) de la testaparato, poste komencu latempmezurilo. Vidu la ilustraĵon sube.
4. Por specimenoj de tuta sango: Tenu la gutigilon vertikale kaj transverŝu 1 guton da tuta sangosangon (proksimume 35 μl) al la specimenputo (S) de la testaparato, poste aldonu 2 gutojn da bufrosolvaĵo (proksimume 70 μl) kaj komencu la tempigilon. Vidu la ilustraĵon sube.
5. Atendu ĝis la kolora(j) linio(j) aperos. Legu la rezultojn post 15 minutoj. Ne interpretu larezulto post 20 minutoj.

Apliki sufiĉan kvanton da specimeno estas esenca por valida testrezulto. Se migrado (la malsekiĝode membrano) ne estas observata en la testfenestro post unu minuto, aldonu unu plian guton da bufro(por tuta sango) aŭ specimeno (por serumo aŭ plasmo) al la specimenputo.

Interpreto de Rezultoj

Pozitiva:Du linioj aperas. Unu linio ĉiam aperu en la regiono de la kontrollinio (C), kajalia ŝajna kolora linio devus aperi en la testlinia regiono.

Negativa:Unu kolora linio aperas en la kontrola regiono (C). Neniu ŝajna kolora linio aperas enla regiono de la testlinio.

Malvalida:Kontrollinio ne aperas. Nesufiĉa specimenvolumeno aŭ malĝusta procedura proceduro.teknikoj estas la plej verŝajnaj kialoj de fiasko de la kontrollinio.

★ Reviziu la proceduron kaj ripetula teston per nova testaparato. Se la problemo daŭras, tuj ĉesu uzi la testan ilaron kaj kontaktu vian lokan distribuiston.

Ekspoziciaj Informoj

Ekspoziciaj Informoj (6)

Ekspoziciaj Informoj (6)

Ekspoziciaj Informoj (6)

Ekspoziciaj Informoj (6)

Ekspoziciaj Informoj (6)

Ekspoziciaj Informoj (6)

Honora Atestilo

1-1

Firmaa Profilo

Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia kompanio specialigita pri esplorado, disvolviĝo, fabrikado kaj distribuado de progresintaj in-vitraj diagnozaj (IVD) testaj ilaroj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita laŭ GMP, ISO9001, kaj ISO13458 kaj ni havas CE-aprobon de FDA. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pliaj transmaraj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas fekundecotestojn, infektotestojn, drogomisuzotestojn, korsignotestojn, tumorsignotestojn, nutraĵajn kaj sekurecajn testojn kaj bestomalsanajn testojn. Krome, nia marko TESTSEALABS estas bone konata en kaj hejmaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni transpreni pli ol 50% de la hejmaj akcioj.

Produkta Procezo

1. Preparu

1. Preparu

1. Preparu

2. Kovrilo

1. Preparu

3. Krucmembrano

1. Preparu

4. Tranĉu strion

1. Preparu

5. Asembleo

1. Preparu

6. Paku la saketojn

1. Preparu

7. Fermu la saketojn

1. Preparu

8. Pakigu la skatolon

1. Preparu

9. Enkapsuligo

Ekspoziciaj Informoj (6)

Sendu vian mesaĝon al ni:

Sendu vian mesaĝon al ni:

Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni