Testsealabs Malsantesto Malario Ab pf/pv Tri-linia Rapida Testa Kompleto
Rapidaj Detaloj
| Markonomo: | testmaro | Produkta nomo: | Trilinia testa ilaro por malario Ab pf/pv |
| Originloko: | Zhejiang, Ĉinio | Tipo: | Ekipaĵoj por Patologia Analizo |
| Atestilo: | ISO9001/13485 | Klasifiko de instrumentoj | Klaso II |
| Precizeco: | 99.6% | Specimeno: | Tuta Sango |
| Formato: | Kasedo/Strio | Specifo: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pecoj | Bretovivo: | 2 jaroj |

Celita Uzo
Rapida testo por malaria antigeno pf estas imunokromatografio bazita sur unupaŝa in vitro diagnoza testo por la kvalita determinado de Pf/Pv en homa tuta sango kiel helpo en la diagnozo de malaria infekto.


Resumo
Malarion kaŭzas parazito nomata Plasmodium, kiu transdoniĝas per la pikoj de infektitaj moskitoj. En la homa korpo, la parazitoj multiĝas en la hepato, kaj poste en la infektitaj ruĝaj sangoĉeloj. Simptomoj de malario inkluzivas febron, kapdoloron kaj vomadon, kaj kutime aperas inter 10 kaj 15 tagojn post la moskito-piko. Se ne traktata, malario povas rapide fariĝi vivminaca per interrompo de la sangoprovizo al decidaj organoj. En multaj mondopartoj, la parazitoj evoluigis reziston al kelkaj malario-medikamentoj.
Testa Proceduro
Lasu la teston, specimenon, bufron kaj/aŭ kontrolojn atingi ĉambran temperaturon 15-30℃ (59-86℉) antaŭ la testado.
1. Antaŭ ol malfermi la saketon, alportu ĝin al ĉambra temperaturo. Forprenu la testaparaton el lasigelitan saketon kaj uzu ĝin kiel eble plej baldaŭ.
2. Metu la testaparaton sur puran kaj ebenan surfacon.
3. Por serumo- aŭ plasmospecimeno: Tenu la gutigilon vertikale kaj transverŝu 3 gutojn da serumoaŭ plasmon (proksimume 100μl) al la specimenputo (S) de la testaparato, poste komencu latempmezurilo. Vidu la ilustraĵon sube.
4. Por specimenoj de tuta sango: Tenu la gutigilon vertikale kaj transverŝu 1 guton da tuta sangosangon (proksimume 35 μl) al la specimenputo (S) de la testaparato, poste aldonu 2 gutojn da bufrosolvaĵo (proksimume 70 μl) kaj komencu la tempigilon. Vidu la ilustraĵon sube.
5. Atendu ĝis la kolora(j) linio(j) aperos. Legu la rezultojn post 15 minutoj. Ne interpretu larezulto post 20 minutoj.
Apliki sufiĉan kvanton da specimeno estas esenca por valida testrezulto. Se migrado (la malsekiĝode membrano) ne estas observata en la testfenestro post unu minuto, aldonu unu plian guton da bufro(por tuta sango) aŭ specimeno (por serumo aŭ plasmo) al la specimenputo.
Interpreto de Rezultoj
Pozitiva:Du linioj aperas. Unu linio ĉiam aperu en la regiono de la kontrollinio (C), kajalia ŝajna kolora linio devus aperi en la testlinia regiono.
Negativa:Unu kolora linio aperas en la kontrola regiono (C). Neniu ŝajna kolora linio aperas enla regiono de la testlinio.
Malvalida:Kontrollinio ne aperas. Nesufiĉa specimenvolumeno aŭ malĝusta procedura proceduro.teknikoj estas la plej verŝajnaj kialoj de fiasko de la kontrollinio.
★ Reviziu la proceduron kaj ripetula teston per nova testaparato. Se la problemo daŭras, tuj ĉesu uzi la testan ilaron kaj kontaktu vian lokan distribuiston.
Ekspoziciaj Informoj






Firmaa Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia kompanio specialigita pri esplorado, disvolviĝo, fabrikado kaj distribuado de progresintaj in-vitraj diagnozaj (IVD) testaj ilaroj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita laŭ GMP, ISO9001, kaj ISO13458 kaj ni havas CE-aprobon de FDA. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pliaj transmaraj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas fekundecotestojn, infektotestojn, drogomisuzotestojn, korsignotestojn, tumorsignotestojn, nutraĵajn kaj sekurecajn testojn kaj bestomalsanajn testojn. Krome, nia marko TESTSEALABS estas bone konata en kaj hejmaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni transpreni pli ol 50% de la hejmaj akcioj.
Produkta Procezo

1. Preparu

2. Kovrilo

3. Krucmembrano

4. Tranĉu strion

5. Asembleo

6. Paku la saketojn

7. Fermu la saketojn

8. Pakigu la skatolon

9. Enkapsuligo




